药物
信达生物携手礼来制药公布信迪利单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤相关研究的长期随访数据
信达生物制药和礼来制药共同宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上通过壁报的形式公布了双方共同开发的信迪利单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）（ORIENT-1研究）的长期随访数据。
信达生物公布信迪利单抗治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）的长期随访临床研究结果
信达生物制药宣布其在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上以壁报的形式公布了信迪利单抗用于复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）治疗（ORIENT-4）的两年长期随访临床研究结果。
信达生物携手礼来公布信迪利单抗二线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌的关键临床研究结果
信达生物制药和礼来制药共同宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上通过壁报讨论的形式公布了双方共同开发的信迪利单抗二线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌（ORIENT-2）的关键临床研究结果。
信达生物公布信迪利单抗联合IBI305（贝伐珠单抗生物类似药）治疗晚期肝细胞癌的Ib期临床研究结果
信达生物制药宣布其在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上以壁报的形式公布了信迪利单抗联合信达生物自主研发的贝伐珠单抗生物类似药（研发代码：IBI305）治疗晚期肝细胞癌的1b期初步临床研究（NCT04072679）数据。
【ASCO2020】亚盛医药公布细胞凋亡系列在研品种最新临床数据，联合治疗潜力明显
亚盛医药今日宣布，公司已在第56届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布细胞凋亡系列在研品种MDM2-p53抑制剂APG-115、IAP抑制剂APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂APG-1252的四项最新临床数据。
CASPIAN三期临床试验显示：英飞凡一线治疗广泛期小细胞肺癌可提供持续显著的总生存期获益
CASPIAN III期临床试验的更新数据显示：一线使用阿斯利康的英飞凡（度伐利尤单抗Durvalumab，商品名：英飞凡Imfinzi）联合化疗（依托泊苷联合卡铂或顺铂）可为广泛期成人小细胞肺癌患者提供持续且具有临床意义的总生存期获益。
百济神州在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）线上会议上公布泽布替尼对比伊布替尼用于治疗华氏巨球蛋白血症患者的3期头对头临床试验的更新数据
百济神州在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）线上会议上公布泽布替尼对比伊布替尼用于治疗华氏巨球蛋白血症患者的3期头对头临床试验的更新数据。公司将于北京时间5月30日（星期六）上午8点就ASCO临床数据举办投资者电话会议和网络直播。
百济神州在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）线上会议上公布百泽安®（替雷利珠单抗）联合化疗用于治疗晚期鳞状非小细胞肺癌患者的临床数据
美国麻省剑桥和中国北京2020年5月29日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所 代码：06160），是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向 ...
2020“健康中国人”系列圆桌论坛在京举行
近日，由人民网-人民健康主办的2020“健康中国人”系列圆桌论坛在京举行。这也是自2016年起，该系列圆桌论坛连续举办的第五届。
和黄医药宣布沃利替尼的中国新药上市申请已获受理
和黄中国医药科技有限公司今日宣布，中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）已受理沃利替尼（savolitinib）用于治疗间充质上皮转化因子（"MET"）外显子14跳变的非小细胞肺癌（"NSCLC"）的新药上市申请。
卫材将在2020 ASCO上发表乐卫玛和可瑞达的最新临床试验结果
卫材将在2020 ASCO年会上发表乐卫玛®（lenvatinib）和可瑞达®（pembrolizumab）在不可切除的肝细胞癌和晚期肾细胞癌中的临床试验结果 东京和新泽西州肯尼沃思2020年5月2...
再鼎医药宣布则乐用于中国铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗的3期临床研究NORA取得阳性结果
再鼎医药宣布，则乐（尼拉帕利）用于含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌中国患者维持治疗的3期随机、双盲、安慰剂对照研究NORA取得阳性结果。
柳柳制药签约棒球场广告活动
韩国制药公司柳柳制药(Yuyu Pharma)（KRX 000220）最近与持有首尔Jamsil Baseball Stadium（首尔蚕室棒球场）广告业务权的《韩国经济日报》签署了一项广告合约。作为新广告活动的一部分，柳柳制药的图标将出现在棒球场本垒和一垒之间的基线旁。
天境生物公布新冠肺炎重症临床研究中期结果，加速GM-CSF单抗研发助力全球抗疫
上海和美国盖瑟斯堡2020年5月28日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB），一家处于临床阶段的、聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域的创新生物药公司，今日公布旨在研究TJ...
默克和贝勒医学院合作推进新冠肺炎疫苗制造平台
德国达姆施塔特2020年5月27日 /美通社/ -- 领先的科技公司默克(Merck)和美国德克萨斯州休斯顿的贝勒医学院(Baylor College of Medicine)今天宣布进一步拓展他们...
创胜集团首次公布其pH依赖性PD-L1抗体MSB2311在已接受过治疗的晚期实体瘤和部分血液系统恶性肿瘤的患者中的I期临床试验数据
创胜集团今日宣布首次公布其旗下子公司迈博斯生物开发的具有pH依赖性再循环特性的PD-L1抗体 -- MSB2311 的 I 期研究 (NCT04272944) 数据，此项研究针对已接受过治疗的晚期实体瘤和部分血液系统恶性肿瘤中国患者。
百济神州将就在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）线上年会公布的临床数据召开投资者电话会议并进行网络直播
美国麻省剑桥和中国北京2020年5月27日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所 代码：06160），是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向 ...
EISAI将在ASCO年度会议上展示肿瘤管线和产品数据
卫材株式会社宣布，甲磺酸仑伐替尼和甲磺酸艾立布林的一系列摘要将在2020年5月29日至31日美国临床肿瘤学会（ASCO20虚拟科学计划）上发布。
默沙东帕博利珠单抗联合化疗治疗特定转移性三阴性乳腺癌患者研究结果公布
默沙东5月13日首次公布III期临床试验KEYNOTE-355研究结果，该试验旨在评估帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性。
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