歌礼完成 ASC40 （地尼法司他） 每日一次口服片治疗痤疮 III 期临床试验患者入组
-III期试验共入组了 480 例中、重度痤疮患者 -顶线结果预计将于 2025 年第 2 季度公布 中国杭州2024年11月12日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所...
歌礼宣布同类首创治疗肥胖症的减重不减肌候选药物ASC47在澳大利亚进行的临床I期研究取得积极结果
-在澳大利亚进行的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）偏高受试者I期单剂量递增（SAD）研究数据显示，皮下注射ASC47的半衰期长达21 天，支持在肥胖症患者中每月给药一次 -在使用饮食诱发肥胖（DIO...
甘莱战略合作伙伴Sagimet宣布用于治疗经肝穿活检证实纤维化2/3期MASH患者的ASC40（地尼法司他）获得FDA突破性疗法认定
中国杭州2024年10月3日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（歌礼，香港联交所代码：1672）旗下致力于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）领域新药研究开发和商业化的全资子公司甘莱制药有限公司...
歌礼进军肥胖药物领域，宣布其小分子GLP-1R激动剂ASC30正于美国进行每月一次皮下注射和每日一次口服片剂治疗肥胖症的两项I期临床试验
- ASC30是首款也是唯一一款既可每月一次皮下注射也可每日一次口服用于治疗肥胖症的小分子GLP-1受体（GLP-1R）激动剂 - ASC30的体外药效比orfo...
歌礼宣布ASC40（地尼法司他）治疗痤疮III期临床试验完成首例患者给药
杭州和绍兴2024年1月24日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，"歌礼"）今日宣布ASC40（地尼法司他）治疗中、重度寻常性痤疮的III期临床试验于复旦大学附属华山医院...
甘莱战略合作伙伴Sagimet Biosciences宣布ASC40（地尼法司他）治疗经肝穿活检证实纤维化2/3期NASH患者的IIb期FASCINATE-2临床试验取得积极顶线结果
在一项针对168例纤维化2期或3期NASH患者进行的52周临床试验中，地尼法司他在主要终点和多个次要终点均取得了统计学显著性差异的结果 - 主要疗效终点： * * 地尼法司他治疗...
甘莱ASC41肝穿活检证实NASH52周Ⅱ期临床取得积极期中结果
--经肝穿活检证实的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者服用ASC41片12周后，肝脏脂肪含量较基线的相对降幅平均值高达68.2% --第12周时，高达93.3%的患者肝脏脂肪含量较基线相对降低30%...
歌礼宣布启动ASC40（地尼法司他）治疗痤疮Ⅲ期临床试验
--ASC40治疗中、重度寻常性痤疮的Ⅲ期临床试验将入组480例受试者 --III期临床试验方案已获得国家药品监督管理局药品审评中心同意，并已获得复旦大学附属华山医院机构伦理委员会批准 --复旦...
歌礼宣布在2023年美国肝病研究协会年会的壁报展示包括ASC22用于慢性乙肝功能性治愈IIb期扩展队列期中结果的最新突破摘要
中国杭州和绍兴2023年11月13日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，"歌礼"）今日宣布在2023年美国肝病研究协会（AASLD）年会（The Liver Meetin...
吴劲梓博士出席第10届乙肝功能性治愈国际研讨会并发表演讲
中国杭州和绍兴2023年11月9日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，"歌礼"）今日宣布歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士受邀出席在美国波士顿举行的第10届乙肝...
甘莱在Drugs in R&D期刊上发表新型法尼醇X受体激动剂ASC42的I期数据
上海2023年11月6日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下全资子公司甘莱制药有限公司（“甘莱”）今日宣布新型法尼醇X受体（FXR）激动剂ASC42在健康受试者中的安...
歌礼宣布在欧洲皮肤病与性病学会2023年大会以壁报展示FASN抑制剂ASC40治疗痤疮II期研究顶线结果
杭州和绍兴2023年10月11日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，“歌礼”）今日宣布在德国柏林召开的欧洲皮肤病与性病学会（EADV）2023年大会上以壁报形式展示同类首...
歌礼宣布ASC22（恩沃利单抗）用于慢性乙肝功能性治愈IIb期扩展队列取得积极期中数据
杭州和绍兴2023年9月29日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，"歌礼"）今日宣布皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）用于慢性乙肝（CHB）功能性治愈的IIb...
歌礼宣布FASN抑制剂ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤的III期临床试验完成120例患者入组
--根据预设的中期分析条件，120例患者或将有足够的事件进行无进展生存期（PFS）中期分析 杭州和绍兴2023年9月26日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，“歌...
歌礼将参加即将召开的摩根士丹利第21届全球医疗健康年会
杭州和绍兴2023年9月5日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，"歌礼"）今日宣布将参加即将召开的摩根士丹利第21届全球医疗健康年会。歌礼首席商务官John Gargi...
ASC22联合西达本胺治疗HIV临床结果在国际艾滋病协会HIV会议公布
中国杭州和绍兴2023年7月25日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，"歌礼"）今日宣布上海市公共卫生临床中心在澳大利亚布里斯班及线上举行的第12届国际艾滋病协会HIV科...
甘莱宣布法尼醇X受体激动剂ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎的II期临床试验完成患者入组
--甘莱预计将于2023年底公布II期临床试验的顶线数据 上海2023年7月20日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下全资子公司甘莱制药有限公司（"甘莱"）今日宣布...
歌礼宣布在欧洲肝脏研究协会2023年大会以壁报形式报告FXR激动剂ASC42用于慢性乙肝功能性治愈的II期研究
中国杭州和绍兴2023年6月26日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，"歌礼"）今日宣布在欧洲肝脏研究协会（EASL）2023年大会上以壁报形式报告了新型法尼醇X受体（F...
歌礼宣布中国国家药监局批准开展ASC10治疗呼吸道合胞病毒感染IIa期临床试验
--目前全球尚无治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的有效药物，治疗呼吸道合胞病毒感染仍有巨大的未满足的医疗需求 --选定了ASC10以800毫克、每天两次的剂量在呼吸道合胞病毒感染患者中开展IIa期研...
歌礼宣布同类首创、每日一次、口服FASN抑制剂ASC40痤疮II期临床试验达到终点
中国杭州和绍兴2023年5月2日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，"歌礼"）今日宣布，同类首创、每日一次、口服脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂ASC40（Denifans...
