药物

Assembly Biosciences和百济神州宣布就三款用于治疗慢性乙型肝炎感染的临床阶段核心抑制剂达成在中国的授权合作协议

美国加州南旧金山、中国北京以及美国麻省剑桥2020年7月20日 /美通社/ -- Assembly Biosciences(纳斯达克代码:ASMB)和百济神州(纳斯达克代码: BGNE;香港联交...

2020-07-20 18:30 29570

金斯瑞旗下CDMO业务GenScript ProBio品牌正式发布

7月17日,首届金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛在上海圆满落幕,700余位行业专家、企业领袖齐聚一堂,围绕细胞基因治疗工艺开发、法规政策、申报经验、商业化发展等热点议题,开启了六大主旨演讲、五场圆桌讨论,共话细胞基因产业发展未来。

2020-07-20 10:30 10462

北京首批带状疱疹疫苗和睦家正式开打

北京2020年7月20日 /美通社/ -- 7月15日是北京重组带状疱疹疫苗接种首日。上午九时许,北京和睦家医院首席医疗官孙芾在院内接种了首针疫苗。此疫苗 目前仅在北京、上海、广州和深圳限量供应,4个...

2020-07-20 10:00 8929

德琪医药C轮融资9700万美元,主要用于新药研发和商业化

专注于研发和商业化肿瘤领域全新机制及同类最优创新药的领导企业 -- 德琪医药,今日宣布完成9700万美元C轮融资。

2020-07-20 08:00 21441

百济神州宣布帕米帕利用于治疗卵巢癌的中国新药上市申请获受理

百济神州宣布国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心已受理其在研PARP1和PARP2抑制剂帕米帕利用于治疗既往接受过至少两线化疗、携有致病或疑似致病的胚系BRCA突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的新药上市申请(NDA)。

2020-07-17 21:00 23670

欧盟已批准尼达尼布第三项肺纤维化适应症[1]

勃林格殷格翰公司今天宣布,欧盟已批准尼达尼布治疗特发性肺纤维化外,具有进行性表型的其他慢性纤维化性间质性肺疾病患者的追加适应症。此项批准在欧洲人用药品委员会于2020年5月表示肯定意见之后作出。

2020-07-17 15:48 8492

口服降糖药推出药店专属大包装,慢病管理再升级

为进一步提高糖尿病患者的依从性和购药便捷性,帮助患者做好糖尿病管理,赛诺菲携手连锁药店推出常用口服降糖药 -- 亚莫利 ®(格列美脲片)的“药店专属版”大包装,由原来的15片装“升级”为60片装。

2020-07-17 15:10 5752

绿谷糖药物生产基地在沪奠基 助力中国原创药物走向国际

2020年7月17日,绿谷糖药物生产基地在上海国际医学园区正式开工奠基。继上海青浦基地和辽宁本溪基地后,这将是绿谷制药旗下的第三个GMP标准生产基地,更将成为国内首个糖药物出口全球生产基地。

2020-07-17 14:32 6895

勃林格殷格翰加入应对抗生素耐药性全球合作并出资5000万美金用于研发

勃林格殷格翰今日宣布加入AMR行动基金,这是一个由23家公司组成的联合体,旨在共同应对抗生素耐药性。

2020-07-17 13:14 7216

和铂医药在AACR 2020年会上展示全人源CD73抗体临床前数据

美国马塞诸塞州剑桥、荷兰鹿特丹和中国上海2020年7月16日 /美通社/ -- 和铂医药今日 宣布,公司在2020年6月22日至24日举行的美国癌症研究学会(AACR)在线年会II上,以电子海报展示...

2020-07-16 18:00 7378

长春卓谊生物股份有限公司与中国医学科学院基础医学研究所签约成功

近日,长春卓谊生物股份有限公司与中国医学科学院基础医学研究所成功签约,从而获得了人乳头瘤病毒(HPV)通用型疫苗技术的独占专利使用权、产品开发权和市场权。

2020-07-16 17:13 9171

联康集团宣布重組促胰島素分泌素注射液临床申请获国家药监局批准

联康生物科技集团有限公司欣然宣布,本公司提交的重组促胰岛素分泌素注射液临床试验申请于2020年07月14日获得国家药品监督管理局批准,并收到《药物临床试验申请批准通知书》。

2020-07-16 09:00 15751

百济神州宣布完成价值约为20.8亿美元的注册直接发行

美国麻省剑桥和中国北京2020年7月16日 /美通社/ -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物科技公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿...

2020-07-16 05:00 33714

亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575获得美国FDA孤儿药资格认定,用于治疗华氏巨球蛋白血症

亚盛医药(6855.HK)今日宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予公司在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575孤儿药资格认定,用于治疗华氏巨球蛋白血症。

2020-07-15 21:03 32091

裕利医药任命约翰-格雷厄姆为新任首席执行官

亚洲领先的医疗保健服务提供商裕利医药(Zuellig Pharma)宣布任命约翰-格雷厄姆( John Graham)为公司新任首席执行官。约翰将负责经营这家价值130亿美元的公司,并带领公司团队在亚洲13个市场开展业务。

2020-07-15 12:23 11528

Invivoscribe成立新的药物研发部门

圣迭戈和英国萨夫伦沃尔登2020年7月14日 /美通社/ -- 精密诊断领域的行业开创者和全球领导者Invivoscribe, Inc.宣布推出一款完全集成的药物研发引擎。这款新引擎将结合公司在诊断...

2020-07-14 18:00 5811

PQE Group创建内部研究工作组,打击与新冠疫情相关的假新闻

生命科学领域的优质服务提供商PQE Group首席执行官兼创始人Gilda D'Incerti上个月决定成立一个由员工组成的特别工作组,对讨论最多的新冠疫情带来的“信息疫情”进行研究。

2020-07-14 17:11 6861

武田中国首届儿科高峰论坛隆重举行

2020年7月10-12日,由武田中国主办的首届“抑往无前 筑梦无限”儿科高峰论坛盛大启幕,1500多名国内外儿科领域专业人士“云”端相聚,共同见证中国儿童中枢性性早熟领域首个样本量最大的前瞻性、多中心研究“4001研究”重磅发布。

2020-07-14 14:30 6331

与初创企业共拓数字医疗新高地,赛诺菲中国举办外部创新庆祝日

上海2020年7月14日 /美通社/ -- 昨日,全球领先的医药健康企业赛诺菲于线上成功举办外部创新庆祝日暨2020 Dream and Go赛诺菲创新峰会启动仪式,旨在以与初创公司的成功合作案例解...

2020-07-14 11:22 8188

卫材原研抗失眠药物DAYVIGO(R)向中国香港递交新药申请

卫材株式会社(总部:东京,CEO:内藤晴夫)近日宣布,香港卫生署接受了新药申请,批准其内部研发的食欲素受体拮抗剂DAYVIGO®(通用名:lemborexant)用于治疗成人失眠,该病具体表现为入睡和/或维持睡眠障碍。

2020-07-14 10:22 6261
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