百济神州和EUSA Pharma宣布萨温珂®（SYLVANT®，注射用司妥昔单抗）获中国国家药品监督管理局批准用于治疗多中心型Castleman病
中国北京、美国麻省剑桥和英国赫默尔亨普斯特德2021年12月3日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）和EUSA Pharma 今日宣布，中国国家药品监督...
百济神州宣布百泽安®三项新增适应症、百悦泽®一项新增适应症和百汇泽®新药纳入新版国家医保药品目录
中国北京和美国麻省剑桥2021年12月3日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家全球性的生物科技公司，专注于在世界范围内开发和商业化创新药物，为全球...
百济神州将在2021年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学（ESMO IO）大会上公布百泽安(R)的最新临床数据
中国北京和美国麻省剑桥2021年12月2日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE; 香港联交所代码：06160）是一家立足科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为...
百济神州宣布其在中国上海证券交易所科创板首次公开发行股票人民币222亿元（约35亿美元）的定价
中国北京和美国麻省剑桥2021年11月30日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在...
百济神州宣布百悦泽（R）（泽布替尼）在欧盟获批用于治疗成人华氏巨球蛋白血症
继近期在美国、中国、巴西和加拿大获批后，百悦泽®于欧盟获得批准 此项批准基于百悦泽®对比伊布替尼的3期ASPEN头对头临床试验 中国北京、瑞士巴塞尔和美国麻省剑桥2021年11月24日 /美通社...
百济神州启动科创板首次公开发行股票计划
中国北京和美国麻省剑桥2021年11月23日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在...
百济神州完成美国生产基地和临床研发中心的用地收购
美国新泽西州霍普韦尔、麻省剑桥和中国北京2021年11月23日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家全球性的生物科技公司，专注于在世界范围内开发和商...
百济神州启动在研TYK2抑制剂BGB-23339的首次人体临床试验
中国北京和美国麻省剑桥2021年11月22日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家立足科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物。百济神...
百济神州与百奥泰共同宣布贝伐珠单抗注射液生物类似药普贝希®在中国正式获批
北京2021年11月19日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家立足科学的全球性生物科技企业，专注于在世界范围内开发和商业化创新药物。公司今日与百奥...
百济神州和NewBridge Pharmaceuticals宣布百悦泽(R)（泽布替尼）在沙特阿拉伯获批用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤患者
百悦泽®目前已在11个国家和地区获批用于治疗MCL，其中包括美国、中国、加拿大、澳大利亚、巴西、阿联酋以及俄罗斯。 百济神州与NewBridge Pharmaceuticals正在携手快速推进百悦泽...
百济神州公布2021年第三季度财务业绩
* 2021年第三季度产品收入共计1.925亿美元；相较去年同期9110万美元增长111%； * 百悦泽®在美国获批两项新适应症，并在其他六个国家和地区获批上市 * 与诺华合作递交百泽...
百济神州将在ASH公布百悦泽(R)治疗慢性淋巴细胞白血病的临床数据
中国北京和美国麻省剑桥2021年11月4日 /美通社/ -- 百济神州
百济神州和Nanolek宣布百悦泽(R)（泽布替尼）在俄罗斯获批用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤患者
中国北京、马萨诸塞州剑桥和莫斯科2021年10月20日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160），是一家立足科学的全球性生物科技公司，专注于在世界范围内开发和...
百济神州宣布百悦泽(R) （泽布替尼）获批用于治疗套细胞淋巴瘤
这是百悦泽®继近期在澳大利亚首次获批用于治疗华氏巨球蛋白血症后，在澳大利亚获批的第二项适应症 目前，百悦泽已在9个国家获批用于治疗套细胞淋巴瘤 中国北京、澳大利亚悉尼和美国麻省剑桥2021年10...
百济神州宣布百悦泽（R）（泽布替尼）在澳大利亚取得首次批准用于治疗华氏巨球蛋白血症
这是继10月1日百悦泽®在新加坡获批用于治疗套细胞淋巴瘤后，近期在亚太地区取得的第二项批准 此次批准是基于百悦泽®对比伊布替尼在华氏巨球蛋白血症中的头对头ASPEN研究的结果，该项研究包含澳大利亚在...
百济神州宣布被纳入富时罗素指数
美国麻省剑桥和中国北京2021年9月20日 /美通社/ -- 百济神州（NASDAQ：BGNE；HKEX： 06160）是一家立足科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者...
百济神州获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）针对百悦泽(R)（泽布替尼）治疗华氏巨球蛋白血症成人患者的积极意见
中国北京，瑞士巴塞尔和美国麻省剑桥2021年9月17日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）建...
美国FDA授予百悦泽®（泽布替尼）加速批准用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤
这是百悦泽®在FDA获得的第三项批准，也是其首次在边缘区淋巴瘤领域获批 经百悦泽®单药治疗后，20%的患者达到完全缓解 百悦泽®总体耐受性良好，与其已知的安全性特征相符 中国北京和美国麻省剑桥2...
百济神州宣布百泽安针对食管鳞状细胞癌的新药上市申请获美国食品药品监督管理局（FDA）受理
这是百泽安®在中国境外的首项药政申报，此前在国内已有五项适应症获批 此次受理的上市申请由百济神州和诺华联合申报，是基于一项百泽安®用于既往经治的晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者的全球3期临床试验RAT...
百济神州将在2021年ESMO年会上展示其在肺癌治疗领域丰富产品线的最新研究成果
中国北京和美国麻省剑桥2021年9月13日 /美通社/ -- 百济神州
