EuronextAmsterdam:PHARM

Pharming宣布为美国患者提供Joenja®首批商业发货

荷兰莱顿2023年4月13日 /美通社/ -- Pharming Group N.V.(简称Pharming,阿姆斯特丹泛欧交易所代码:PHARM,纳斯达克代码:PHAR)宣布向美国患者提供Joen...

2023-04-13 04:15 6028

leniolisib儿科临床试验招募首位患者

多国III期研究正在对4至11岁APDS(一种罕见的原发性免疫缺陷)儿童患者服用leniolisib片剂进行评估 荷兰莱登2023年2月21日 /美通社/ -- Pharming Group N....

2023-02-21 19:17 7002

Pharming更新审批情况

leniolisib的EMA上市许可申请变更为标准审查时间表 荷兰莱顿2023年2月17日 /美通社/ --  Pharming Group N.V.(以下称"Pharming"或"公司",阿姆斯...

2023-02-17 00:26 6003

Pharming在ASH年会上宣布乐观数据

医学博士V. Koneti Rao分享了接受leniolisib治疗的APDS(一种罕见的原发性免疫缺陷疾病)患者长期安全性和血液学疗效的新证据 中期分析表明leniolisib具有良好的耐受性,并...

2022-12-16 18:05 6973

Pharming发布leniolisib数据

leniolisib耐受性良好,在共同主要终点方面与安慰剂相比有显著改善,反映出对患者免疫失调和免疫缺陷的有利影响 这份经过同行评审的出版物提高了国际社会对APDS的了解,APDS是一种罕见的、近期...

2022-12-08 00:07 5699

EMA加速评估leniolisib的MAA

预计将于2023年上半年获得在欧洲经济区的上市许可  荷兰莱顿2022年10月29日 /美通社/ -- Pharming Group N.V.(简称为"Pharming"或"公司",阿姆斯特丹泛欧...

2022-10-29 02:36 12412

Pharming宣布APDS获得诊断代码

该诊断代码由美国疾病控制和预防中心实施,将准确识别美国的APDS患者,为医疗护理和研究工作提供支持  荷兰莱顿2022年8月3日 /美通社/ -- Pharming Group N.V.(以下称"...

2022-08-03 17:14 5527

APDS治疗用leniolisib获加速评估

* EMA加速评估可使leniolisib的审查周期从210天标准时间缩短到150天  * Pharming正按计划于2022年下半年提交leniolisib"上市许可申请"  荷兰莱顿202...

2022-08-03 12:51 4452

Leniolisib临床试验取得积极结果

荷兰莱顿2022年4月4日 /美通社/ -- Pharming Group N.V.(以下简称为"Pharming"或"公司")(阿姆斯特丹泛欧交易所股票代码:PHARM/纳斯达克股票代码:PHAR...

2022-04-04 14:14 10211