康乃德生物医药公布Icanbelimod 治疗中重度溃疡性结肠炎2期临床试验（CN002）维持期至48周的积极数据
* Icanbelimod表现出持续的临床缓解，即在第12周（诱导期结束）达到临床缓解的患者有80%在第48周时仍保持临床缓解。 * Icanbelimod持续展现良好的耐受性，与诱导期观察到...
康乃德生物医药宣布CBP-201治疗中重度特应性皮炎的中国关键临床试验成功达到了主要终点和所有关键次要终点
* 本次分析基于255例中国中重度AD患者，第16周的研究结果成功达到了主要终点和所有关键次要终点，且具有高度显著性差异 * 与靶向IL-4Rα的同类药物一致，CBP-201的安全性和耐受性良...
康乃德生物医药成功完成CBP-174的 I期单次给药剂量递增试验
–研究结果表明，开发用于治疗与过敏性和炎症性皮肤疾病（包括特应性皮炎）相关瘙痒症的CBP-174具有良好的安全性和耐受性 – 美国圣地亚哥和中国苏州太仓2022年9月1日 /美通社/ -- 康乃德...
康乃德生物医药有限公司宣布CBP-307治疗中重度溃疡性结肠炎2期临床试验的12周顶线结果
* 每日一次口服0.2mg CBP-307在主要疗效终点改良Mayo评分较基线变化上显示出数值上的改善效果，但未达到统计学意义 * 基于改良Mayo评分的临床缓解率和其他次要终点达到了统计学意...
康乃德生物医药公布CBP-201治疗成人中重度特应性皮炎国际多中心二期临床研究的积极详细数据
美国加利福尼亚州圣地亚哥和中国苏州太仓2022年1月5日 /美通社/ -- 康乃德生物医药有限公司(纳斯达克股票代码：CNTB)(简称“康乃德”或“公司”)，是一家拥有临床阶段产品、全球化布局的...
康乃德宣布CBP-307治疗UC国际多中心二期临床研究完成受试者入组
美国加利福尼亚州圣地亚哥和中国苏州太仓2021年11月22日 /美通社/ -- 康乃德生物医药有限公司
康乃德宣布CBP-201治疗中重度特应性皮炎的全球二期研究获得积极结果
美国加利福尼亚州圣地亚哥和中国苏州太仓2021年11月19日 /美通社/ -- 康乃德生物医药有限公司
