百济神州宣布正式进入沪港通及深港通下港股通
百济神州是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新药物。百济神州今日宣布公司在香港联合交易所发行的普通股将于2020年9月7日正式进入沪港通及深港通，同时将被纳入恒生综合指数（HSCI）。
百济神州宣布就丹序生物开发的新冠病毒中和抗体达成独家授权协议
百济神州和北京丹序生物制药有限公司今日宣布双方已签订一项独家授权协议，百济神州将在大中华地区以外的全球范围内开发、生产及商业化丹序生物在研新冠病毒中和抗体，包括DXP-593和DXP-604。
百济神州任命Corsee Sanders 博士为董事会成员
美国麻省剑桥和中国北京2020 年8月25 日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码： BGNE；香港联交所代码：06160）是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新...
百奥泰与百济神州宣布就安维汀（贝伐珠单抗）生物类似药BAT1706签订在中国的授权、分销、供货协议
百奥泰生物制药股份有限公司和百济神州宣布双方已就百奥泰的BAT1706签订了一项在中国的授权、分销、供货协议。
百济神州公布2020年第二季度财务业绩
美国麻省剑桥和中国北京2020年8月7日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家处于商业阶段的生物科技公司。公司 今日公布近期业务亮点、预计里程碑事件以...
百济神州将在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上大会上公布替雷利珠单抗以及帕米帕利的相关数据
美国麻省剑桥和中国北京2020年8月5日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所 代码：06160），是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新药物...
百济神州宣布国家药监局已将帕米帕利治疗卵巢癌的新药上市申请纳入优先审评
百济神州今日宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心已将其在研PARP1和PARP2抑制剂帕米帕利用于治疗既往接受过至少两线化疗、携有致病或疑似致病的胚系BRCA突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的新药上市许可申请纳入优先审评。
Assembly Biosciences和百济神州宣布就三款用于治疗慢性乙型肝炎感染的临床阶段核心抑制剂达成在中国的授权合作协议
美国加州南旧金山、中国北京以及美国麻省剑桥2020年7月20日 /美通社/ -- Assembly Biosciences（纳斯达克代码：ASMB）和百济神州（纳斯达克代码： BGNE；香港联交...
百济神州宣布帕米帕利用于治疗卵巢癌的中国新药上市申请获受理
百济神州宣布国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心已受理其在研PARP1和PARP2抑制剂帕米帕利用于治疗既往接受过至少两线化疗、携有致病或疑似致病的胚系BRCA突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的新药上市申请（NDA）。
百济神州宣布完成价值约为20.8亿美元的注册直接发行
美国麻省剑桥和中国北京2020年7月16日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿...
百济神州宣布价值约为20.8亿美元的注册直接发行定价
百济神州公司今日宣布向特定现有投资者以注册直接发行的方式发行145,838,979股每股面值0.0001美元普通股的定价。
百济神州将召开投资者电话会议讨论公司早期研发管线及研究项目并进行网络直播
中国北京以及美国麻省剑桥2020年7月2日 /美通社/ — 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤...
百济神州宣布国家药品监督管理局受理百泽安®（替雷利珠单抗注射液）用于治疗既往接受过治疗的不可切除肝细胞癌患者的新适应症上市申请
百济神州今日宣布国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理其抗PD-1抗体药物百泽安 ®（替雷利珠单抗注射液）用于治疗既往接受过治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者的新适应症上市申请（sNDA）。
百济神州宣布任命Angus Grant博士为Chief Business Executive
百济神州于今日正式任命Angus Grant博士为Chief Business Executive，负责公司业务发展、联盟管理、帮助推动外部创新和对其他公司的投资项目，并带领百济神州的全球发展战略。
百济神州宣布安加维®（地舒单抗注射液）在中国正式开启商业化上市
中国北京和美国麻省剑桥2020年7月1日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码： BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿...
百济神州与SpringWorks公布RAF 二聚体抑制剂Lifirafenib联合MEK抑制剂Mirdametinib的临床前数据并就正在开展的1b/2期临床试验提供更新
* 临床前数据在2020年美国癌症研究学会（AACR）线上年会II上被公布 * 正在开展的1b/2期临床试验按计划将于2020年底之前在KRAS突变实体瘤中开启剂量扩展试验组 美国麻省剑桥、...
百济神州宣布国家药品监督管理局受理百泽安®（替雷利珠单抗注射液）用于治疗一线晚期非鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请
中国北京和美国麻省剑桥2020年6月19日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码： BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和...
百济神州宣布欧洲药品管理局已受理百悦泽®（泽布替尼）用于治疗华氏巨球蛋白血症患者的上市许可申请
美国麻省剑桥和中国北京2020年6月18日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿...
百济神州在第25届欧洲血液学协会（EHA）线上年会上公布百悦泽®（泽布替尼）和百泽安®（替雷利珠单抗）的临床数据
美国麻省剑桥和中国北京2020年6月12日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所 代码：06160），是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向 ...
百济神州百悦泽(R)（泽布替尼）在中国正式获批用于两项适应症
北京时间2020年6月3日，百济神州宣布，BTK抑制剂百悦泽(R)已获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往至少接受过一种疗法的成年套细胞淋巴瘤患者、既往至少接受过一种疗法的成年慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者两项适应症。
