药物
Seneca Biopharma宣布有关治疗缺血性中风的中国II期临床研究完成
马里兰州日耳曼敦2020年9月10日 /美通社/ -- 专注于为医疗需求尚未得到满足的疾病开发新疗法的生物制药公司Seneca Biopharma, Inc. (Nasdaq: SNCA)今天宣布，...
ARAMIS最终分析：达罗他胺显著延长非转移性前列腺癌患者整体生存
《新英格兰医学杂志》发表了达罗他胺III期ARAMIS研究在非转移性去势抵抗性前列腺癌患者（nmCRPC）中预先设定的最终OS分析的全部数据。这些数据部分已于2020年5月召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）2020线上学术会议上公布。
日本通运提供全球供应网络，实现安全、可靠的全球药品交付
日本通运株式会社(Nippon Express Co., Ltd.)正在开发药品供应链网络，通过满足优良运销规范（确保合理药品运销的标准）的硬件和软件要求，实现更加安全、可靠的药品供应。
默克宣布斥资5900万欧元扩大抗体药物偶联物产能
领先的科技公司默克(Merck)今天宣布斥资5900万欧元扩大其位于美国威斯康星州麦迪逊附近的工厂的高效原料药(HPAPI)和抗体药物偶联物(ADC)产能。
ILC Dover收购英国制药和生物制药产品供应商Solo Containment
致力于设计和生产用于制药和生物制药生产的一次性柔性解决方案的全球领导者ILC Dover, Inc.今天宣布收购英国专门生产柔性薄膜隔离器的制造商Solo Containment, Ltd.。
百济神州宣布百悦泽®（泽布替尼）针对华氏巨球蛋白血症的新药上市申请已被加拿大药监部门受理并纳入优先审评
美国麻省剑桥和中国北京2020年9月9日 /美通社/ -- 2020 年9月9日 -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于在全球范...
甘莱制药与Galmed拓展NASH管线 开展Aramchol与ASC41联合用药研究
甘莱制药有限公司与Galmed Pharmaceuticals Ltd.今日共同宣布：双方关于联合ASC41（THR-ß激动剂）和Aramchol（SCD 1抑制剂）治疗非酒精性脂肪性肝炎达成合作研究，拓展各自研发管线。
苏桥生物助力来凯医药LAE005实现全球开发和商业化
加快肿瘤免疫候选药物走向临床和商业化，苏桥生物（苏州）有限公司与来凯医药科技（上海）有限公司携手，在苏州生物医药产业园(BioBay)达成战略合作。
Exscientia与华东医药达成合作 通过人工智能加速抗肿瘤药物研发
世界领先的人工智能（AI）药物研发公司 Exscientia 与华东医药今日宣布，双方已建立合作开发伙伴关系，加速发现肿瘤领域小分子药物突破性的创新疗法。
天境生物宣布将于9月出席多个重要会议
天境生物是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于新型或高度差异化的生物制剂的发现、开发和商业化，以治疗医疗需求未得到充分满足的疾病，尤其是癌症和自身免疫疾病。公司今日宣布，其管理团队成员将于9月出席以下重要会议并发言。
赛默飞世尔科技加入INOVIO的全球生产联盟
专注于将精准设计的DNA药物推向市场，用于治疗和预防癌症和传染病的生物技术公司INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布，科学服务领域的全球领导者赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific)已经就生产INOVIO的新冠肺炎DNA候选疫苗INO-4800签署了意向书。
亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575再获美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗慢性淋巴细胞白血病
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）授予公司在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575孤儿药资格认定，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。
中国脑血管病临床管理县域示范中心项目启动会召开
9月4日，由国家神经系统疾病医疗质量控制中心作为指导单位，中国卒中学会主办、辉瑞普强支持的“中国脑血管病临床管理县域示范中心项目”正式启动。
基石药业RET抑制剂普拉替尼上市申请已获受理并纳入优先审评
基石药业（苏州）有限公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理基石药业普拉替尼胶囊作为国家1.1类新药的上市申请并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
天境生物宣布与高瓴资本牵头的财团达成4.18亿美元的私募配售协议
天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）今日宣布已与由机构投资者组成的财团签署最终认购协议，将会通过私募配售（“PIPE”）的方式融资约 4.18 亿美元。
天境生物与艾伯维宣布建立肿瘤免疫创新药的全球战略合作
天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）和艾伯维（纽交所股票代码：ABBV）今天共同宣布，双方就lemzoparlimab（TJC4）的开发和商业化建立广泛的全球战略合作关系。
特诺雅预充笔式注射器已在华获批
强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司近日宣布，旗下特诺雅预充笔式注射器已获得国家药品监督管理局批准，用于中重度斑块状银屑病成人患者。
默沙东公布全新肿瘤研究数据，深耕肿瘤研究及治疗探索
默沙东9月2日宣布，公司将在9月19日至21日期间召开的2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）在线会议上公布其肿瘤研究项目的最新数据。
应世生物完成1.3亿元人民币A+轮融资，加速推进临床开发与管线布局
南京2020年9月4日 /美通社/ -- 致力于开发具有全球影响力的创新性、个体化药物的生物科技新锐 - 应世生物科技（南京）有限公司（以下简称“应世生物“或“公司”），宣布公司近日已完成1...
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