德琪医药宣布塞利尼索治疗非霍奇金淋巴瘤在中国获批I/II期临床
上海和香港2021年11月19日 /美通社/ -- 致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996...
德琪医药于11月12日SITC年会期间公布两款药物的积极临床前数据
-新型PD-L1/4-1BB双特异抗体ATG-101在免疫检查点抑制剂耐药或复发的临床前模型中显示了抗肿瘤活性并可有效避免肝毒性，同时通过定量系统药理模型分析进一步支持了针对该药物的剂量选择策略 ...
德琪医药将在2021 ASH年会期间公布塞利尼索（ATG-010）用于治疗外周T和NK/T细胞淋巴瘤的Ib期临床研究数据
上海和香港2021年11月9日 /美通社/ -- 致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.H...
德琪医药宣布ATG-008联合ATG-010的Ib期临床试验申请在中国获批
上海和香港2021年11月2日 /美通社/ -- 致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司 -- 德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：699...
德琪医药获美国FDA批准ATG-101（PD-L1/4-1BB双抗）用于治疗实体瘤及非霍奇金淋巴瘤I期试验的新药研究申请
上海和香港2021年11月1日 /美通社/ -- 致力于研发和商业化全球同类首款及/或同类最优血液及创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996....
德琪医药宣布将于2021年11月16日和18日举办首届研发日
* 11月16日：线上会议（英文场次） * 11月18日：线下会议同时进行网络直播（中文场次） 上海和香港2021年10月25日 /美通社/ -- 致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制...
德琪医药与LegoChem Biosciences达成ADCs合作开发许可选择权协议
上海和香港2021年10月21日 /美通社/ -- 致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布，与LegoCh...
德琪医药宣布塞利尼索II期临床试验申请在中国获批
上海和香港2021年8月24日 /美通社/ -- 致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司 -- 德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布，国家药品监...
战略合作达成，德琪医药和上药控股强强联合，全面提速商业化布局
上海和香港2021年8月13日 /美通社/ -- 2021年8月12日，德琪医药与上药控股就全球首款口服型选择性核输出抑制剂塞利尼索（美国食品药品管理局批准的专用英文商品名：XPOVIO® ，英文通...
AI赋能，德琪医药与德睿智药共同推进难成药靶点小分子药物研发
中国上海和香港2021年8月9日 /美通社/ -- 致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司—德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，6996.HK）与AI药物研发公司德睿智药 (MindRan...
德琪医药荣膺“2021年中国医药新锐创新力量”企业
上海和香港2021年8月2日 /美通社/ -- 2021年8月2日 ，由中国医药工业研究总院指导，中国医药工业信息中心专家小组评选的“2021年中国医药新锐创新力量”榜单于第38届全国医药工业信息年会...
全球首款口服型XPO1抑制剂塞利尼索在韩优先获批上市，德琪医药加速创新药国际化战略布局
上海和香港2021年8月1日 /美通社/ -- 致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布， 全球首款口服型...
德琪医药和合作者发表塞利尼索对新冠病毒感染预防和治疗积极作用的临床前研究结果
2021年6月，由德琪医药、美国生物制药公司Karyopharm Therapeutics、美国佐治亚大学兽医学院合作的最新抗COVID-19新冠病毒治疗研究结果，于病毒学领域权威学术期刊《抗病毒研究》发表。
德琪医药宣布ATG-101（首个PD-L1/4-1BB双抗）的I期临床试验申请在澳大利亚获批
德琪医药有限公司今日宣布，澳大利亚Bellberry人类研究伦理委员会批准了ATG-101用于治疗转移性或晚期实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验申请。
首届中国血液东方峰会暨德琪血液高峰论坛在上海召开
7月17日，由 《临床血液学杂志》主办、德琪医药承办的首届中国血液东方峰会暨德琪血液高峰论坛在上海拉开帷幕，来自全国血液肿瘤领域的近200名顶级专家、学者齐聚一堂，聚焦血液肿瘤领域最新诊疗进展和实践热点话题，共话前沿趋势及发展。
德琪医药在台湾地区递交塞利尼索的新药上市申请，用于治疗血液肿瘤的三个适应症
德琪医药有限公司今日宣布，公司已向台湾卫生福利部食品药物管理署（TFDA）提交同类首款选择性核输出抑制剂塞利尼索（selinexor）的新药上市申请，用于治疗三个适应症。
德琪医药宣布塞利尼索（Selinexor）单药治疗骨髓纤维化（MF）的II期临床试验申请获中国药监局受理
德琪医药有限公司近日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理全球首款款口服型XPO1抑制剂塞利尼索（selinexor）在中国单药治疗骨髓纤维化（MF）患者的II期临床试验。
德琪医药宣布最新业务进展
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）宣布，公司就业务状况与进展作了更新。
德琪医药合作伙伴公布Eltanexor治疗去甲基化药物难治的骨髓增生异常综合征的最新临床数据
德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了eltanexor治疗去甲基化药物（HMA)难治的骨髓增生异常综合征（MDS）的最新临床数据。
德琪医药在2021 ASCO及EHA大会上公布XPO1抑制剂塞利尼索治疗复发难治性多发性骨髓瘤的最新研究结果
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司宣布，公司在2021年美国临床肿瘤学会年会及2021年欧洲血液学协会大会上公布塞利尼索联合地塞米松治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤患者的II期MARCH试验的最新研究结果。
