百济神州在欧洲血液学协会2023年会上展示其血液肿瘤产品组合与管线的研究数据
* 百悦泽®（泽布替尼）3期SEQUOIA试验的更新随访结果和事后安全性分析加强了其用于治疗多种B细胞恶性肿瘤的潜力 * BTK靶向CDAC药物（BGB-16673）和BCL-2抑制剂（BGB...
百悦泽®在加拿大获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病
百悦泽®（泽布替尼）已在全球超过65个市场获批多项适应症 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年5月30日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上...
百济神州宣布替雷利珠单抗联合化疗用于未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者的3期临床试验达到主要终点
- 在这一治疗需求亟待满足的癌症中，替雷利珠单抗联合化疗在总生存期方面优于化疗 - 百济神州PD-1抑制剂第9项取得积极结果的3期临床试验 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年5月26日...
百济神州于2023年ASCO年会上公布管线进展，继续强化其抗肿瘤药物组合的优势
研发管线亮点包括： - 核心产品泽布替尼与替雷利珠单抗的联合用药数据 - OX40激动剂BGB-A445与BCL-2抑制剂BGB-11417的早期研究结果 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔202...
百济神州宣布其PD-1抑制剂百泽安®在中国获批第11项适应症
百泽安®（替雷利珠单抗）联合化疗获中国国家药品监督管理局批准用于食管鳞状细胞癌患者的一线治疗 中国北京2023年5月23日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06...
百济神州PD-1抑制剂百泽安®在中国澳门地区获批9项适应症
本次是百泽安®在中国内地市场以外获得的首个上市批准，也是基于中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药品证书而获批的上市申请 中国北京2023年5月16日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码...
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）多项新注册申请在中国获批
百悦泽®已在中国获批用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）及华氏巨球蛋白血症（WM），并在全球超过65个市场获批多项适应症 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年...
百济神州公布2023年第一季度财务业绩和公司业务进展
* 2023年第一季度产品收入达4.103亿美元，相较去年同期的2.616亿美元增长56.9% * 百悦泽®用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的适应症已在...
百济神州将在2023年ASCO年会上展示其广泛的肿瘤产品组合
抗OX40激动型抗体BGB-A445和BCL-2抑制剂BGB-11417两款差异化药物的早期数据进一步夯实两大核心产品泽布替尼与替雷利珠单抗的数据基础 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年...
百济神州发布2022年度ESG报告和全新发展目标，聚焦可持续增长和员工多元化
2022年度ESG报告阐明了公司负责任发展的进展和规划 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年4月25日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交...
百济神州宣布替雷利珠单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的3期临床试验取得积极结果
替雷利珠单抗联合化疗作为一线治疗在总生存期方面优于单独化疗 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年4月20日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；...
百济神州和SpringWorks在2023年美国癌症研究协会年会上公布Lifirafenib与Mirdametinib联合用于MAPK通路异常的晚期或难治性实体瘤患者的临床数据
中国北京，美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年4月18日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）和SpringWorks Thera...
MapKure、百济神州和SpringWorks在2023年美国癌症研究协会年会上公布高选择性新一代B-RAF抑制剂BGB-3245用于治疗晚期或难治性实体瘤成人患者的临床数据
中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年4月18日 /美通社/ -- MapKure LLC、百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）和Sprin...
百济神州任命Julius Pryor III先生为首位全球多元性和健康公平负责人
Pryor先生将推进公司在全球健康公平与多元性和包容性方面的融合发展 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年3月30日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：0...
百济神州公布2022年第四季度和全年财务业绩
* 2022年第四季度产品收入达3.39亿美元，相较上一年同期增长72.3%；全年产品收入达13亿美元，相较上一年增长97.9% * 百悦泽®2022年第四季度全球销售额达1.761亿美元，相...
百济神州PD-1抑制剂百泽安®在中国获批第10项适应症
中国国家药品监督管理局（NMPA）批准百泽安®（替雷利珠单抗）联合化疗用于一线治疗PD-L1高表达的晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年2月24日 /美通社...
百悦泽®（泽布替尼）在美国获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病
两项全球3期试验证明百悦泽®（泽布替尼）在一线治疗及复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者中均显示出优效性 百悦泽®是唯一一款对比亿珂®（伊布替尼）呈现出无进展生存期（PFS）优效性的布鲁...
百悦泽®（泽布替尼）在大不列颠获英国药品和健康产品管理局批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和边缘区淋巴瘤（MZL）
在本次MHRA授予上市许可前，百悦泽®已获欧盟委员会批准多项适应症 百悦泽®是目前唯一在大不列颠获批用于MZL治疗的药物 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年1月19日 /美通社/ -- ...
百济神州新增商业化产品及多项适应症纳入新版国家医保药品目录
百泽安®新增纳入四项适应症，当前九项获批适应症全部纳入国家医保药品目录 凯洛斯®新药首次获纳入 安加维®成功续约 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年1月18日 /美通社/ -- 百济...
百济神州将于2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠癌专题研讨会上公布百泽安®（替雷利珠单抗）全球开发项目最新研究进展
RATIONALE 305试验的期中分析口头报告显示，百泽安®联合化疗在PD-L1表达阳性的胃或胃食管结合部癌患者中呈现出生存期改善及可控的安全性特征 中国北京，美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年1...
