药物
绿叶制药合作创新药Lurbinectedin即将在华进入临床
绿叶制药集团从西班牙生物制药公司Pharma Mar, S.A.（PharmaMar）许可引进的抗肿瘤创新药 -- Lurbinectedin即将在中国进入临床阶段。
泰邦生物关于新疆德源与双林生物进行交易的进一步说明
北京2020年6月29日 /美通社/ -- 泰邦生物制品集团（纳斯达克股票代码：CBPO，China Biologic，“泰邦生物集团”或者“公司”），国内一家领先的综合性血浆制品集团，今天声明公司...
基石药业与燃石医学就Pralsetinib中国区伴随诊断达成战略合作
基石药业（苏州）有限公司宣布与燃石医学达成伴随诊断（CDx）战略合作，双方将携手开发和商业化由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines开发的在研药物pralsetinib在中国地区的CDx试剂，用于检测肿瘤患者的RET基因变异。
三生国健抗IL-4Ra单抗临床试验获FDA批准
中国领先的生物制药公司三生制药（01530.HK）今天宣布，旗下三生国健药业（上海）股份有限公司自主研发的抗白介素4受体alpha(IL-4Ra)的人源化单克隆抗体药物（研发代号：611）于近日获得美国FDA临床试验批准，用于治疗特应性皮炎（湿疹）患者。
亚虹医药宣布完成C+轮融资 加快商业化步伐
亚虹医药科技有限公司，一家专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司，今天宣布完成C+轮融资，募集到的资金除了用于支持公司现有管线产品的推进，还将用于支持新产品商业化准备。
“5G时代･癫痫关爱”大型公益项目启动
6月27日上午，由中国抗癫痫协会、CBE癫痫病友会主办，卫材（中国）药业有限公司协办的“5G时代･癫痫关爱”大型公益活动在“国家卫生健康委员会百姓健康频道”举办，根据疫情防控的要求，活动分设在北京、上海两个直播间。
基因解码公司：FLT3功能丧失性变异会显著增加自身免疫性甲状腺疾病和其他自身免疫性疾病的风险
冰岛雷克雅未克2020年6月25日 /美通社/ -- 安进公司(Amgen)旗下子公司基因解码公司(deCODE genetics) 的科学家，以及来自冰岛医疗系统、冰岛大学(University o...
布地格福III期ETHOS临床试验公布完整结果
布地格福III期ETHOS临床试验今日公布完整积极结果。试验表明，在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者中，与两组双联疗法相比，阿斯利康的三联疗法倍择瑞(R)令畅(R)（布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗）可显著降低中重度急性加重发生率。
应世生物在2020年美国癌症研究学会(AACR)年会公布IN10018克服KRAS G12C抑制剂耐药的研究数据
上海2020年6月24日 /美通社/ -- 应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）在2020年美国癌症研究学会（AACR）年会上发表了“FAK inhibitor IN100...
醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）上市 开启肢端肥大症全新治疗时代
2020年6月20日，益普生“至臻至简，索见未来”醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）中国上市会于线上隆重召开，开启肢端肥大症全新治疗时代。
绿叶制药新一代NTRK抑制剂即将进入临床 有望改善NTRK基因融合突变治疗耐药性
绿叶制药集团宣布，其发现合成的、具有自主知识产权的全新1类NTRK小分子抑制剂 -- LPM4870108片（LY01018）的临床试验申请，已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心的正式受理，即将进入临床阶段。
和铂医药与南京天港免疫药物研究院战略合作开发系列创新抗体药物
和铂医药今日宣布与南京天港免疫药物研究院有限公司签订合作框架协议，发挥双方技术和平台优势，针对多个创新靶点合作开发抗体药物。
广州麓鹏制药有限公司完成A+轮融资
近日，广州麓鹏制药有限公司顺利完成1.7亿元人民币A+轮融资。本轮融资由全球知名医药投资机构礼来亚洲基金(LAV)领投，原有投资方凯泰资本、丰川资本、泰福资本等继续加持。
XPOVIO® (selinexor)用于治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的新适应症获FDA批准上市
德琪医药战略合作伙伴Karyopharm宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准全球首款选择性核输出抑制剂XPOVIO®（selinexor，德琪医药代号ATG-010）用于既往接受过至少2线治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗法。
CPhI & P-MEC China在线展会 - Virtual Expo Connect
CPhI & P-MEC China主办方于6月18-24日推出 “在线展会”—— Virtual Expo Connect，携手旗下专业B2B网站“制药在线”。
璧辰医药宣布ABM-1310在美国一期临床试验首例病人成功用药
聚焦于可突破血脑屏障的小分子药物研发的生物医药创新企业璧辰医药宣布，该公司在美国开展的ABM-1310一期临床试验成功迎来首例病人的入组和给药。
百济神州与SpringWorks公布RAF 二聚体抑制剂Lifirafenib联合MEK抑制剂Mirdametinib的临床前数据并就正在开展的1b/2期临床试验提供更新
* 临床前数据在2020年美国癌症研究学会（AACR）线上年会II上被公布 * 正在开展的1b/2期临床试验按计划将于2020年底之前在KRAS突变实体瘤中开启剂量扩展试验组 美国麻省剑桥、...
默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗在华获批新适应证
默沙东6月22日宣布，中国国家药品监督管理局正式批准其PD-1抑制剂帕博利珠单抗单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1的、既往一线全身治疗失败的、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者的治疗。
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