信达生物公布信迪利单抗联合化疗一线治疗胃癌的Ib期临床研究数据
信达生物制药在第55届美国临床肿瘤学会年会 (ASCO) 上以海报的形式公布与礼来制药共同开发的信迪利单抗联合卡培他滨、奥沙利铂 (XELOX) 一线治疗胃癌或胃食管交界处细胞癌的Ib期研究数据的初步试验数据。
信达生物公布信迪利单抗治疗霍奇金淋巴瘤的延长随访数据
信达生物制药今天宣布：在第55届美国临床肿瘤学会年会上以海报的形式公布与礼来制药共同开发的信迪利单抗用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗的延长随访新数据。
信迪利单抗用于可切除非小细胞肺癌新辅助治疗的临床研究数据公布
2019年6月3日，在第55届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，由中国医学科学院肿瘤医院院长赫捷教授牵头开展的信迪利单抗单药用于可切除非小细胞肺癌新辅助治疗研究的初步试验数据以海报（poster）的形式对外公布。
信达生物公布IBI305（贝伐珠单抗生物类似药）的临床研究关键数据
信达生物制药宣布在第55届美国临床肿瘤学会年会 (ASCO) 上以海报的形式公布IBI305（贝伐珠单抗生物类似药）对比贝伐珠单抗用于晚期非鳞非小细胞肺癌一线治疗的试验数据。
信达生物公布信迪利单抗联合化疗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的Ib期研究数据
苏州2019年5月31日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。今天宣布：在第5...
信达生物将于2019年ASCO上公布多项临床研究关键结果
信达生物将在第55届美国临床肿瘤学会年会 (ASCO) 上通过口头报告公布与礼来制药共同开发的信迪利单抗治疗复发/难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的研究数据（ORIENT-4研究）并通过海报等方式公布其他六项临床研究的关键数据。
信达生物双特异性抗体IBI318 I期临床研究完成首例患者给药
信达生物制药今天宣布：其针对程序性死亡受体1(PD-1)及抗程序性死亡配体1(PD-L1)的重组全人源抗程序性双特异性抗体（研发代号：IBI318）I期临床研究完成中国首例患者给药。
治疗wet AMD双特异性融合蛋白IBI302临床I期研究完成首例患者给药
信达生物制药今天宣布，其研发的创新的重组人抗血管内皮生长因子 (VEGF) 及抗补体的融合蛋白注射液（研发代号：IBI302）用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性 (wet AMD) 的I期临床研究完成首例患者给药。
信达生物抗PCSK9单克隆抗体IBI306 IIa期临床研究完成首例患者给药
信达生物制药今天宣布：其研发的用于治疗高胆固醇血症的针对前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）重组全人源单克隆抗体（研发代号：IBI306）的IIa期临床研究完成首例患者给药。
信达生物抗CD47单抗美国I期临床研究完成首例患者给药
信达生物制药今天宣布，其自主研发的重组全人源抗分化抗原簇47 (CD47) 单克隆抗体候选药物（研发代号：IBI188）在美国的I期临床研究完成首例患者给药。
信达生物宣布2018年年度业绩
香港2019年3月14日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所代码：01801），是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。今天宣布其截至201...
达伯舒®联合抗VEGF单抗用于一线HCC的研究完成首例患者给药
信达生物制药今天宣布，创新肿瘤药物达伯舒 ®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，英文商标：Tyvyt ®，化学通用名：信迪利单抗注射液）联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（IBI305）用于一线肝细胞癌的临床研究完成首例患者给药。
信达生物获2018“亚太区年度IPO”暨年度“最佳香港股票发行奖”
香港2019年2月27日电 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所代码：01801）宣布荣获《国际金融评论》（IFR）2018年度“亚太区年度IPO”(Asia-Pacific IPO) ...
国家“重大新药创制”科技重大专项成果分享会在京举办
今日，由信达生物制药（香港联交所代码：01801）主办，中国生产力学会创新推进委员会协办的国家“重大新药创制”科技重大专项成果分享暨达伯舒 ®（信迪利单抗注射液）上市新闻发布会在京顺利举行。
信达生物与微芯生物宣布达成临床合作评估晚期结直肠癌的联合治疗
信达生物制药（香港联交所代码：01801）今天宣布与深圳微芯生物科技股份有限公司（微芯生物）达成一项临床研究合作，评估联合治疗晚期结直肠癌患者的安全性和耐受性。
信达生物抗OX40单克隆抗体I期临床研究完成首例患者给药
信达生物制药宣布其研发的重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4(OX40)单克隆抗体（研发代号：IBI101）的I期临床研究完成首例患者给药。
信达生物双特异性抗体获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批件
信达生物制药公司今天宣布，其针对程序性死亡受体1（PD-1）及肿瘤相关抗原（TAA）的一个未披露靶点的重组全人源抗程序性双特异性抗体（研发代号：IBI318），已于近期获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验批件。
国家药品监督管理局受理信达生物IBI-305的新药上市申请
信达生物制药是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。公司今天宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理公司在研药物贝伐珠单抗注射液生物类似药（IBI-305）的新药上市申请（NDA）。
信达生物宣布达伯舒®一线胃癌III期临床研究完成首例患者给药
中国苏州2019年1月17日电 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所代码：01801），是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。公司今天宣布...
