信达生物IBI363 (PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白) 获得美国FDA快速通道资格认定，治疗黑色素瘤
美国旧金山和中国苏州2024年9月4日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司...
玛仕度肽的多项临床研究数据将于第60届欧洲糖尿病研究学会（EASD）年会报告
美国旧金山和中国苏州2024年9月2日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物...
中国首个KRAS G12C抑制剂获批：信达生物达伯特®获国家药品监督管理局正式批准上市
美国旧金山和中国苏州2024年8月22日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公...
信达生物宣布玛仕度肽糖尿病III期DREAMS-1研究成功，将于近期递交上市申请
美国旧金山和中国苏州2024年7月22日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生...
信达生物玛仕度肽在减重临床III期临床研究GLORY-1中肝脏脂肪含量降幅高达80.2%
美国旧金山和中国苏州2024年6月25日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生...
信达生物将在欧洲肿瘤内科学会全体会议（ESMO Plenary）和胃肠道肿瘤大会（ESMO GI）上口头报告创新分子IBI363（PD-1/IL-2）和IBI343（CLDN18.2 ADC）的最新临床数据
美国旧金山和中国苏州2024年5月20日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生...
信达生物公布2023年度业绩及公司进展
商业化与研发创新双轮驱动公司高质量发展 美国罗克维尔和中国苏州2024年3月21日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、代谢及心血...
信达生物宣布IBI3002（抗IL-4Rα/TSLP双特异性抗体）临床I期研究在澳大利亚完成首例受试者给药
美国罗克维尔和中国苏州2024年3月1日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生...
信达生物宣布IBI311（抗IGF-1R抗体）治疗甲状腺眼病的III期临床研究（RESTORE-1）达成主要终点，计划将递交上市申请
2024年2月20日美国罗克维尔和中国苏州 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的...
信达生物宣布玛仕度肽首个减重适应症新药上市申请获国家药品监督管理局正式受理
美国罗克维尔和中国苏州2024年2月7日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生...
信达生物宣布IBI321（抗PD-1/TIGIT双特异性抗体）1期临床研究完成中国首例患者给药
信达生物制药，一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣布其抗PD-1/TIGIT双特异性抗体（研发代号：IBI321）的1期临床研究完成中国首例患者给药。
信达生物公布ctDNA预测PD-1在cHL患者中的应答率和耐药性研究结果
信达生物制药今天宣布：在第55届美国临床肿瘤学会年会 (ASCO) 上以海报 (poster) 的形式公布循环肿瘤 DNA (ctDNA) 预测 PD-1 抑制剂在中国复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中的应答率和耐药性的研究结果。
