百济神州携重磅创新产品首次亮相服贸会
北京2021年9月3日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）公司亮相2021中国国际服务贸易交易会（CIFTIS，简称“服贸会”）。本届服贸会首次增设健康...
美国FDA批准百悦泽（泽布替尼）用于治疗华氏巨球蛋白血症患者
此为百悦泽®在FDA获得的第二项批准，也是其在全球范围华氏巨球蛋白血症中第三项获批 此项批准基于百悦泽®对比伊布替尼的3期ASPEN临床试验结果 美国麻省剑桥和中国北京2021年9月2日 /美通社...
百济神州宣布百泽安针对鼻咽癌的新适应症上市申请在中国获受理
中国北京和美国麻省剑桥2021年8月23日 /PRNewswire/ -- 百济神州
百济神州和EUSA Pharma宣布中国国家药品监督管理局批准凯泽百（达妥昔单抗β）用于治疗高危神经母细胞瘤患者
美国麻省剑桥、中国北京和英国赫默尔亨普斯特德2021年8月17日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）和EUSA Pharma今日共同宣布，中国国家药品监...
百济神州宣布将于2021年8月25日召开投资者电话会议讨论公司早期研发管线及研发团队并进行网络直播
美国麻省剑桥和中国北京2021年8月16日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家立足科学的全球化生物制药公司，专注于在世界范围内开发创新、可负担的药...
百济神州公布2021年第二季度财务业绩
* 2021年第二季度产品收入共计1.386亿美元；相较去年同期的0.656亿美元增长了111%；在中国获批五项新适应症并上市两款新产品 * 公布百悦泽®用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL...
百济神州宣布计划在新泽西州霍普韦尔（Hopewell）的普林斯顿西部创新园区建设新的生产和临床研发中心
美国新泽西州霍普韦尔和麻省剑桥2021年8月3日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家全球化的生物科技公司，专注于在世界范围内开发和商业化创新药物。...
百济神州宣布百悦泽(R)（泽布替尼）对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的3期SEQUOIA试验取得积极主要结果
期中分析表明试验已达到主要终点，与化学免疫治疗相比，百悦泽®显著延长了无进展生存期，安全性和耐受性与其已知特征一致。 SEQUOIA是继ALPINE试验（治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病）后，百...
百济神州与微医达成战略合作：强强联合加快数字肿瘤健共体建设
2021年7月21日，百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）与数字医疗服务平台微医签署“肿瘤病种健康共同体”战略合作协议。
百济神州宣布凯洛斯（R）（KYPROLIS（R），注射用卡非佐米）在中国获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者
百济神州今日宣布国家药品监督管理局（NMPA）已经附条件批准凯洛斯 ®（KYPROLIS ®，注射用卡非佐米）与地塞米松联合适用于治疗复发或难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）成人患者。
百济神州宣布百泽安(R)针对食管鳞状细胞癌的新适应症上市申请在中国获受理
百济神州今日宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心已受理其抗PD-1抗体药物百泽安用于治疗既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者的新适应症上市申请。
中国国家药品监督管理局批准百泽安（R）用于治疗非鳞状非小细胞肺癌患者和肝细胞癌患者
百济神州今日宣布国家药品监督管理局 （NMPA）已批准其抗PD-1抗体百泽安 ®（替雷利珠单抗）用于晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。同时，NMPA已附条件批准百泽安 ®用于治疗至少经过一种全身治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
中国国家药品监督管理局批准百悦泽®（泽布替尼）用于治疗复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者
百济神州今日宣布，中国国家药品监督管理局已授予百悦泽(R)附条件批准，用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人华氏巨球蛋白血症患者。NMPA药品审评中心于2020年10月将这项新适应症上市许可申请纳入优先审评。
百济神州宣布抗TIGIT抗体Ociperlimab针对非小细胞肺癌的全球3期临床试验完成首例患者给药
百济神州今日宣布，其在研抗TIGIT抗体ociperlimab联合抗PD-1抗体百泽安的AdvanTIG-302全球3期临床试验已完成首例患者给药。
加大苏州投入，百济神州稳步加速全球产业化布局
百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）今天宣布新建苏州创新药物产业化基地项目正式启动奠基。
百济神州在EHA2021年会上公布百悦泽（R）（泽布替尼）和百泽安（R）（替雷利珠单抗）的3项关键性临床试验的长期有效性和安全性结果
百济神州今日宣布在2021年第26届欧洲血液学协会（EHA2021）线上大会上公布其血液学项目中的三项关键试验的长期随访结果。
百济神州和Shoreline Biosciences宣布在基因修饰的自然杀伤（NK）细胞疗法领域开展全球研发和商业化战略合作
Shoreline Biosciences, Inc.和 百济神州今日宣布达成全球独家战略合作，联动Shoreline的iPSC NK细胞技术与百济神州的临床前研发和临床开发能力，开发并商业化一系列基于NK细胞疗法的产品组合，用于治疗各类恶性肿瘤。
百济神州宣布百泽安（R）针对高度微卫星不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤的新适应症上市申请在中国获受理
百济神州今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理其抗PD-1抗体药物百泽安 ®（替雷利珠单抗注射液）用于治疗既往经治、局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤患者的新适应症上市申请。
百济神州在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布两项百泽安（R）关键性试验的临床数据
百济神州今日在2021年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2021）上公布了其抗PD-1抗体药物百泽安 ®（替雷利珠单抗注射液）的两项关键性试验的临床数据。
百济神州将在2021年ASCO年会上展示百汇泽两项2期试验的临床数据
百汇泽®是一款强效、高选择性的PARP1和PARP2抑制剂，在晚期HER2阴性乳腺癌患者中显示出有意义且持久的有效性 百汇泽®对比安慰剂在胃癌患者中显示出数值上更优的无进展生存期，但未达到统计学显著...
