亚盛医药发布2020年全年业绩，核心产品商业化在即
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日发布2020年度业绩。
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115增强T细胞介导性抗肿瘤免疫的研究成果荣登《自然免疫学》(Nature Immunology)期刊
亚盛医药(6855.HK)宣布，公司在研新药MDM2-p53抑制剂APG-115的临床前研究成果今日在国际著名期刊《自然免疫学》(Nature Immunology)发表。
亚盛医药奥瑞巴替尼（HQP1351）拟被纳入突破性治疗品种，为国内首个三代BCR-ABL抑制剂
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司全资子公司广州顺健的1类新药奥瑞巴替尼片获中国国家药品监督管理局（NMPA）新药审评中心（CDE）公示，被纳入“拟突破性治疗品种”公示名单。
亚盛医药宣布将在2021年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布六项最新临床前进展
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业--亚盛医药（6855.HK）宣布，公司涉及五个原创新药的六项最新临床前进展入选2021美国癌症研究协会（AACR）年会，摘要内容已在AACR官网公布。
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115获2020世界肺癌大会（WCLC）口头报告，揭示针对携STK11突变非小细胞肺癌的治疗潜力
亚盛医药宣布，公司在研原创1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115的一项针对携STK11突变非小细胞肺癌的临床前研究结果日前在2020世界肺癌大会上以小型口头报告的形式公布，孙浩博士为报告人。
亚盛医药斩获第10项美国FDA孤儿药认证，Bcl-2抑制剂APG-2575新增一项
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）日前授予公司在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575孤儿药资格认定，用于治疗滤泡性淋巴瘤（FL）。
亚盛医药精彩亮相第39届摩根大通医疗会议，全球创新渐入佳境
亚盛医药（6855.HK）于北京时间1月13日晚间出席第39届摩根大通医疗（线上）官方会议。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士代表公司汇报近期多项进展，全球创新价值凸显。
亚盛医药斩获第9项FDA孤儿药资格认定，创中国药企之最
亚盛医药今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）日前授予公司在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575孤儿药资格认定，用于治疗急性髓系白血病（AML）。
亚盛医药合作伙伴UNITY抗衰老药物临床开发获重大进展，公司获得里程碑付款
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -亚盛医药今日宣布，公司全球战略合作伙伴UNITY Biotechnology在研药物UBX1325治疗糖尿病性黄斑水肿的I期临床研究已在美国完成首例患者给药。
亚盛医药公布Bcl-2抑制剂APG-2575的最新临床进展，复发/难治CLL患者客观缓解率达到70%
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年12月10日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK），今天公...
【2020ASH】亚盛医药公布抗耐药白血病新药HQP1351（奥瑞巴替尼）关键性注册II 期研究的积极数据
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年12月8日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）宣布...
亚盛医药任命祝刚先生为首席商务运营官，全面启动商业化布局
亚盛医药今日宣布，公司任命在血液肿瘤和实体肿瘤等创新药商业化方面拥有丰富经验的祝刚先生为首席商务运营官（CCO），并向亚盛医药董事长兼首席执行官（CEO）杨大俊博士直接汇报。
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115单药或联合Bcl-2抑制剂APG-2575治疗复发/难治T-幼淋巴细胞白血病的IIa期临床研究获中美两国临床试验许可
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年12月2日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业-- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布...
亚盛医药与密西根大学达成协议，获得基于PROTAC技术的MDM2蛋白降解剂的独家许可
亚盛医药今日宣布，公司与密西根大学达成协议，将获得一项基于蛋白降解靶向嵌合体(Proteolysis-Targeting Chimeras, PROTACs)技术开发的MDM2蛋白降解剂的全球独家权益。该临床候选物已进入IND申报试验阶段。
亚盛医药首个欧洲临床试验启动，APG-2575治疗复发/难治CLL/SLL的Ib/II期临床研究完成首例患者给药
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司在研原创1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575作为单药或联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 的Ib/II期临床研究，已在乌克兰完成首例患者给药。
亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575连获两项中国 Ib/ II期临床试验许可，将推进在华氏巨球蛋白血症及多发性骨髓瘤的临床开发
亚盛医药今日宣布，公司在研1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575连续获得国家药品监督管理局药物审评中心的两项临床试验许可。
【2020 ASH】亚盛医药抗耐药白血病新药HQP1351（奥瑞巴替尼）临床进展第三次入选美国血液学会（ASH）年会口头报告
亚盛医药今日宣布，公司的原创1类新药新型BCR-ABL抑制剂HQP1351（拟定中文通用名：奥瑞巴替尼）的两项关键性注册II期临床研究结果入选第62届美国血液学会年会的口头报告。
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115获中国Ib/II期临床试验许可，将推进联合免疫治疗在晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤的临床开发
亚盛医药今日宣布，公司1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获得国家药品监督管理局药物审评中心（CDE）临床许可，将开展联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的Ib/II 期临床研究。
亚盛医药奥瑞巴替尼（HQP1351）获纳入优先审评，为国内首个三代BCR-ABL抑制剂
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司全资子公司广州顺健的1类新药奥瑞巴替尼片（HQP1351的拟定中文通用名）获国家药品监督管理局（NMPA）新药审评中心（CDE）公示，符合临床急需新药的审评审批工作程序，正式被纳入优先审评。
亚盛医药两细胞凋亡品种又获两项FDA孤儿药认证
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）日前授予公司细胞凋亡管线在研原创新药MDM2-p53抑制剂APG-115、Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252两项孤儿药资格认定。
