药物
再鼎医药宣布首位中国患者入组全球3期临床研究ATTACK
再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB）今日宣布，首位中国患者入组全球3期注册临床研究ATTACK，用于评估Durlobactam联合舒巴坦（Sulbactam）治疗碳青霉烯类抗生素耐药的鲍曼不动杆菌感染患者的疗效。
中国首个氘代药物安泰坦正式获批
梯瓦医药信息咨询（上海）有限公司今日宣布旗下创新药物安泰坦（氘代丁苯那嗪片）经中国国家药品监督管理局（NMPA）优先审评审批后，正式获批用于治疗与亨廷顿病（HD）有关的舞蹈病及成人迟发性运动障碍（TD）。
再鼎医药合作伙伴新药Ripretinib获批用于四线胃肠道间质瘤治疗
美国食品药品监督管理局（FDA）5月15日宣布批准Ripretinib用于治疗接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤成年患者。
绿叶制药阿尔茨海默病新药Rivalif(R)上市申请在欧盟获受理
绿叶制药集团宣布，其治疗阿尔茨海默病的创新药物 -- 利斯的明多日透皮贴剂（商品名Rivalif ®，产品编号LY30410）的上市申请已获得欧盟主管部门受理。
中医药防治肺炎有奇效？环特生物公布最新实验研究结果
近日，由麻省理工学院博士后李春启带领的环特生物科研团队已凭借斑马鱼生物技术，对12种中药成品药及12种原料药进行抗细菌性肺炎效果评价，对3种中药成品药及8种原料药进行抗病毒性肺炎效果评价。
百济神州宣布将在2020年美国癌症研究协会（AACR）线上年会II上公布多项临床与非临床数据
美国麻省剑桥和中国北京2020年5月15日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所 代码：06160），是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向 ...
亚盛医药六项最新研究进展将亮相2020 AACR
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）宣布，公司六项新药研究进展入选2020美国癌症研究协会（AACR）年会，摘要内容已在AACR官网公布。
新增投资1.8亿美元，罗氏诊断深化在华布局
苏州2020年5月15日 /美通社/ -- 近日，罗氏宣布将进一步加大投资其位于苏州工业园区的罗氏诊断亚太生产基地和研发中心，拟新增投资总额为1.8亿美元，累计投资总额达4.79亿美元，此次增资将进...
Syntekabio发表免疫肿瘤药剂STB-C017的非临床数据
基于人工智能(AI)和新一代测序(NGS)的药物开发公司Syntekabio，于美国东部夏令时(EDT)今天00:00，在2020年美国癌症研究学会(AACR)年会上面公布了STB-C017动物试验的结果。
信达生物宣布将在2020年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上公布多项临床研究关键结果
苏州2020年5月15日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今天宣布：其...
百济神州宣布将在第25届欧洲血液学协会（EHA）年会上公布多项BRUKINSA™（泽布替尼）和百泽安®（替雷利珠单抗）的临床及非临床数据
美国麻省剑桥和中国北京2020年5月14日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所 代码：06160），是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向 ...
利拉鲁肽注射液诺和力心血管适应症获批
今日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物诺和力（利拉鲁肽注射液）的心血管适应症上市申请。
INOVIO的INO-5401联合PD-1 抑制剂Libtayo(R)治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者
INOVIO今天宣布，新诊断的致命性脑癌多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者接受了公司的DNA药物INO-5401联合INO-9012和PD-1抑制剂Libtayo疗法，其中85%（44/52）的患者在治疗后至少可生存12个月。
武田靶向CD30的创新抗体偶联药物安适利正式获批
武田中国今天宣布旗下靶向创新药物安适利（注射用维布妥昔单抗）经国家药品监督管理局正式批准进入中国，获批适应症为成人CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）和复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的治疗。
Halodine口鼻抗菌剂可快速灭活新冠病毒
佛罗里达州劳德代尔堡2020年5月14日 /美通社/ -- Veloce BioPharma LLC今天宣布，该公司的Halodine®抗菌剂已表明可快速灭活导致新冠肺炎的新冠病毒。Halodin...
希特罗和吉利德科学公司达成授权许可协议
印度领先的仿制药公司、全球最大的抗逆转录病毒药物生产商希特罗今天宣布，该公司已经与吉利德科学公司达成了一份授权许可协议，将为治疗新型冠状病毒肺炎(Covid-19)，生产和销售“瑞德西韦”(Remdesivir)。
西普拉与吉利德达成许可协议扩大新冠患者得到药物治疗的机会
西普拉有限公司(BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ)今天宣布与吉利德科学公司签署非独家许可协议。根据该协议，西普拉将生产和销售吉利德的在研药物 -- 瑞德西韦(Remdesivir)。
国家药品监督管理局批准肿瘤电场治疗爱普盾®用于新发和复发胶质母细胞瘤的上市申请
上海2020年5月14日 /美通社/ -- 再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB）与Novocure（纳斯达克股票代码：NVCR）公司今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准肿瘤电场治疗爱...
达伯舒（信迪利单抗注射液）二线治疗晚期食管鳞癌的临床研究达到主要研究终点
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布：双方共同开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒在一项用于晚期食管鳞癌二线治疗的随机对照II期临床研究中达到预设的主要研究终点。
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