药物
Inovio宣布复发性呼吸道乳头状瘤病临床预试验获可喜结果
Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO)今天在可开放存取的科学杂志 《 Vaccines 》（由MDPI（多学科数字出版机构）出版）上发表了INO-3106临床试验前预试研究得出的数据。
吉利德与卫材共同推广类风湿关节炎试验疗法
吉利德科学公司和卫材株式会社于近日宣布，Gilead Sciences K.K.和卫材已就在日本分销和共同推广用于治疗类风湿关节炎的试验口服选择性JAK1抑制剂filgotinib达成协议，等待监管机构批准。
抗生素危机：新的抗生素能够每年帮助避免230,000人死亡
推出新的抗生素将能把与“超级细菌”有关的死亡率，由50%至55%降至10%至15%：如果这些新的抗生素得以使用的话，那么三分之一的生命将能得以拯救，每年能够在全球范围内避免超过230,000人死亡，光是在欧洲，就能帮助救治11,000人。
Inovio与艾棣维欣开发针对中国新冠状病毒的INO-4800疫苗
Inovio Pharmaceuticals, Inc.今天宣布，该公司将与北京艾棣维欣生物技术有限公司携手加快在中国开发INO-4800。INO-4800是Inovio针对最近出现的冠状病毒株(2019-nCoV)的疫苗。
Systech为武田制药国际股份有限公司部署首批序列化包装线
全球数字品牌保护和产品认证技术领导者Systech今天宣布，该公司已经为武田(Takeda)成功升级了序列化包装线，以便达到新的俄罗斯序列化监管要求。
药明生物加速赋能多个抗新型冠状病毒中和抗体研发
上海2020年1月29日 /美通社/ -- 全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布， 公司通过卓越的一体化生物制药能力和技术赋能平台，紧...
抗击疫情，豪森药业驰援武汉
面对疫情，江苏豪森药业集团有限公司第一时间伸出援手，立即调运救援急需的药物，并捐赠价值逾200万元人民币的现金与药品，支援武汉抗击疫情。
信达生物捐赠200万元为武汉加油，助力抗击疫情
苏州2020年1月28日 /美通社/ -- 2020年的新年注定不平凡，一场与疫情博弈的举国之战，正在武汉进行。新型冠状病毒感染的肺炎人数还在不断增加，全国各地医护人员的“请战书”也在增加，越来越多...
面对新型冠状病毒肺炎，卫材中国同医护人员和患者共渡难关
上海2020年1月28日 /美通社/ -- 1月28日，卫材（中国）投资有限公司（以下简称“卫材中国”）宣布，为支持武汉市政府抗击新型冠状病毒肺炎行动，承担社会责任，卫材中国将向武汉市慈善总会捐赠人...
心系武汉，共抗疫情，拜耳中国以实际行动助力抗击新型冠状病毒
拜耳中国今日宣布向中国红十字会总会捐赠总值超过1000万元人民币的急需医疗物资及资金，其中包括拜复乐（盐酸莫西沙星）等预防、诊断及治疗用药，专项用于支援武汉新型冠状病毒感染肺炎疫情的防控工作。
SunGen Pharma和美国Camber 宣布在美国销售注射剂盐酸双环胺
新泽西州普林斯顿市2020年1月25日 /美通社/ -- SunGen Pharma, 一家私人控股的研发，生产，和销售制剂产品的制药公司与美国Camber制药公司开始在美国市场联合销售仿制药注射...
罗氏旗下ADC药物赫赛莱(R)获批 为早期乳腺癌治疗带来新决策点
罗氏制药中国宣布，国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱(R)，单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
CEPI选择Inovio来开发新型冠状病毒疫苗
Inovio Pharmaceuticals, Inc.今天宣布，流行病防范创新联盟已经向Inovio提供高达900万美元的资助，用于开发针对最近出现的冠状病毒株的疫苗。这笔资金将支持通过INO-4800一期人体试验来进行临床前和临床开发。
基石药业CS1001联合拜耳公司瑞戈非尼全球临床研究完成首例患者给药
基石药业（苏州）有限公司近日宣布，公司在研PD-L1抑制剂 CS1001与拜耳公司开发的口服多激酶抑制剂瑞戈非尼的联合用药研究已在澳大利亚完成首例患者给药。
基石药业首次美国研发论坛在纽约成功举办
* 公司15款肿瘤候选药物中，5款已处于关键性临床后期，且注册性临床试验达13项。 * 公司现阶段已完成了早期产品线和联合治疗的战略布局，以临床开发为引擎，正向商业化阶段转型。 * 202...
百济神州公布抗PD-1抗体百泽安®（替雷利珠单抗）用于治疗一线鳞状非小细胞肺癌患者的3期临床试验期中分析达到无进展生存期的主要终点
百济神州今日宣布，其抗PD-1抗体百泽安（替雷利珠单抗）联合两项化疗方案用于治疗一线鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的关键3期临床试验，在计划的期中分析中，经独立评审委员会（IRC）评估，达到提高无进展生存期（PFS）这一试验主要终点。
和黄医药的索凡替尼胰腺神经内分泌瘤III期临床成功达到主要终点
和黄中国医药科技有限公司今日宣布索凡替尼以晚期胰腺神经内分泌瘤为适应症的III 期关键性研究SANET-p 预设的中期分析已由该研究独立数据监察委员会（“IDMC”）完成。
创胜集团宣布其Claudin18.2人源化单克隆抗体新药临床试验申请获得中国NMPA受理
中国苏州和杭州2020年1月20日 /美通社/ -- 具备生物药物研究、开发和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，创胜集团 (Transcenta Holding) 今日宣布其苏州子公司迈博斯...
新版国家医保药品目录启用 多发性硬化患者迎来支付保障的春天
自2020年1月1日起，新版国家医保目录已正式实施，其中，多种罕见病药物也被收录在最新医保目录中，以赛诺菲旗下多发性硬化的口服治疗药物奥巴捷®（特立氟胺片）为例，患者年治疗费用将大幅度降低。
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