基石药业CS1001联合化疗一线治疗食管鳞癌III期试验完成首例患者给药
基石药业（苏州）有限公司宣布，公司抗PD-L1单抗CS1001联合化疗一线治疗晚期食管鳞癌的III期临床试验已完成首例患者给药。
基石药业和Blueprint Medicines共同宣布启动fisogatinib联合CS1001治疗肝细胞癌患者的Ib/II期临床试验
2020年1月6日，基石药业（苏州）有限公司，与Blueprint Medicines，共同宣布，fisogatinib联合CS1001治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）的Ib/II期试验已完成首例患者给药。
基石药业pralsetinib完成经含铂化疗的RET融合NSCLC中国患者入组
基石药业（苏州）有限公司宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines开发的在研产品pralsetinib的I/II期注册性试验已完成中国最后一例经含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者入组。
基石药业CS3005在澳洲完成临床试验备案 I期临床研究将启动
基石药业（苏州）有限公司今日宣布，公司近日收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的临床试验伦理许可，以及澳大利亚药品管理局（TGA）的确认，同意CS3005开展I期临床试验。
基石药业avapritinib三线GIST的III期试验在华完成患者入组
中国苏州2019年12月11日 /美通社/ -- 基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines开发...
基石药业PD-L1在rr-ENKTL患者中显示良好抗肿瘤活性和安全性
基石药业（苏州）有限公司于2019年美国血液学会（ASH）上，以海报展示形式发表了CS1001-201研究的最新试验数据。
基石药业任命赵萍女士为大中华区总经理兼商业化负责人
基石药业（苏州）有限公司今日宣布，任命赵萍女士为大中华区总经理兼公司商业化负责人，全面负责公司产品商业化工作，向基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士直接汇报。
基石药业ivosidenib桥接注册性I期临床试验完成首例患者给药
基石药业（苏州）有限公司 今日宣布，ivosidenib (TIBOSOVO(R)) 在中国的桥接注册性I期临床试验完成首例患者给药。
2019 ASH |基石药业PD-L1在复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤患者中完全缓解率达31.8%
基石药业（苏州）有限公司宣布，2019年美国血液学会（ASH）已正式接受CS1001-201临床研究摘要，并且摘要内容已于昨日在ASH官网在线发布。除此之外，大会期间，公司还将以海报展示形式更新CS1001-201研究的试验数据。
2019基石药业研发论坛暨“JITRI-基石药业联合创新中心”签约揭牌仪式成功举办
基石药业（苏州）有限公司宣布，以“锐意创新，携手共赢”为主题的2019基石药业研发论坛暨JITRI-基石药业联合创新中心签约揭牌仪式在苏州成功举办。
基石药业发布CS1001 Ib期研究安全性汇总数据
基石药业（苏州）有限公司于2019年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上，以海报展示形式发表了在研抗PD-L1抗体CS1001的Ib期研究（GEMSTONE-101）安全性汇总数据，结果显示其总体安全性及耐受性良好。
基石药业PD-L1在MSI-H/dMMR实体瘤中显示良好抗肿瘤活性及安全性
基石药业（苏州）有限公司在第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上，以口头报告形式首次发表了在研抗PD-L1抗体CS1001在一项名为GEMSTONE-101的Ib期高度微卫星不稳定/细胞错配修复机制缺失队列的研究数据。
基石药业公布CS1002 I期临床研究初步结果
基石药业（苏州）有限公司在2019 CSCO 学术年会上，以口头报告形式公布了在研抗 CTLA-4 单抗 CS1002 的 Ia 期试验初步结果，这也是 CS1002相关研究首次在学术大会上作数据披露。
基石药业公布CS1003治疗中国晚期肿瘤患者的Ia期临床研究初步结果
苏州2019年9月21日 /美通社/ -- 基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）昨日 在第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上，以口...
客观缓解率77.8%！基石药业抗PD-L1在食管鳞癌患者中研究数据积极
苏州2019年9月19日 /美通社/ -- 基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）今日在第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上，以口...
基石药业针对晚期GIST的I/II期注册试验完成中国首例受试者给药
基石药业（苏州）有限公司今日宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines开发的avapritinib的I/II期桥接注册性试验实现首例受试者给药。
基石药业CDK4/6抑制剂CS3002已在澳大利亚完成临床试验备案
基石药业（苏州）有限公司今日宣布，公司近日收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的临床试验伦理许可，批准CS3002开展I期临床试验，并已经成功获得澳大利亚药品管理局（TGA）临床试验备案确认（eCTN）。
基石药业CS1001、CS1002及CS1003多项研究数据将在CSCO首次发表
基石药业今日宣布，第二十二届全国临床肿瘤大会暨2019年CSCO学术年会已正式接受公司三款肿瘤免疫治疗骨架产品CS1001（抗PD-L1单抗）、CS1002（抗CTLA-4单抗）及CS1003（抗PD-1单抗）的三项临床研究摘要。
基石药业宣布已向2019 ASH提交CS1001-201临床研究摘要
基石药业（苏州）有限公司今日宣布，公司已于近日正式向2019年美国血液肿瘤协会(ASH)提交CS1001-201临床研究摘要，并计划在大会公布试验最新进展。
基石药业CS1001-101临床研究摘要已被2019 ESMO正式接受
基石药业（苏州）有限公司（香港联交所代码：2616）今日宣布，正在进行中的CS1001-101 Ib期临床试验相关研究摘要，已于近期正式被2019年欧洲肿瘤学会（ESMO）接受，并将通过海报形式在大会上公布研究数据。
