阿斯利康达成临床前创新降脂药物授权许可，深化布局心血管疾病领域管线
上海2024年10月7日 /美通社/ -- 阿斯利康和石药集团有限公司（以下简称：石药集团）达成独家授权协议，推进开发一款临床前创新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制剂。该化合物有潜力为血脂异...
共享数贸会发展机遇，阿斯利康助推数字医疗产业创新高地建设
杭州2024年9月30日 /美通社/ -- 9月25日 ，中国唯一以数字贸易为主题的全球数字贸易博览会（下文简称"数贸会"）在杭州拉开序幕。阿斯利康连续第三年深度参与数贸会，携手合作伙伴带来多项前沿数...
低磷酸酯酶症药Strensiq依托"港澳药械通"政策先行引入大湾区
为罹患这一罕见病的患者群体实现新药可及 上海2024年8月21日 /美通社/ -- 阿斯利康中国宣布，依托 "港澳药械通"政策，其罕见病领域创新药Strensiq（通用名：阿司福酶α注射液 / a...
凡舒卓®在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗
本次获批基于MIRACLE III期试验研究结果，本瑞利珠单抗在临床意义上显著降低哮喘年急性发作率，并改善和控制哮喘症状 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，凡舒卓®（通用名：...
优赫得针对接受一线或多线内分泌治疗后的HR 阳，HER2 低表达和HER2-ultralow转移性乳腺癌患者的mPFS达13.2个月
* DESTINY-Breast06 试验表明阿斯利康和第一三共联合开发的优赫得是首个为此类患者带来临床意义改善的靶向HER-2的抗体偶联药物 * 此外，针对HER2阳性的转移性乳腺癌患者的D...
Datopotamab deruxtecan 生物制品许可申请在美国被受理， 用于既往接受过治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者
申请基于 TROPION-Lung01 III 期研究结果提出 若获批，阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成为首个用于肺癌患者的靶向TROP2抗体偶联药物 上...
乐唯初®在华获批用于预防婴儿呼吸道合胞病毒感染
首个且唯一*在华获批的呼吸道合胞病毒感染预防手段 上海2024年1月2日 /美通社/ -- 今天，阿斯利康与赛诺菲共同宣布长效单克隆抗体乐唯初®（Nirsevimab/尼塞韦单抗）正式获得中国国家...
三代EGFR-TKI肺癌靶向药泰瑞沙®术后辅助治疗适应症纳入2023年版国家医保目录，助力早中期肺癌患者实现长生存
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙®（通用名：甲磺酸奥...
2023国家医保目录调整结果出炉：奥拉帕利新适应症成功纳入 有望惠及更多卵巢癌患者
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 国家医保局于今日公布了2023年医保药品目录调整结果。阿斯利康有多款肿瘤药物纳入医保目录，其中包括阿斯利康和默沙东联合开发和商业化的PARP抑制剂利普卓...
阿斯利康晒出进博成绩单，以全球资源助推中国创新走出去
上海2023年11月10日 /美通社/ -- 第六届进博会以来，阿斯利康已推动逾60场签约，达成的签约交易额超过4亿美元。通过进博会，阿斯利康深入布局，进一步增资无锡、泰州和青岛生产供应基地，彰显深...
阿斯利康六赴进博：加码投资，创新出海，助力可持续发展未来
上海2023年11月6日 /美通社/ -- 作为第六年参展的"老朋友"，全球领先跨国药企阿斯利康赴约第六届中国国际进口博览会。本届进博会，阿斯利康延续了1000平米的展台规模，以"三十年，跃行致远...
FLAURA2 III 期临床研究显示，泰瑞沙联合化疗可延长EGFR 突变晚期肺癌患者的中位无进展生存期近9个月
与全球一线标准治疗方案泰瑞沙单药治疗相比，联合疗法降低疾病进展风险38% 新加坡2023年9月12日 /美通社/ -- III 期临床研究FLAURA2的阳性结果显示，在局部晚期（IIIB-IIIC...
在DESTINY-Lung02 II期试验中，优赫得®对经治的HER2突变晚期肺癌展现出强烈且持久的肿瘤缓解
在主要分析中，阿斯利康和第一三共共同开发的优赫得®5.4mg/kg和6.4mg/kg剂量方案的客观缓解率分别为49%和56% 接受优赫得®5.4mg/kg剂量的治疗，中位无进展生存期达到9.9个月...
TROPION-Lung04 Ib期临床研究中，Datopotamab deruxtecan 联合英飞凡在晚期非小细胞肺癌一线治疗中显示出具有前景的临床活性
阿斯利康和第一三共共同开发的datopotamab deruxtecan联合英飞凡±化疗的客观缓解率分别为77%和50%， 疾病控制率分别为92%和93% 三项进行中的关键临床研究正在评估 dato...
优赫得®在华获批作为首个针对HER2低表达转移性乳腺癌的抗HER2靶向疗法
重塑HER2乳腺癌治疗分型，HER2低表达乳腺癌患者也有望获益 上海2023年7月12日 /美通社/ -- 今日，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得®（英文商品名：Enhertu® ，通...
舒立瑞®在华获批成人难治性全身型重症肌无力新适应症
舒立瑞®在中国获批第三个适应症，为更多罕见病患者提供了创新性的治疗选择 上海2023年6月13日 /美通社/ -- 中国国家药品监督管理局批准依库珠单抗（eculizumab）注射液（商品名：舒...
DUO-O III期临床研究结果显示较单纯化疗联合贝伐珠单抗治疗， 加用英飞凡与利普卓联合，可降低非BRCA突变晚期卵巢癌患者37%的疾病进展或死亡风险
上海2023年6月5日 /美通社/ -- DUO-O III期临床研究中期分析结果显示：在初诊非BRCA突变晚期高级别上皮性卵巢癌患者中，与化疗加贝伐珠单抗（对照组）相比，患者先接受度伐利尤单抗、化...
新一代高选择性 BTK 抑制剂康可期在中国上市
为广大成人套细胞淋巴瘤患者提供新的治疗选择，兼具较佳的生存预后与良好的安全性[1] 上海2023年5月29日 /美通社/ -- 5月27日，阿斯利康的创新靶向治疗药物康可期®（英文商品名：CALQU...
在华深耕三十载，阿斯利康跃向健康新未来
无锡2023年5月19日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康中国30周年庆典在江苏无锡隆重举办。2023年是阿斯利康来到中国的第三十年，借第六届阿斯利康中国生态圈大会之机，阿斯利康与来自政、产、学、...
第六届阿斯利康中国生态圈大会成功举办
创新生态赋能健康产业高质量发展 江苏无锡2023年5月19日 /美通社/ -- 今日，第六届阿斯利康中国生态圈大会暨阿斯利康中国30周年庆典（以下简称"大会"）在江苏无锡正式举行。本次大会以"和合...
