药物
亘喜生物公布一项研究者发起的临床试验：初步结果显示通用型TruUCAR(TM) GC027疗法治疗复发或难治急性T淋巴细胞白血病安全、有效
苏州和上海2020年4月29日 /美通社/ -- 临床开发阶段免疫细胞与基因治疗企业亘喜生物集团（Gracell Biotechnologies Co., Ltd, 简称“亘喜生物”）公布了其在研...
PharmaMar获西班牙药监局批准展开用Aplidin® (Plitidepsin)治疗新冠患者的APLICOV-PC临床试验
马德里2020年4月29日 /美通社/ -- PharmaMar (MSE: PHM)宣布正式启动用Aplidin® (plitidepsin)来治疗新冠肺炎患者的APLICOV-PC临床试验，目前已...
INOVIO新冠肺炎DNA疫苗INO-4800的美国1期试验完成受试者招募 6月公布中期结果
宾夕法尼亚州普利茅斯会议2020年4月29日 /美通社/ -- INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布，该公司的新冠肺炎DNA疫苗INO-4800已完成受试者招募，总共40名健康志愿者接种了...
业务在COVID-19影响下，拜耳2020年开局良好
* 员工安全和业务连续性是重中之重 * 广泛的人道主义和社会参与 * 集团销售额增长6.0%（经汇率与资产组合调整），达到128.45亿欧元 * 不计特殊项目的息税折旧摊销前利润增长1...
德琪医药ATG-008联合君实生物特瑞普利单抗完成首例晚期实体瘤和肝细胞癌患者给药
德琪医药今日宣布，公司mTOR1/2双靶点抑制剂ATG-008与君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗联合治疗的临床试验，已在中国完成首例晚期实体瘤和肝细胞癌（HCC）患者的给药。
信达生物宣布Parsaclisib治疗惰性淋巴瘤完成中国关键性注册临床试验首例给药
信达生物制药今天宣布，其PI3Kδ特异性抑制剂parsaclisib（研发代号：IBI-376）的一项2期关键性注册临床研究完成中国首例患者给药。
Berkeley Lights推出两项新功能 加速开发有效的癌症免疫疗法
今天，数字细胞生物学领导者Berkeley Lights, Inc.推出新的功能，赋能Opto Cell Therapy Development 1.0工作流程。
2020 AACR年会 | 豪森药业阿美替尼最新临床研究结果公布
美国癌症研究协会年会于4月27日-28日召开，上海交通大学附属胸科医院陆舜教授口头报告了豪森药业自主研发1类创新药阿美乐(R)（甲磺酸阿美替尼片），在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者Ⅱ期临床最新研究结果。
甘露特钠胶囊（九期一(R)）国际多中心III期临床试验IND获FDA批准
4月8日，绿谷制药收到美国食品药品监督管理局正式文件通知，已批准公司原创治疗阿尔茨海默病新药甘露特钠胶囊（商品名：九期一(R)，英文名：Sodium Oligomannate）国际多中心III期临床试验IND，该批件自4月3日起正式生效。
赛诺菲巴斯德最新四价脑膜炎球菌结合疫苗在美获批
法国巴黎时间4月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了四价脑膜炎球菌（A/C/Y/W组）结合疫苗MenQuadfi(TM)生物制剂许可申请，用于预防2岁及以上人群的侵袭性脑膜炎球菌引起的相关疾病。
美国FDA批准克立硼罗软膏用于3个月至2岁的中轻度特应性皮炎儿童
辉瑞公司日前宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了其补充新药申请（sNDA） 克立硼罗软膏（2%），并将有轻度到中度的特应性皮炎AD（湿疹）的儿童年龄限制从24个月扩展至3个月。
AdaptVac与AGC Biologics合作开发和生产新冠肺炎疫苗
全球性生物制药合同开发与制造组织 AGC Biologics宣布，该公司将与AdaptVac合作开发和生产新冠肺炎疫苗。
全新临床试验模式首推中国，诺和诺德宣布“中国同创”计划正式启动
今日，诺和诺德宣布启动“中国同创”计划。该项目是诺和诺德推动中国加入全球同步临床研究，实现从临床试验到新药递交申请全球同步的具体操作指南，旨在加速创新产品在中国的研发和注册，让中国患者同步受益于全球创新药。
苏桥生物入选首批苏州市潜力地标企业培育名单
2020年4月25日，苏州市委市政府在苏州工业园区博览中心召开苏州生物医药发展大会。大会发布了《全力打造苏州市地生物医药地标企业实施方案》，并公布了苏州市首批16家地标企业培育名单，苏桥生物（苏州）有限公司作为首个生物药CDMO公司入选。
维健医药与CLINUVEL 就SCENESSE(R)引入中国达成合作协议
香港维健医药集团与CLINUVEL签署红细胞生成性卟啉病（EPP）治疗药物SCENESSE(R)的合作协议，两家公司在罕见病领域首次达成合作。
重磅！复宏汉霖获欧盟GMP证书
上海2020年4月24日 /美通社/ -- 2020年4月23日，复宏 汉霖（2696.HK）宣布，公司已经顺利通过HLX02曲妥珠单抗原液（DS）和制剂（DP）线的欧盟GMP现场核查，正式获得波兰卫...
国家药品监督管理局受理达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于治疗一线非鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请
中国苏州2020年4月24日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日和礼...
LifeSphere®信号与风险管理系统助力绿叶制药实现药物安全信号自动检测
佛罗里达州迈阿密2020年4月23日 /美通社/ -- ArisGlobal是一家生命科学软件供应商领航者，服务多达250家生命科学公司，帮助他们实现主要药物开发功能的软件自动化。绿叶制药集团(02...
Bugworks融资750万美元 应对由致命细菌超级细菌引发的全球挑战
印度班加罗尔、特拉华州威尔明顿和澳大利亚阿德莱德2020年4月23日 /美通社/ -- 设计新型广谱抗生素的全球生物制药初创公司Bugworks
Research Inc
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