信达生物与吉因加达成战略合作
近日，信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），与国内领先的肿瘤精准医疗高科技企业北京吉因加科技有限公司（简称“吉因加”）达成伴随诊断(CDx)战略合作。
信达生物宣布信迪利单抗联合索凡替尼治疗晚期恶性肿瘤的Ib期临床研究完成首例患者给药
信达生物制药今天宣布，信迪利单抗联合索凡替尼的Ib期临床研究（CIBI391A101）完成中国首例患者给药。
信达生物宣布香港联合交易所批准其从港交所股票代码中移除“B”
苏州2020年6月22日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今天宣布其根...
信达生物宣布贝伐珠单抗生物类似药达攸同在中国正式获批上市
中国苏州2020年6月19日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今天宣布...
信达生物宣布GLP-1/GCGR激动剂IBI362Ib/II期临床研究完成首例患者给药
信达生物制药，一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今天宣布，其胰高血糖素样肽-1/胰高血糖素（GLP-1/GCGR）双受体激动剂的Ib/II期临床研究完成中国首例受试者给药。
信达生物宣布与罗氏集团达成战略合作 涵盖多个肿瘤细胞治疗和双特异性抗体
信达生物制药今天宣布与罗氏集团达成研发战略合作，涵盖多个肿瘤细胞治疗和双特异性抗体。双方的合作将聚焦于研究、临床开发和商业化多个双特异性抗体和细胞治疗产品，这些产品将直接用于血液肿瘤和实体肿瘤治疗。
信达生物公布抗CTLA-4单克隆抗体IBI310 I期临床研究的初步结果
信达生物制药宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会上以在线发表的形式公布其重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体（研发代号：IBI310）I期临床研究（NCT03545971研究）的初步结果。
信达生物公布抗PD-1/PD-L1双特异性抗体IBI318 Ia期临床研究的初步结果
信达生物制药宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会上以壁报的形式公布了其创新型抗程序性死亡受体1（PD-1）及抗程序性死亡配体1（PD-L1）的重组全人源双特异性抗体（研发代号：IBI318）Ia期临床研究（NCT03875157）的初步结果。
信达生物携手礼来制药公布信迪利单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤相关研究的长期随访数据
信达生物制药和礼来制药共同宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上通过壁报的形式公布了双方共同开发的信迪利单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）（ORIENT-1研究）的长期随访数据。
信达生物公布信迪利单抗治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）的长期随访临床研究结果
信达生物制药宣布其在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上以壁报的形式公布了信迪利单抗用于复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）治疗（ORIENT-4）的两年长期随访临床研究结果。
信达生物携手礼来公布信迪利单抗二线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌的关键临床研究结果
信达生物制药和礼来制药共同宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上通过壁报讨论的形式公布了双方共同开发的信迪利单抗二线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌（ORIENT-2）的关键临床研究结果。
信达生物公布信迪利单抗联合IBI305（贝伐珠单抗生物类似药）治疗晚期肝细胞癌的Ib期临床研究结果
信达生物制药宣布其在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上以壁报的形式公布了信迪利单抗联合信达生物自主研发的贝伐珠单抗生物类似药（研发代码：IBI305）治疗晚期肝细胞癌的1b期初步临床研究（NCT04072679）数据。
信达生物宣布抗TIGIT单克隆抗体I期临床研究完成首例患者给药
信达生物制药今天宣布，其重组全人源抗含免疫球蛋白基序和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域的T细胞免疫受体（TIGIT）单克隆抗体（研发代号：IBI939）的I期临床研究完成首例患者给药。
信达生物与美国德州大学MD Anderson癌症中心宣布达成战略合作关系----联合开发PD-1抑制剂达伯舒®用于治疗多种癌症
中国苏州及美国休斯顿2020年5月19日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公...
信达生物宣布将在2020年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上公布多项临床研究关键结果
苏州2020年5月15日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今天宣布：其...
达伯舒（信迪利单抗注射液）二线治疗晚期食管鳞癌的临床研究达到主要研究终点
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布：双方共同开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒在一项用于晚期食管鳞癌二线治疗的随机对照II期临床研究中达到预设的主要研究终点。
达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合健择®（注射用吉西他滨）和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌III期研究达到主要研究终点
中国苏州2020年5月7日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日和礼来...
信达生物宣布Parsaclisib治疗惰性淋巴瘤完成中国关键性注册临床试验首例给药
信达生物制药今天宣布，其PI3Kδ特异性抑制剂parsaclisib（研发代号：IBI-376）的一项2期关键性注册临床研究完成中国首例患者给药。
国家药品监督管理局受理达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于治疗一线非鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请
中国苏州2020年4月24日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日和礼...
FDA批准Pemazyre（Pemigatinib）作为首个靶向药物治疗复发且不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌
信达生物制药今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Pemazyre（pemigatinib）的新药上市申请（NDA）。
