药物
应世生物与药石科技宣布签订创新药物研发战略合作协议
中国南京2020年9月17日 /美通社/ -- 应世生物科技（南京）有限公司（以下简称“应世生物”）与南京药石科技股份有限公司（股票代码：300725，以下简称“药石科技”）宣布近日双方达成创新药物...
诺诚健华：跨过五年发展的座座高峰 迎接未来更迅猛的发展
北京2020年9月17日 /美通社/ -- 2020年3月，正当新冠疫情肆虐，美股几次熔断的动荡局势下，香港联交所迎来了有史以来第一家以“云路演”，“云敲锣”成功上市的生物医药企业，诺诚健华成为20...
诺诚健华将参加摩根士丹利2020线上亚太峰会和中关村论坛
北京2020年9月16日 /美通社/ -- 诺诚健华（香港联交所代码：09969）是一家处于临床阶段的生物医药高科技公司，专注于肿瘤及自身免疫类疾病治疗领域的一类新药研制。公司今日宣布将参加摩根士丹...
开创性试验招募到首位患者
新加坡2020年9月15日 /PRNewswire/ -- 专注于血管介入药物递送器械的Concept Medical Inc.
2020聚焦“数字化时代医者”创想论坛在京举办
2020年9月15日，是第17个世界淋巴瘤日。由人民日报社人民网举办、西安杨森制药有限公司公益支持的“2020聚焦数字化时代医者创想论坛”线上召开。
四环医药（0460.HK）：创新转型，构造国际化新格局
近日，四环医药（0460.HK）股价持续上涨，股价最高触及1.09港元每股，较5月25日最低点上涨53.52%。从股价趋势来看，四环医药的股价似乎已经进入触底反弹的阶段。
勃林格殷格翰和Click Therapeutics合作开发和商业化CT-155，一种新型的可辅助治疗精神分裂症的处方数字化疗法
勃林格殷格翰和Click Therapeutics近日宣布达成合作将共同开发和商业化一款处方数字化疗法。该疗法将通过Click专有的互动平台所提供的认识和神经行为方法，来降低精神分裂症患者的认知缺陷和社交功能受损。
阿尔及利亚MAGHREB PHARMA展览会
阿尔及利亚阿尔及尔2020年9月15日 /美通社/ --MAGHREB PHARMA展览会组织方公布这一北非国际制药行业年度展会的新日期。在此背景下，阿尔及利亚医药行业部长Lotfi Benbah...
Standigm与Excelra达成合作
数据科学和数据分析全球性企业Excelra今天宣布与使用人工智能（AI）技术进行药物发现和开发的Standigm Inc.达成合作。
创胜集团成功完成用于癌症免疫疗法的新型双特异性抗体连续性灌流工艺放大及临床 GMP 生产
创胜集团，一家具备生物药研发、临床和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，今日宣布成功将双特异性抗体灌流工艺规模放大至 200L，并已完成了其临床 GMP 批次生产，用于 I 期临床试验。
三生制药宣布贝伐珠单抗生物类似药中国IND获受理
中国领先的生物制药企业三生制药(01530.HK)今天宣布，贝伐珠单抗生物类似药SB8（本公司研发代号：615）的IND申请已获中国药品监督管理局受理。
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115获美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗胃癌
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）授予公司在研原创新药MDM2-p53抑制剂APG-115孤儿药资格认定，用于治疗胃癌。这是APG-115获得的首个FDA授予的孤儿药资格认定。
信达生物联合礼来制药宣布关于达伯舒®（信迪利单抗注射液）的六项研究结果将在2020欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布，六项关于达伯舒（信迪利单抗注射液）的最新临床研究成果将于9月19日至21日的2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会线上大会上予以公布。
甘莱制药递交NASH新药ASC42（FXR激动剂）美国临床试验申请
甘莱制药有限公司今日宣布已向美国FDA递交非酒精性脂肪性肝炎(NASH)候选药物ASC42的临床试验申请(IND)。
绿叶制药拉美市场达成两项合作，加快思瑞康全球商业体系建设
绿叶制药集团于近期在拉丁美洲市场达成两项新的合作协议，携手合作伙伴共同深化中枢神经药物思瑞康 ®（富马酸喹硫平，速释）和思瑞康缓释片 ®（缓释制剂）在当地的业务开展。
Sai扩展细胞分析平台套件
马萨诸塞州剑桥和印度海得拉巴2020年9月11日 /美通社/ -- 印度发展最快的合同开发和制造组织（CDMO）之一
NaQuinate相关数据即将展示
伦敦2020年9月11日 /美通社/ -- Haoma Medica今天宣布，该公司将在美国骨骼和矿物质研究学会（ASBMR） 2020年年会上展示三份关于NaQuinate的学术海报。本次年会将于...
专家警告，家居卫生条件差会导致抗生素耐药性
伦敦2020年9月11日 /美通社/ -- 据估计，到2030年，对常用抗生素的耐药率在某些国家可能超过40-60%。1 如不采取行动，到2050年抗菌素耐药性将造成1000万人死亡，2 有鉴于此，G...
国家药品监督管理局批准则乐卵巢癌一线维持治疗新适应症上市申请
再鼎医药今日宣布，国家药品监督管理局已经批准则乐(R)的补充新药上市申请，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。则乐(R)是一种一天一次的口服PARP抑制剂。
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