基石药业CS1001-101临床研究摘要已被2019 ESMO正式接受
基石药业（苏州）有限公司（香港联交所代码：2616）今日宣布，正在进行中的CS1001-101 Ib期临床试验相关研究摘要，已于近期正式被2019年欧洲肿瘤学会（ESMO）接受，并将通过海报形式在大会上公布研究数据。
基石药业公布2019年上半年财务业绩
基石药业（香港联交所代码2616），一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及分子靶向药物用于治疗癌症的领先生物制药公司，公布其2019年上半年的业务亮点及财务业绩。
基石药业BLU-667全球I期注册性试验完成首例中国患者给药
基石药业（苏州）有限公司 8月12日宣布，BLU-667于I期注册性试验中完成首例中国患者给药。
基石药业全球研发总部及产业化基地项目落户苏州工业园区
2019年8月6日，基石药业全球研发总部及产业化基地签约仪式正式举行，标志着又一“高端高新”的研发生产基地落户苏州。
基石药业ivosidenib桥接注册性I期试验在中国获批
基石药业（苏州）有限公司今日宣布，国家药品监督管理局(NMPA)近期批准ivosidenib (TIBSOVO)在中国启动一项桥接注册性I期试验，以治疗携带IDH1基因突变的复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)患者。
基石药业ivosidenib全球III期注册试验中国部分完成首例患者给药
基石药业（苏州）有限公司（香港联交所代码：2616）今日宣布，ivosidenib（TIBSOVO）全球注册III期试验AGILE在中国完成首例患者给药。
基石药业针对晚期GIST的全球III期试验完成中国首例受试者给药
基石药业今日宣布，公司 avapritinib 在正在进行的全球III期临床研究 VOYAGER 中实现首例中国受试者给药。该研究主要评估avapritinib相较目前标准治疗瑞戈非尼在三线或四线晚期胃肠道间质瘤患者中的疗效和安全性。
基石药业与拜耳达成全球临床合作 评估PD-L1单抗联合瑞戈非尼疗法
基石药业（苏州）有限公司（香港联交所代码：2616）今天宣布与拜耳公司（Bayer HealthCare LLC）达成一项以中国为重点的全球临床合作。
基石药业CS1001联合BLU-554（CS3008）治疗肝细胞癌临床试验获批
基石药业（苏州）有限公司宣布，公司治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）的CS1001联合BLU-554（CS3008）疗法在中国获临床试验批准。
基石药业递交复发/难治性急性髓系白血病新药TIBSOVO在台上市申请
基石药业宣布，已通过第三方向台湾 “卫生福利部 ”食品药物管理署（TFDA）提交首款用于成人复发/难治性急性髓系白血病（AML）新药 -- TIBSOVO（ivosidenib）的上市申请。
基石药业合作伙伴Agios宣布，TIBSOVO III期胆管癌试验达主要终点
基石药业（苏州）有限公司合作伙伴Agios Pharmaceuticals，Inc.宣布，TIBSOVO (ivosidenib) 全球III期ClarIDHy试验达到其主要终点。
基石药业FGFR4抑制剂BLU-554全球I期临床试验中国首例患者给药
基石药业（苏州）有限公司宣布，公司FGFR4抑制剂BLU-554(CS3008)在中国实现首例患者给药，此次试验也是该药物正在进行中的全球I期临床试验中的一部分，针对晚期肝细胞癌患者。
基石药业和Numab宣布就多功能肿瘤免疫产品ND021达成独家授权协议
基石药业（苏州）有限公司和瑞士 Numab Therapeutics AG 公司今天宣布，双方就候选药物ND021的开发和商业化达成一项区域性独家授权协议。
基石药业针对晚期胃肠道间质瘤I/II期桥接注册性临床试验获批
基石药业（苏州）有限公司今日宣布，由其合作伙伴 Blueprint Medicines 开发的 avapritinib 近期获得国家药品监督管理局批准，在中国开展用于治疗中国不可手术切除或转移性胃肠道间质瘤患者的 I/II 期研究。
基石药业再度亮相AACR，以壁报形式公布CS1003临床前数据
上海2019年4月4日 /美通社/ -- 在刚刚闭幕的2019年美国癌症研究协会年会（AACR）上，基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616）以壁报形式第一次公布了C...
三位杰出医学肿瘤学家加入基石药业科学顾问委员会
基石药业（苏州）有限公司宣布聘任三位国际知名肿瘤学专家 -- Paul A. Bunn, Jr.博士、 Elizabeth M. Jaffee博士、Richard S. Finn博士作为基石药业科学顾问委员会（SAB）的成员。
基石药业RET抑制剂BLU-667（CS3009）在中国I期临床试验获批
基石药业（苏州）有限公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）今日批准BLU-667（CS3009）在中国开展一项I期临床试验。
基石药业HDAC6抑制剂CS3003在中国I期临床试验获批
中国苏州2019年3月13日 /美通社/ -- 基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616.HK）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）近期批准公司选择性靶向组蛋白...
基石合作伙伴Agios公布一项有关ivosidenib的I/II期临床研究数据
基石药业合作伙伴Agios Pharmaceuticals，近期公布了用于评估ivosidenib联合阿扎胞苷治疗新诊断的异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变型AML患者的一项I/II期试验中的Ib期更新数据。
基石药业合作伙伴Agios宣布，美国FDA接受ivosidenib补充新药申请
基石药业合作伙伴Agios Pharmaceuticals近日宣布，美国FDA接受了Tibsovo（ivosidenib）的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗携带 IDH1基因突变，且不适用化疗的急性髓性白血病（AML）患者。
