HongKong:0013

和黄医药宣布达唯珂(R)(TAZVERIK(R))于中国海南先行区获批使用

香港2022年6月1日 /美通社/ -- 和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药 ”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦...

2022-06-01 20:03 6579

和黄医药公布2021年全年业绩及最新业务进展

得益于爱优特®销售额增长以及2021年苏泰达®及沃瑞沙®获批上市,肿瘤/免疫业务收入增长296%至1.196亿美元; 于2021年,基于取得积极结果的SAVANNAH、CALYPSO及VIKTORY...

2022-03-03 21:40 19400

和黄医药宣布爱优特(R) (ELUNATE(R))获准于澳门商业上市

香港2022年3月1日 /美通社/ -- 和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药 ”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦...

2022-03-01 18:39 9712

HMPL-523在中国获纳入突破性治疗药物品种用于治疗原发免疫性血小板减少症

香港2022年1月12日 /美通社/ -- 和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药 ”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦...

2022-01-12 22:16 4759

和黄医药宣布与国家医保局达成协议

香港2021年12月3日 /美通社/ -- 和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药 ” 或 “HUTCHMED”)(纳斯达克...

2021-12-03 16:07 5638

和黄医药与Epizyme合作在大中华区进行TAZVERIK®的开发和商业化

-  是次合作旨在促进 TAZVERIK® 的全球开发,以及与和黄医药创新肿瘤药物的联合疗法研究  - -  Epizyme 将收取2,500万美元的首期付款及不超过2.85亿美元的潜在里程碑付款,...

2021-08-09 08:00 22471

和黄医药向欧洲药品管理局提交索凡替尼的上市许可申请并获确认

和黄医药(中国)有限公司今日宣布,欧洲药品管理局(“EMA”)已确认并受理索凡替尼用于治疗胰腺和胰腺外(非胰腺)神经内分泌瘤(NET)的上市许可申请(MAA)。EMA已确认提交材料的完整性,并且已准备好启动正式的审评程序。

2021-07-16 12:50 36166

和黄医药在中国启动新型ERK抑制剂HMPL-295的I期临床试验

和黄医药(中国)有限公司宣布已启动一项HMPL-295的I期临床试验。

2021-07-06 07:00 38145
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