药物
医联荣膺“2019医药行业最具价值成长企业”
近日，“2019中国医药新智汇论坛”暨“新智汇 2019医药行业年度价值先锋榜颁奖典礼”在北京召开。国内领先的慢病管理平台医联荣获“2019医药行业最具价值成长企业”奖。
亘喜生物将出席在旧金山举行的第38届摩根大通医疗健康大会并做大会发言
中国苏州和上海2019年12月31日 /美通社/ -- 临床免疫细胞治疗企业亘喜生物科技有限公司（以下简称“亘喜生物”）宣布将于 2020 年 1 月初出席在加利福利亚州旧金山举行的一系列领先医疗健...
新智汇-2019医药行业年度价值先锋榜正式揭晓
12月28日，由中国医药物资协会指导，新浪医药和中国医药物资协会食品药品行业智库联合主办的“2019中国医药新智汇论坛”暨“新智汇-2019医药行业年度价值先锋榜颁奖典礼”在北京隆重举行，七大奖项悉数揭晓。
首个靶向白细胞介素23抑制剂 -- 特诺雅在华获批
强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司近日宣布，旗下特诺雅（古塞奇尤单抗注射液，英文商品名：TREMFYA，Guselkumab）获得国家药品监督管理局批准，用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。
绿叶制药利培酮微球获优先审评，有望在国内加速上市
绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂 -- 注射用利培酮缓释微球（LY03004）的新药上市申请（NDA）已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评程序，有望在国内实现加速上市。
中国首个委托专业合同生产企业生产上市的创新生物药获批，将在勃林格殷格翰生物制药基地投入商业化生产
* 该药是新版《中华人民共和国药品管理法》生效后国内首个上市许可持有人采用委托生产模式获得上市批准的创新生物药 * 勃林格殷格翰中国生物制药将会为该药提供长期商业化产品供应 * 新版《中华...
国内首个获批的PD-L1，除了III期肺癌，膀胱癌亦将迎来新希望
近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准阿斯利康PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液（Durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi）用于治疗不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC），成为抗癌界关注的焦点。
卫材宣布FDA批准DAYVIGO(TM) (LEMBOREXANT)治疗成人失眠症
卫材株式会社（总部：东京，CEO：内藤晴夫，“卫材”）今天宣布，针对其内部发现和开发的食欲素受体拮抗剂DAYVIGO(TM)（lemborexant），美国食品和药物管理局（FDA）批准了新药申请。
酶替代治疗（伊米苷酶）可助力戈谢病患者回归社会
由北京病痛挑战公益基金会和中国戈谢病协会主办的2019戈谢病患者生存状况调研报告发布会暨第四届戈谢病病友会在京成功召开，会议发布了戈谢病患者生存状况最新调研报告。
百济神州抗PD-1抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗注射液）获得国家药品监督管理局上市批准
百济神州 今日宣布抗PD-1抗体药物百泽安 ®（通用名：替雷利珠单抗注射液）已于12月27日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者。
再鼎医药宣布则乐在中国内地获批用于复发卵巢癌维持治疗
再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB），今日宣布国家药品监督管理局已经批准则乐®（尼拉帕利）作为对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者维持治疗的新药上市申请。
鼎航医药获评中国创新医药百强企业
2019未来医疗100强大会近日在京举行，会上公布了”未来医疗100强”系列评选榜单，鼎航医药凭借公司在肿瘤创新药物研发领域的综合实力和优异表现，入选“2019未来医疗中国创新医药100强“企业。
绿叶制药抗抑郁新药LY03005在美申报NDA
绿叶制药集团宣布，其自主研发的新化合物LY03005已正式向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药上市申请（NDA）。该药物用于治疗抑郁症，也是绿叶制药在美国申报NDA的第二个中枢神经新药。
基石药业pralsetinib完成经含铂化疗的RET融合NSCLC中国患者入组
基石药业（苏州）有限公司宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines开发的在研产品pralsetinib的I/II期注册性试验已完成中国最后一例经含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者入组。
“2020世界生物医药科技中国展”（bioLIVE China 2020）蓄势待发
为迎合新时代变革契机、满足市场发展需求， 上海博华国际展览有限公司主办的生物医药行业年度盛会 --“2020世界生物医药科技中国展”（bioLIVE China 2020）将于2020年6月22-24日在上海新国际博览中心W4馆再度隆重开幕。
卫材中国药业首次荣获2019“新传播年度大奖”ESG传播奖
2019年12月18日，美通社2019新传播年度论坛“赢媒体 赢变革”在深圳举办。在此次新传播年度论坛上，2019年度“新传播年度大奖”获奖名单也正式公布，卫材（中国）药业有限公司荣获ESG传播奖，
希森美康联合卫材发布学术报告，研究用血液诊断阿尔茨海默病的方法
目前，希森美康公司和卫材株式会社正在联合开发一个项目 -- 一种利用血液来诊断阿尔茨海默病（AD）的方法，并在2019年12月4-7日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的第12届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上进行了两个海报展示。
卫材在2019 CTAD上发布有关阿尔茨海默病/痴呆药物管线的最新数据
卫材株式会社宣布，其于2019年12月4日至7日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行第12届阿尔茨海默病临床试验会议（CTAD），会上进行了3次口头报告和8次海报展示，重点介绍了其阿尔茨海默病/痴呆药物管线最新数据。
卫材在第42届圣安东尼奥乳腺癌年会上介绍艾立布林研究新动态
东京2019年12月25日 /美通社/ -- 卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）近日宣布，该公司将第42届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS2019）上发布其独家...
七喜集团与医科达公司达成战略合作协议，共绘健康中国华美蓝图
2019年12月23日，广州七喜集团和医科达（中国）投资有限公司在广州举行盛大的战略合作签约仪式。
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