药物
2024ESMO TAT朱骥教授于大会口头报告ABSK061首次人体临床试验结果
上海2024年2月29日 /美通社/ -- 靶向抗癌治疗（TAT）大会是ESMO（欧洲肿瘤内科学会）组织的官方年度会议，自2018年开始每年在欧洲举办。TAT会议让参与者了解抗癌疗法的未来，重点关注...
明度智云完成数亿元C轮融资，赋能生命科学行业推进数智化革命
杭州2024年2月29日 /美通社/ -- 2024年2月29日，领先的生命科学领域数字化转型服务商明度智云
RRD International 现更名为 RRD Biopharma Development
RRD 生物制药开发（RRD Biopharma Development）是 RRD 国际（RRD International ）充满活力的全新品牌。推出旨在反映该公司通过其成功的产品开发团队（Pro...
驯鹿生物伊基奥仑赛注射液治疗难治性重症肌无力(MG)病例报告在《EMBO Molecular Medicine》发表
中国南京、上海和加州圣荷西2024年2月28日 /美通社/ -- 2024年2月26日，国际权威学术期刊《EMBO Molecular Medicine》正式发表了驯鹿生物全人源靶向BCMA嵌合抗原...
皮尔法伯致力于通过创新疗法防治罕见儿科疾病
70% 的罕见遗传病始于儿童时期(1,2)。 法国卡斯特尔2024年2月28日 /美通社/ -- 不久的 2 月 29 号是国际罕见疾病日 (Rare Disease Day®)，值此之际，皮尔...
云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局批准Zetomipzomib（泽托佐米）治疗狼疮性肾炎的新药临床试验申请
上海2024年2月27日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药和疫苗开发、制造、商业化的生物制药公司，今日宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已批准在...
百济神州公布2023年第四季度和全年财务业绩及业务进展
* 全球业务持续快速增长，营收再创新高，2023年第四季度总收入达6.34亿美元，同比增长67%；全年总收入达25亿美元，同比增长74% * 百悦泽®（泽布替尼）在血液学领域进一步巩固领导地位...
全球首个拉科酰胺缓释制剂----奥科达MOTPOLY XR™在美国正式上市
新泽西州皮斯卡塔韦2024年2月26日 /美通社/ -- 奥科达制药（以下简称"奥科达"）是一家专注于品牌药和高端仿制药的国际化专业制药公司。2月20日，奥科达宣布其自主研发的品牌药——MOTPOL...
百济神州替雷利珠单抗获得欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，支持其用于治疗非小细胞肺癌患者
该推荐基于三项3期临床试验结果，其数据证明了替雷利珠单抗作为一线和二线非小细胞肺癌治疗方案的临床获益 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2024年2月26日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码...
SCIEX发布全新一代高通量筛选质谱Echo™ MS+ 系统
Echo MS + 新品宣讲会开启预约 上海2024年2月26日 /美通社/ -- 全新一代SCIEX Echo™ MS+ 系统将高速声波液滴激发技术 (AEMS) 与高分辨飞行时间质谱SCIEX...
迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药获 FDA 授予快速通道认定
上海2024年2月26日 /美通社/ -- 迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821）...
梯瓦与江苏恩华药业股份有限公司达成战略合作
携手扩大安泰坦®在华可及性 上海2024年2月26日 /美通社/ -- 今日，全球领先的生物医药企业梯瓦与江苏恩华药业股份有限公司宣布，就梯瓦研发的氘代药物安泰坦® 达成在华经销协议。此次合作旨在依...
传奇生物获得CHMP对CARVYKTI®用于前线治疗的积极意见
CARVYKTI®（cilta-cel, 西达基奥仑赛）是首个在复发或难治性多发性骨髓瘤患者二线治疗中获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）积极意见的 CAR-T疗法 南京2024年2月23日...
基于2023财年的稳健业绩，益普生预计将在2024年上市四款新产品及适应症
* 以CER计算[1]，核定2023财年的[1]总销售额增长率为6.7%（报告为3.4%），该增长主要归因于以下两方面：增长平台的强劲销售额[2] 和新药的巨大贡献。核心营业利润率为32.0%（I...
亚虹医药将在 2024 SGO 公布其非手术治疗宫颈 HSIL 产品 APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验数据
上海2024年2月23日 /美通社/ -- 专注于泌尿生殖系统肿瘤的全球化创新药公司亚虹医药（股票代码：688176.SH）近日宣布，其非手术治疗宫颈HSIL产品APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试...
武田创新药物替度格鲁肽中国获批 改写"短肠人"被输液袋困住的命运
上海2024年2月23日 /美通社/ -- 武田中国今日宣布，旗下消化领域产品瑞唯抒® （通用名：注射用替度格鲁肽）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗短肠综合征（Short b...
LAURA III 期临床研究中，泰瑞沙对于EGFR 突变III期不可切除肺癌患者展现出压倒性的疗效获益
首个在不可切（III期）肺癌临床研究中证实有无进展生存获益靶向治疗的EGFR抑制剂 上海2024年2月22日 /美通社/ -- LAURA III 期临床研究高级别的阳性结果表明：在III期不可切...
Datopotamab deruxtecan 生物制品许可申请在美国被受理， 用于既往接受过治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者
申请基于 TROPION-Lung01 III 期研究结果提出 若获批，阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成为首个用于肺癌患者的靶向TROP2抗体偶联药物 上...
泰瑞沙联合化疗在美国获批用于治疗EGFR突变晚期肺癌患者
此次获批基于FLAURA2研究：与一线标准治疗方案相比，泰瑞沙联合化疗可延长中位生存期近9个月 上海2024年2月22日 /美通社/ -- 阿斯利康泰瑞沙（奥希替尼）联合化疗在美国获批，用于治疗局部...
临床试验数字化趋势下，Veeva助君实生物加速临床运营数字化转型
上海2024年2月22日 /美通社/ -- Veeva Systems（NYSE: VEEV）宣布，上海君实生物医药科技股份有限公司（简称"君实生物" ）近日已同步上线Veeva Vault eTM...
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