歌礼宣布FXR激动剂ASC42慢性乙肝适应症中国桥接试验完成首个健康受试者队列给药
歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布ASC42慢性乙型肝炎适应症中国桥接试验完成首个健康受试者队列给药。ASC42是一款由公司完全自主研发、有望成为同类最佳（best-in-class）的新型高效选择性非甾类法尼醇X受体（FXR）激动剂。
甘莱宣布其NASH候选药物FXR激动剂ASC42在美国I期临床试验中取得良好顶线数据
甘莱制药是歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下专注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）领域创新药开发和商业化的全资子公司。公司今日宣布其非酒精性脂肪性肝炎候选药物法尼醇X受体（FXR）激动剂ASC42在美国I期临床试验中取得良好的安全性和药效学生物标志物顶线数据。
歌礼FXR激动剂ASC42获批在中国开展慢性乙型肝炎临床试验
歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其候选药物ASC42开展用于治疗慢性乙型肝炎（CHB）的临床试验申请。
甘莱FXR激动剂ASC42获批开展用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的中国临床试验
甘莱制药是歌礼制药有限公司旗下专注于非酒精性脂肪性肝炎领域创新药开发和商业化的全资子公司。公司今日宣布中国国家药品监督管理局已批准其候选药物ASC42开展用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床试验。
ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤患者的临床试验申请获国家药监局受理
歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布经与中国国家药品监督管理局（NMPA）沟通交流，ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤（rGBM）患者的临床试验申请已获得受理。
歌礼宣布皮下注射PD-L1抗体ASC22 IIa期乙肝试验取得良好结果
歌礼制药有限公司今日宣布ASC22（恩沃利单抗）IIa期临床试验取得良好结果。ASC22是全球首创（first-in-class）可皮下注射的PD-L1抗体，用于慢性乙型肝炎（CHB）功能性治愈。
甘莱宣布THR-β激动剂ASC41美国临床研究完成首个队列给药
甘莱制药是歌礼制药有限公司旗下专注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）领域创新药的开发和商业化的全资子公司。公司今日宣布ASC41口服片剂的药物相互作用和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者药代动力学美国I期临床研究完成首个队列给药。
歌礼宣布非酒精性脂肪性肝炎和乙肝领域四篇临床和临床前研究摘要入选2021年欧洲国际肝病大会壁报展示
中国杭州和绍兴2021年4月12日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布，公司在非酒精性脂肪性肝炎和乙肝领域的四篇临床和临床前研究摘要入选2021年欧洲肝脏研究学会...
歌礼宣布肿瘤脂质代谢与口服检查点抑制剂研发投资升级
歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布本公司董事会已议决本公司运用更多资源及投资于肿瘤脂质代谢和口服检查点抑制剂方面的研发。
FASN抑制剂ASC40在NASH患者2期临床试验的中国队列中取得良好顶线数据
歌礼制药有限公司旗下全资子公司甘莱制药有限公司与Sagimet Biosciences Inc.，今日联合宣布，脂肪酸合成酶抑制剂ASC40在随机、安慰剂对照2期临床试验的中国队列中取得良好顶线数据。
甘莱宣布THR-β激动剂ASC41 NASH适应症美国临床试验申请获批及全球开发计划的启动
甘莱制药是歌礼制药有限公司旗下专注于非酒精性脂肪性肝炎领域创新药的开发和商业化的全资子公司。公司今日宣布ASC41口服片剂获得美国食品药品监督管理局批准开展临床试验，并启动全球开发计划。
甘莱宣布THR-β激动剂ASC41在超重和肥胖受试者中取得良好结果
甘莱制药是歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下专注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）领域创新药的开发和商业化的全资子公司。公司今日宣布，其肝脏靶向性前体药物ASC41在超重和肥胖受试者的临床试验中取得了良好结果。
歌礼与顶级投资机构一同参与Sagimet 8000万美元交叉轮融资
歌礼制药有限公司今日宣布通过其全资子公司参与Sagimet Biosciences Inc. 8000万美元交叉轮融资。该轮融资由一家未披露的顶级医疗健康投资基金领投，新进投资者Altium、HM Capital、Invus和PFM跟投。
甘莱宣布THR-β激动剂ASC41 在I期临床试验中取得良好数据
甘莱制药是歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下专注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）领域创新药的开发和商业化的全资子公司。公司今日宣布ASC41口服片剂在I期临床试验中取得良好数据。
甘莱FXR激动剂ASC42完成美国I期临床试验首例受试者给药
作为歌礼制药有限公司旗下全资子公司，甘莱制药今日宣布，其法尼醇X受体（FXR）激动剂、NASH候选药物ASC42的美国I期临床试验已完成首例受试者给药。
甘莱NASH候选药物ASC41完成Ib期临床试验超重和肥胖受试者给药
歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下全资子公司甘莱制药专注于非酒精性脂肪性肝炎NASH领域创新药的开发和商业化。公司今日宣布，完成口服片剂ASC41 Ib期临床试验超重和肥胖受试者给药。
甘莱NASH候选药物ASC42（FXR激动剂）获美国FDA快速通道资格认定
歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下全资子公司甘莱（专注于非酒精性脂肪性肝炎NASH领域创新药的开发和商业化）今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）授予公司NASH候选药物ASC42快速通道资格。
皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）IIa期乙肝试验结果良好
歌礼制药有限公司今日宣布，IIa期研究数据显示ASC22（恩沃利单抗）在慢性乙肝患者中表现出良好的安全性和耐受性；基于以上结果，公司启动ASC22（恩沃利单抗）在慢性乙肝患者中的IIb期临床试验。
甘莱任命前武田肝病研发负责人Melissa Palmer博士为首席医学官
歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下全资子公司甘莱（专注于非酒精性脂肪性肝炎领域创新药的开发和商业化）今日宣布，国际知名肝病领域专家、医学博士Melissa Palmer将于12月1日加入公司，担任首席医学官。
ASC40（TVB-2640）中国Ⅱ期NASH试验完成患者入组
歌礼制药有限公司旗下全资子公司甘莱制药有限公司，今日与Sagimet Biosciences共同宣布，ASC40 (TVB-2640)中国Ⅱ期NASH试验已完成患者入组。该试验入组30名患者，是国际多中心Ⅱ期临床试验的一部分。
