亚盛医药向NMPA递交首个新药上市申请，为国内首个三代BCR-ABL抑制剂
亚盛医药今日宣布，公司全资子公司广州顺健已向国家药品监督管理局新药审评中心提交HQP1351的新药上市申请，用于治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病（CML）慢性期和加速期患者。
亚盛医药IAP抑制剂APG-1387联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的II期临床研究完成首例患者给药
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药今日宣布，公司在研1类新药IAP抑制剂APG-1387联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎（CHB）的II期临床研究已经在中国完成首例患者给药。
【ASCO2020】亚盛医药公布细胞凋亡系列在研品种最新临床数据，联合治疗潜力明显
亚盛医药今日宣布，公司已在第56届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布细胞凋亡系列在研品种MDM2-p53抑制剂APG-115、IAP抑制剂APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂APG-1252的四项最新临床数据。
亚盛医药六项最新研究进展将亮相2020 AACR
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）宣布，公司六项新药研究进展入选2020美国癌症研究协会（AACR）年会，摘要内容已在AACR官网公布。
亚盛医药将在2020 ASCO年会上公布多项临床试验进展
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司将在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以壁报讨论、壁报展示的形式公布三个细胞凋亡在研产品的四项临床试验进展。
亚盛医药核心在研品种HQP1351获美国FDA审评快速通道资格，再迎里程碑
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予公司核心在研品种HQP1351快速通道资格（FTD），用于治疗对现有酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的特定基因突变的慢性髓性白血病（CML）患者。
亚盛医药核心品种HQP1351获得美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗慢性髓性白血病
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药今日宣布，美国食品和药品监督管理局已授予公司核心在研品种HQP1351孤儿药资格认定，用于治疗慢性髓性白血病。
亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575再下一城，治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的Ib/II期临床试验在中国获批
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575获得国家药品监督管理局药物审评中心（CDE）批准，将在中国开展其作为单药及联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的Ib/II期临床研究。
亚盛医药发布2019年度业绩：持续加码创新投入，全球临床开发全面推进
亚盛医药（6855.HK）3月29日发布2019全年业绩，交出公司上市后的首份成绩单。报告期内，公司持续加码创新投入，在临床开发、对外合作、专利布局、产业化布局等方面都获得较大进展，并计划于今年递交公司首个新药上市申请（NDA）。
亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575 全球Ib/II期临床研究完成美国首例患者给药
亚盛医药今日宣布，其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575作为单药或联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的全球Ib/II期研究，已于日前在美国完成首例患者给药。
亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575连获中美三项Ib/II期临床试验许可，同步推进三个血液肿瘤适应症的临床开发
亚盛医药今日宣布，公司临床开发阶段1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575日前接连获得美国FDA两项临床试验许可，将分别开展作为单药或联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病小淋巴细胞淋巴瘤的Ib/ II期研究
亚盛医药APG-1387联合化疗治疗晚期胰腺癌的Ib/II期临床试验在中国获批
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司在研1类新药IAP抑制剂APG-1387日前获得国家药品监督管理局药物审评中心（CDE）批准，将在中国开展其联合化疗（白蛋白紫杉醇及吉西他滨方案）在晚期胰腺癌患者中的Ib/II期临床研究。
亚盛医药抗耐药白血病新药HQP1351临床进展再获ASH年会口头报告，并荣膺“最佳研究”提名
亚盛医药宣布，公司在研原创1类新药HQP1351的I期临床进展数据已在第61届美国血液学会年会上再次以口头报告的形式公布。
亚盛医药全球总部落子苏州工业园区，将开建全球研发中心和产业基地
立足中国、面向全球的原创新药研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）宣布，公司全球总部、研发中心及产业基地奠基典礼今日在苏州工业园区隆重举行，意味着亚盛医药原创新药开发再下一城。
2019ASH | 亚盛医药抗耐药白血病新药HQP1351临床进展再次入选ASH年会口头报告
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司在研原创1类新药HQP1351的一项临床研究入选第61届美国血液学会年会的口头报告。
亚盛医药与复宏汉霖就一新联合疗法达成合作
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔2019年11月4日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布，与复...
