药物
先声药业类风关领域重磅创新药物恩瑞舒(R)在中国大陆正式上市
2020年8月9日，先声药业与百时美施贵宝在中国大陆合作开发的自身免疫系统创新药恩瑞舒(R)成功举办上市会，这也标志着恩瑞舒(R)在中国大陆地区正式进入商业流通环节。
卫材中国参加海南自贸港全球特药险媒体发布会并考察乐城先行区
上海2020年8月10日 /美通社/ -- 2020年8月2日，卫材（中国）投资有限公司（以下简称“卫材中国”）应邀参加在博鳌乐城国际医疗旅游先行区举办的海南自贸港全球特药险媒体发布会，卫材全球高级...
病原学诊断国际权威课程登陆中国 BD持续支持全球细菌耐药防控
由英国伦敦卫生和热带病医学院牵头，全球领先的医疗技术公司BD支持，邀请众多国际知名专家共同开发的“病原学诊断在耐药防控中的作用”短期在线培训课程在MOOC（慕课）英国的在线教育平台FutureLearn正式上线。
达伯舒（信迪利单抗注射液）联合化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III期研究结果在2020年WCLC线上主题论坛以口头报告形式公布
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布，在2020年第21届世界肺癌大会(IASLC WCLC)线上主题论坛(Virtual Presidential Symposium)以口头报告形式公布了ORIENT-11研究期中分析结果。
强生与世界顶级科学家开启“2020无国界巅峰对话”
创新是强生百年基业长青的法宝。强生致力于打造开放的创新生态系统，与政府、科研机构和各界携手合作，共同为人类健康事业的发展带来意义深远的改变。
Caprion-HistoGeneX和Viroclinics-DDL宣布达成战略合作
Caprion-HistoGeneX和Viroclinics-DDL今天宣布，双方达成了新的战略合作，以扩大他们的全球能力，满足针对新出现的新冠肺炎等传染病的防治需求。
来自于饮食的胆固醇和植物甾醇与心脏病存在直接的联系
安进公司(Amgen)旗下子公司 基因解码公司的科学家，以及来自于 冰岛医疗系统、 冰岛大学、 哥本哈根大学生物库、 丹麦献血者研究组织的合作者，新的研究发现指向来自于饮食的胆固醇和植物甾醇的不良影响。
安适利（注射用维布妥昔单抗）中国上市
武田中国今日宣布旗下药品安适利（注射用维布妥昔单抗）正式上市，为中国CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）和经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者带来全新的治疗选择。
天境生物计划于8月31日发布2020年上半年财务业绩及公司最新动态
天境生物今天宣布，将于2020年8月31日（周一）美股开市之前公布公司上半年财务报告（截至2020年6月30日），并将于美国东部时间上午8点召开电话会议并分享业绩报告。
阿斯利康与康泰生物就新冠疫苗达成授权合作
阿斯利康今日宣布与康泰生物签署中国内地市场独家授权合作框架协议，通过技术转让积极推进阿斯利康与牛津大学合作的腺病毒载体新冠疫苗AZD1222在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化。
药明海德任命董健先生为首席执行官
全球领先的疫苗合同定制研发生产服务（CDMO）公司药明海德，今日宣布任命董健先生为首席执行官。药明海德是由药明生物与海利生物共同成立的合资企业。
基石药业宣布抗PD-L1单抗CS1001治疗IV期非小细胞肺癌患者III期临床试验达到主要终点，拟递交新药上市申请
基石药业（苏州）有限公司宣布其抗PD-L1单抗CS1001注射液联合化疗用于IV期NSCLC患者一线治疗的III期临床试验在计划的期中分析中，经独立数据监查委员会（iDMC）评估达到了预设的主要研究终点，结果具有统计学显著性与临床意义。
百济神州将在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上大会上公布替雷利珠单抗以及帕米帕利的相关数据
美国麻省剑桥和中国北京2020年8月5日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所 代码：06160），是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新药物...
应世生物IN10018联合化疗治疗铂耐药卵巢癌的Ib/II期临床研究完成首例患者给药
应世生物科技（上海）有限公司宣布，公司旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018联合标准化疗方案治疗铂耐药高级别浆液性卵巢癌（包括输卵管癌和原发性腹膜癌）的Ib/II期临床研究在全球完成首例患者给药。
产业转型催促尚高换帅
尚高有限公司（纳斯达克交易代码：TYHT）今天宣布其董事会任命刘凤鸣博士为新任首席执行官兼首席科学家，为公司的战略转型提供服务，自2020年8月3日起生效。张玉莹先生将继续担任董事会主席。
再鼎医药胃肠间质瘤产品瑞普替尼新药上市申请获优先审评
再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB）今日宣布，国家药品监督管理局药品审评中心已经授予瑞普替尼的新药上市申请优先审评资格。
天境生物伊坦生长激素3期注册试验申请获国家药品监督管理局受理
天境生物今日宣布，中国国家药品监督管理局已接受其伊坦生长激素差异化长效重组人源生长激素的3期注册临床试验申请。该试验采取每周给药一次的方法针对患有儿童生长激素缺乏症的病儿开展临床治疗研究。
赛诺菲中国荣膺“2019年度杰出责任企业 ”大奖
7月31日，在由《南方周末》主办的第十二届中国企业社会责任年会上，赛诺菲中国凭借其在企业社会责任领域的积极投入和显著绩效，从参评企业中脱颖而出，荣膺“2019年度杰出责任企业”大奖。
2020上半年：对抗新冠疫情大流行贯穿勃林格殷格翰的全球业务活动
勃林格殷格翰成功地延续了2019年的发展势头。2020年1至6月，公司净销售额达97亿欧元。 排除汇率因素的影响，净销售额同比增长4.4%（2019年同期：93亿欧元）。
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