基石药业CS3005在澳洲完成临床试验备案 I期临床研究将启动
基石药业（苏州）有限公司今日宣布，公司近日收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的临床试验伦理许可，以及澳大利亚药品管理局（TGA）的确认，同意CS3005开展I期临床试验。
基石药业PD-L1在rr-ENKTL患者中显示良好抗肿瘤活性和安全性
基石药业（苏州）有限公司于2019年美国血液学会（ASH）上，以海报展示形式发表了CS1001-201研究的最新试验数据。
基石药业ivosidenib桥接注册性I期临床试验完成首例患者给药
基石药业（苏州）有限公司 今日宣布，ivosidenib (TIBOSOVO(R)) 在中国的桥接注册性I期临床试验完成首例患者给药。
2019基石药业研发论坛暨“JITRI-基石药业联合创新中心”签约揭牌仪式成功举办
基石药业（苏州）有限公司宣布，以“锐意创新，携手共赢”为主题的2019基石药业研发论坛暨JITRI-基石药业联合创新中心签约揭牌仪式在苏州成功举办。
基石药业PD-L1在MSI-H/dMMR实体瘤中显示良好抗肿瘤活性及安全性
基石药业（苏州）有限公司在第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上，以口头报告形式首次发表了在研抗PD-L1抗体CS1001在一项名为GEMSTONE-101的Ib期高度微卫星不稳定/细胞错配修复机制缺失队列的研究数据。
基石药业CDK4/6抑制剂CS3002已在澳大利亚完成临床试验备案
基石药业（苏州）有限公司今日宣布，公司近日收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的临床试验伦理许可，批准CS3002开展I期临床试验，并已经成功获得澳大利亚药品管理局（TGA）临床试验备案确认（eCTN）。
基石药业CS1001、CS1002及CS1003多项研究数据将在CSCO首次发表
基石药业今日宣布，第二十二届全国临床肿瘤大会暨2019年CSCO学术年会已正式接受公司三款肿瘤免疫治疗骨架产品CS1001（抗PD-L1单抗）、CS1002（抗CTLA-4单抗）及CS1003（抗PD-1单抗）的三项临床研究摘要。
基石药业宣布已向2019 ASH提交CS1001-201临床研究摘要
基石药业（苏州）有限公司今日宣布，公司已于近日正式向2019年美国血液肿瘤协会(ASH)提交CS1001-201临床研究摘要，并计划在大会公布试验最新进展。
基石药业公布2019年上半年财务业绩
基石药业（香港联交所代码2616），一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及分子靶向药物用于治疗癌症的领先生物制药公司，公布其2019年上半年的业务亮点及财务业绩。
基石药业BLU-667全球I期注册性试验完成首例中国患者给药
基石药业（苏州）有限公司 8月12日宣布，BLU-667于I期注册性试验中完成首例中国患者给药。
基石药业全球研发总部及产业化基地项目落户苏州工业园区
2019年8月6日，基石药业全球研发总部及产业化基地签约仪式正式举行，标志着又一“高端高新”的研发生产基地落户苏州。
基石药业ivosidenib桥接注册性I期试验在中国获批
基石药业（苏州）有限公司今日宣布，国家药品监督管理局(NMPA)近期批准ivosidenib (TIBSOVO)在中国启动一项桥接注册性I期试验，以治疗携带IDH1基因突变的复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)患者。
基石药业CS1001联合BLU-554（CS3008）治疗肝细胞癌临床试验获批
基石药业（苏州）有限公司宣布，公司治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）的CS1001联合BLU-554（CS3008）疗法在中国获临床试验批准。
基石药业合作伙伴Agios宣布，TIBSOVO III期胆管癌试验达主要终点
基石药业（苏州）有限公司合作伙伴Agios Pharmaceuticals，Inc.宣布，TIBSOVO (ivosidenib) 全球III期ClarIDHy试验达到其主要终点。
