创胜集团于2024 SABCS上首次公布新型LIV-1 ADCs用于治疗三阴性乳腺癌的临床前数据
美国新泽西州普林斯顿和中国苏州2024年12月13日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际生物制药公司，于2024...
创胜集团于ESMO 2024年会公布Osemitamab (TST001)三联疗法一线治疗胃或胃食管结合部腺癌令人鼓舞的更新疗效数据
更长随访时间的更新数据显示， CLDN18.2高/中表达且已知PD-L1 CPS患者的确认客观缓解率(ORR)为68%，中位无进展生存期(PFS)为14.2个月(n=66)。 新泽西州普林斯顿和苏...
创胜集团宣布与安捷伦合作开发可支持Osemitamab(TST001)全球III期临床试验的Claudin18.2伴随诊断试剂盒
美国新泽西州普林斯顿和中国苏州2024年4月9日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布与安捷伦合作开...
创胜集团转移性胃癌潜在新疗法[177Lu]Lu-TST001放射性核素偶联抗体的临床前研究成果在《欧洲核医学和分子影像杂志》发表
美国新泽西州普林斯顿和中国苏州2023年12月13日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布 [177...
创胜集团于ESMO 2023年会公布Osemitamab (TST001) 联合CAPOX一线治疗胃或胃食管结合部腺癌的更新疗效数据
最新数据揭示：扩展阶段所有接受治疗的患者中，55%确认缓解率，中位应达持续时间(DoR)及中位无进展生存期(PFS)超过12个月。 美国新泽西州普林斯顿和中国苏州2023年10月23日 /美通社/ ...
美国药监局(FDA)批准创胜集团开展Osemitamab (TST001)作为胃癌或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗的全球III期试验
Osemitamab (TST001)有望成为全球疗法，提升HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的当前治疗标准。 美国新泽西州普林斯顿和中国苏州2023年10月4日 /美通社/ -- 创胜集团(...
创胜集团三项研究结果将亮相2023欧洲肿瘤内科学会年会
苏州2023年8月16日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布将于2023年欧洲肿瘤内科学会（ESM...
创胜集团抗硬骨素单抗TST002 (Blosozumab)治疗中国骨密度降低患者II期临床试验获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准
苏州2023年7月31日 /美通社/ -- 7月31日，创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布已获得中国国家药品监督管理...
Osemitamab (TST001) TranStar 301全球III期关键性临床试验获得中国国家药品监督管理局药品审评中心及韩国食品药品安全部批准
苏州2023年7月7日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心...
创胜集团于ESMO GI公布TST001联合CAPOX一线治疗不同CLDN18.2表达水平的晚期胃癌I/II期的PFS数据
* TranStar102(TST001-1002)研究的64例CLDN18.2阳性胃/胃食管连接部癌患者已入组。CLDN18.2阳性定义：≥10%的肿瘤细胞有≥1+的膜染色强度。该等患者约占所...
创胜集团于2023 ASCO年会公布Osemitamab (TST001)联合CAPOX作为胃或胃食管连接部癌一线治疗的最新数据
苏州2023年6月6日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，已于2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年...
创胜集团宣布TST002(Blosozumab)治疗中国骨密度降低患者取得令人鼓舞的I期临床数据
苏州2023年5月17日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司， 今日宣布 TST002(Blosozuma...
创胜集团将于2023 ASCO年会公布两项临床试验的最新进展
苏州2023年5月8日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布将于2023年美国临床肿瘤学会(ASCO...
Osemitamab（TST001）联合纳武利尤单抗与化疗或联合化疗作为胃癌或胃食管连接部癌患者一线治疗的中国II期临床研究完成C和G队列患者入组
苏州2023年5月3日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司， 宣布其具有增强 ADCC 活性的高亲和力人...
创胜集团2022全年业绩：第二代CLDN18.2单抗TST001取得重大进展，今年将进入III期临床，营收实现100%增长
苏州2023年3月31日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK）今日公布2022年全年业绩。 业绩亮点 * 第二代Claudin18.2单抗Osemitmab（TST001）取得重大进...
创胜集团 Claudin18.2 抗体新药治疗胰腺癌再获FDA孤儿药资格认定
苏州2023年3月29日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司， 今日宣布其具有增强 ADCC 活性的高亲和...
创胜集团宣布用于治疗实体瘤的同类首创靶向Gremlin1抗体TST003完成美国首例患者给药
中国苏州2023年3月23日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，今日宣布，公司同类首创、靶向 Grem...
创胜集团将于AACR 2023年会公布两项临床前研究
苏州2023年3月23日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，今日宣布将以壁报形式于 2023年美国癌症...
创胜集团发表用于胃肠道肿瘤无创成像的靶向CLDN18.2免疫PET探针研究结果
苏州2023年3月3日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，今日宣布其用于胃肠道肿瘤无创成像的靶向 CL...
创胜集团将在ASCO-GI 2023公布TST001(Osemitamab)联合纳武利尤单抗与化疗或联合纳武利尤单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的TiP方案
苏州2023年1月18日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，今日宣布将于2023年1月19日至21日于...
