德琪医药塞利尼索12项研究摘要入选2021 EHA年会
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司--德琪医药有限公司今日宣布，同类首款选择性核输出抑制剂——塞利尼索（selinexor）12项研究及成果入选欧洲血液学协会（EHA）年会。
德琪医药塞利尼索15项研究及成果将在2021 ASCO公布
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司 ——德琪医药有限公司今日宣布，同类首款选择性核输出抑制剂——塞利尼索（selinexor）15项研究及成果将在2021年美国临床肿瘤学大会（ASCO）年会上公布。
德琪医药宣布Eltanexor I/II期临床试验完成首例骨髓增生异常综合征患者给药
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司--德琪医药有限公司今日宣布，新一代选择性核输出抑制剂eltanexor（ATG-016）的一项I/II期临床试验（HATCH）在中国完成首例患者给药。
德琪医药任命Kathryn Gregory为副总裁兼商务拓展负责人
德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布，公司正式任命Kathryn Gregory女士为副总裁兼商务拓展负责人，并向德琪医药首席商务官John F. Chin先生汇报。
德琪医药与Calithera Biosciences达成CD73抑制剂CB-708 (ATG-037)开发和商业化的全球独家授权协议
德琪医药有限公司与Calithera Biosciences, Inc. 今日宣布，两家公司就一款CD73小分子抑制剂 -- CB-708（ATG-037），在全球范围的开发及商业化达成独家授权协议。
德琪医药宣布完成ATG-101的定量系统药理学建模 推动I期临床启动
德琪医药有限公司今日宣布，公司正在开发的新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101已完成定量系统药理学（Quantitative and Systems Pharmacology, QSP）建模，该模型将指导ATG-101首次人体试验的设计与开展。
德琪医药宣布Eltanexor治疗晚期实体瘤的临床申请在中国大陆获批
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司宣布，国家药品监督管理局(NMPA)批准eltanexor(ATG-016)开展一项Ib/II期开放性、多中心、剂量探索的临床试验(REACH)，用于治疗晚期实体瘤患者。
德琪医药绍兴生产基地落成 加速创新药落地中国
5月14日，德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）绍兴生产基地落成仪式在滨海新城生命健康科技产业园成功举办。
德琪医药宣布塞利尼索全球III期临床试验申请在中国获批
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司今日宣布，国家药品监督管理局批准塞利尼索开展一项III期临床试验，该试验旨在评估塞利尼索治疗晚期或复发性子宫内膜癌的安全性及有效性。
德琪医药塞利尼索片(Selinexor)多项治疗方案获最新CSCO指南推荐
德琪医药有限公司今日宣布，中国肿瘤学权威机构中国临床肿瘤学会(CSCO)发布2021年诊疗指南，塞利尼索片(selinexor)有多项治疗骨髓瘤和淋巴瘤的方案获指南推荐。
德琪医药首张XPO1抑制剂处方落地海南先行区，塞利尼索（Selinexor）成为特批带离药物
近日，全球首创选择性核输出抑制剂塞利尼索在海南博鳌乐城先行区博鳌超级医院开出中国大陆首张处方，并获准带离使用。该处方是用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者。
塞利尼索（Selinexor）治疗脂肪肉瘤的III期临床试验的健康相关生活质量结局在Future Oncology期刊发布
德琪医药战略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc. 近日宣布，塞利尼索（selinexor）治疗脂肪肉瘤的III期临床试验（SEAL）的健康相关生活质量（HRQoL）结局在Future Oncology期刊上发布。
数据亮眼！德琪医药ATG-010(Selinexor)联合ATG-008 (Onatasertib)治疗三重打击DLBCL的协同效果显著
德琪医药有限公司宣布，公司于2021年美国癌症研究学会（AACR）年会上公布ATG-010 (selinexor, XPO1抑制剂)联合ATG-008(onatasertib, mTORC1/2抑制剂)治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）协同效果的临床前数据。
德琪医药ATG-008（Onatasertib）II期临床试验完成首例特异性基因变异晚期实体瘤患者给药
德琪医药有限公司今日宣布，第二代mTORC1/2双靶点抑制剂ATG-008（onatasertib）的一项II期临床试验(BUNCH)在中国完成首例患者给药，用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤。
1类新药获批临床，ATG-019治疗晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤临床试验申请在中国获批准
上海和香港2021年4月6日 /美通社/ -- 致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司--德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.H...
德琪医药公布2020年全年业绩进展
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司—德琪医药有限公司（简称“德琪医药”或“公司”，6996.HK），宣布其截至2020年12月31日止的全年财务业绩。
德琪医药任命Kevin Lynch为首席医学官
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司 -- 德琪医药有限公司今日宣布，公司正式任命Kevin Lynch先生为首席医学官（CMO）。
德琪医药任命单波博士为首席科学官
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司—德琪医药有限公司（6996.HK）宣布，公司正式任命单波博士为首席科学官，自3月26日生效。
德琪医药将于2021 AACR年会公布联合XPO1和mTORC1/2抑制治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤的协同效果的临床前数据
德琪医药有限公司今日宣布，公司将于2021年美国癌症研究学会年会上公布联合XPO1和mTORC1/2抑制治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤的协同效果的临床前数据，这届会议将于2021年4月10-15日、5月17-21日在线上召开。
德琪医药纳入深港通下港股通
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司 -- 德琪医药有限公司（6996.HK）今日宣布，公司被纳入深港通下港股通名单内成为合资格股票，于2021年3月15日正式生效。
