优赫得®在华获批作为首个针对HER2低表达转移性乳腺癌的抗HER2靶向疗法
重塑HER2乳腺癌治疗分型，HER2低表达乳腺癌患者也有望获益 上海2023年7月12日 /美通社/ -- 今日，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得®（英文商品名：Enhertu® ，通...
舒立瑞®在华获批成人难治性全身型重症肌无力新适应症
舒立瑞®在中国获批第三个适应症，为更多罕见病患者提供了创新性的治疗选择 上海2023年6月13日 /美通社/ -- 中国国家药品监督管理局批准依库珠单抗（eculizumab）注射液（商品名：舒...
优赫得在多个HER2表达的晚期实体瘤患者中表现临床意义和持续缓解
阿斯利康和第一三共联合开发的优赫得在DESTINY-PanTumor02 II期试验总人群中显示出37.1%的客观缓解率 优赫得是首个在HER2表达晚期实体瘤中显示出广泛活性的疗法，目前尚无类似获批的...
DUO-O III期临床研究结果显示较单纯化疗联合贝伐珠单抗治疗， 加用英飞凡与利普卓联合，可降低非BRCA突变晚期卵巢癌患者37%的疾病进展或死亡风险
上海2023年6月5日 /美通社/ -- DUO-O III期临床研究中期分析结果显示：在初诊非BRCA突变晚期高级别上皮性卵巢癌患者中，与化疗加贝伐珠单抗（对照组）相比，患者先接受度伐利尤单抗、化...
新一代高选择性 BTK 抑制剂康可期在中国上市
为广大成人套细胞淋巴瘤患者提供新的治疗选择，兼具较佳的生存预后与良好的安全性[1] 上海2023年5月29日 /美通社/ -- 5月27日，阿斯利康的创新靶向治疗药物康可期®（英文商品名：CALQU...
在华深耕三十载，阿斯利康跃向健康新未来
无锡2023年5月19日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康中国30周年庆典在江苏无锡隆重举办。2023年是阿斯利康来到中国的第三十年，借第六届阿斯利康中国生态圈大会之机，阿斯利康与来自政、产、学、...
第六届阿斯利康中国生态圈大会成功举办
创新生态赋能健康产业高质量发展 江苏无锡2023年5月19日 /美通社/ -- 今日，第六届阿斯利康中国生态圈大会暨阿斯利康中国30周年庆典（以下简称"大会"）在江苏无锡正式举行。本次大会以"和合...
阿斯利康亮相2023太湖湾生命健康未来大会
共赴生态圈高质量发展之路 无锡2023年5月18日 /美通社/ -- 今日，“2023太湖湾生命健康未来大会”（以下简称“太湖湾大会”）于江苏无锡隆重举行。本次大会由无锡市人民政府、江南大学主办，...
科赛优(R)在中国获批用于治疗伴有丛状神经纤维瘤的I型神经纤维瘤病儿童患者
中国首个也是唯一一个获批用于治疗罕见的、进行性遗传疾病药物，该疾病会导致丛状神经纤维瘤沿神经丛生长 SPRINT研究结果显示科赛优®可缩减神经纤维瘤体积，帮助缓解疼痛、功能障碍和其他临床并发症 ...
第一届阿斯利康糖心肾高峰论坛隆重召开
-- 多方协作合力推动"糖心肾"三大慢病联防联控 上海2023年4月22日 /美通社/ -- 2023年4月22日-23日，"创融合，引未来"第一届阿斯利康糖心肾高峰论坛在沪盛大举办，旨在打造糖尿...
新一代ADC药物优赫得®在华获批用于既往接受过抗HER2治疗的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者
为HER2阳性转移性乳腺癌患者带来治疗新希望 上海2023年2月24日 /美通社/ -- 阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得®（英文商品名：Enhertu® ，通用名：注射用德曲妥珠单抗）...
阿斯利康与默沙东在美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO GU）上展示了 PROpel III 期研究关键次要总生存期终点的最终结果
结果显示，利普卓（奥拉帕利）联合阿比特龙与阿比特龙单药相比，中位总生存期的绝对差异增加了7.4个月 上海2023年2月20日 /美通社/ -- PROpel III 期转移性去势抵抗性前列腺癌(m...
2022国家医保目录调整结果出炉 晚期前列腺癌靶向治疗药物有望惠及更多患者
上海2023年1月19日 /美通社/ -- 国家医保局于今日公布了2022年医保药品目录调整结果，与前几年相比，本次符合条件的新适应症"简易续约"新规是医保续约规则的亮点之一，它兼顾了药物的经济性...
Enhertu在DESTINY-Breast03中延长HER2阳性转移性乳腺癌统计学意义上总生存，比T-DM1降低死亡风险36%
阿斯利康和第一三共的Enhertu在DESTINY-Breast03 III期临床研究中，与T-DM1相比将既往接受过HER2靶向疗法患者的无进展生存期延长了 22个月 Enhertu在DESTIN...
Camizestrant与芙仕得相比显著延缓晚期ER阳性乳腺癌患者疾病进展，延长至少3.5个月患者获益
SABCS 2022会议公布的SERENA-2 II期试验结果显示Camizestrant作为新一代选择性雌激素受体下调剂在内分泌治疗中的潜力 上海2022年12月12日 /美通社/ -- SERE...
Capivasertib联合芙仕得与芙仕得相比降低晚期HR阳性乳腺癌40%的疾病进展或死亡风险
在SABCS 2022上公布的CAPItello-291III期试验结果显示capivasertib具有作为first-in-class AKT激酶抑制剂的潜力 上海2022年12月12日 /美通社...
阿斯利康中金医疗产业基金杭州基金正式完成募集
上海2022年11月14日 /美通社/ -- 在第二届浙江省数字医疗健康产业杭州峰会上，阿斯利康中金医疗产业基金宣布其杭州基金正式完成基金备案。作为基金旗下首支区域基金，本次募集得到多家杭州地方政府...
利普卓®在中国获批与贝伐珠单抗联合用于HRD阳性晚期卵巢癌一线维持治疗
PAOLA-1 III期试验的长期随访结果显示出临床生存获益 上海2022年9月22日 /美通社/ -- 今天，阿斯利康与默沙东联合宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂利普卓® （...
泰瑞沙辅助治疗EGFR突变肺癌患者的中位无病生存期长达5.5年
近3/4接受奥希替尼辅助治疗的患者在4年时仍存活且无疾病进展 探索性结果显示奥希替尼还能降低II-IIIA期患者的脑部或脊髓复发风险达76% 上海2022年9月13日 /美通社/ -- 关键II...
Enhertu在美国获批作为首个针对HER2低表达转移性乳腺癌患者的HER2靶向疗法
上海2022年8月19日 /美通社/ -- 阿斯利康和第一三共的Enhertu（trastuzumab deruxtecan，简称T-DXd）已在美国获批，用于治疗不可切除或转移性 HER2低表达（...
