医疗药物
北京首批带状疱疹疫苗和睦家正式开打
北京2020年7月20日 /美通社/ -- 7月15日是北京重组带状疱疹疫苗接种首日。上午九时许，北京和睦家医院首席医疗官孙芾在院内接种了首针疫苗。此疫苗 目前仅在北京、上海、广州和深圳限量供应，4个...
相达生物科技新冠病毒提取试剂盒PHASIFY(TM) VIRAL获得欧盟认证
相达生物科技表示公司研发的PHASIFY™ VIRAL RNA提取试剂盒已正式获得欧盟合格认证（CE）标志。此标志证明PHASIFY™ VIRAL符合欧洲体外诊断设备的标准（98/79/EC），具备欧盟市场和其他CE标志认可地区的准入条件。
NASH候选药物ASC40完成中国桥接试验
歌礼制药有限公司今日宣布非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic Steatohepatitis，简称NASH）候选药物ASC40（TVB-2640）已顺利完成中国药代动力学桥接试验。
德琪医药C轮融资9700万美元，主要用于新药研发和商业化
专注于研发和商业化肿瘤领域全新机制及同类最优创新药的领导企业 -- 德琪医药，今日宣布完成9700万美元C轮融资。
百济神州宣布帕米帕利用于治疗卵巢癌的中国新药上市申请获受理
百济神州宣布国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心已受理其在研PARP1和PARP2抑制剂帕米帕利用于治疗既往接受过至少两线化疗、携有致病或疑似致病的胚系BRCA突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的新药上市申请（NDA）。
黑暗中总有人负重前行 -- 美中宜和医疗致敬平凡的英雄
2020年7月17日，美中宜和医疗隆重召开抗疫表彰大会，对在新冠疫情期间，在院区抗疫工作和支援北京市核酸检测工作中有突出表现和卓越贡献的200余名工作人员予以表彰。
百胜与杜卡迪车队一起走上赛场，参加2020年MotoGP大奖赛的第一场比赛
2020年MotoGP大奖赛(MotoGP 2020 Grand Prix)的首场比赛将于中欧夏令时 2020年7月19日（星期天）下午 14:00，在西班牙 赫雷斯—德拉弗龙特拉举行。
欧盟已批准尼达尼布第三项肺纤维化适应症[1]
勃林格殷格翰公司今天宣布，欧盟已批准尼达尼布治疗特发性肺纤维化外,具有进行性表型的其他慢性纤维化性间质性肺疾病患者的追加适应症。此项批准在欧洲人用药品委员会于2020年5月表示肯定意见之后作出。
口服降糖药推出药店专属大包装，慢病管理再升级
为进一步提高糖尿病患者的依从性和购药便捷性，帮助患者做好糖尿病管理，赛诺菲携手连锁药店推出常用口服降糖药 -- 亚莫利 ®（格列美脲片）的“药店专属版”大包装，由原来的15片装“升级”为60片装。
绿谷糖药物生产基地在沪奠基 助力中国原创药物走向国际
2020年7月17日，绿谷糖药物生产基地在上海国际医学园区正式开工奠基。继上海青浦基地和辽宁本溪基地后，这将是绿谷制药旗下的第三个GMP标准生产基地，更将成为国内首个糖药物出口全球生产基地。
勃林格殷格翰加入应对抗生素耐药性全球合作并出资5000万美金用于研发
勃林格殷格翰今日宣布加入AMR行动基金，这是一个由23家公司组成的联合体，旨在共同应对抗生素耐药性。
3M与麻省理工研究人员合作开发新冠病毒抗原快速检测
为帮助全球更好地应对新冠疫情，3M与麻省理工学院的研究团队正在合作开发一项全新的新冠病毒快速检测。目前这项研究正在加速进行中，以确认这种便捷易操作的检测设备能够在几分钟内得出高准确度的结果，并且可以进行大规模生产与推广。
飞利浦与MD安德森癌症中心合作 推进肿瘤个性化治疗和基于肿瘤基因标志物的临床试验研究
全球健康科技创新企业荷兰皇家飞利浦宣布其与美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行合作，基于飞利浦肿瘤信息学解决方案和MD安德森的精准肿瘤决策支持系统（PODS）的协同共创，将为肿瘤科医生提供循证治疗和临床试验指导。
和铂医药在AACR 2020年会上展示全人源CD73抗体临床前数据
美国马塞诸塞州剑桥、荷兰鹿特丹和中国上海2020年7月16日 /美通社/ -- 和铂医药今日 宣布，公司在2020年6月22日至24日举行的美国癌症研究学会（AACR）在线年会II上，以电子海报展示...
长春卓谊生物股份有限公司与中国医学科学院基础医学研究所签约成功
近日，长春卓谊生物股份有限公司与中国医学科学院基础医学研究所成功签约，从而获得了人乳头瘤病毒（HPV）通用型疫苗技术的独占专利使用权、产品开发权和市场权。
西门子医疗和拜耳展示首个磁共振同步造影成像系统接口
西门子医疗和拜耳在7月15日至19日举行的欧洲放射学会（ECR）2020年会议上首次展示了用于磁共振（MRI）的新型造影成像系统接口（ISI）。
联康集团宣布重組促胰島素分泌素注射液临床申请获国家药监局批准
联康生物科技集团有限公司欣然宣布，本公司提交的重组促胰岛素分泌素注射液临床试验申请于2020年07月14日获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验申请批准通知书》。
百济神州宣布完成价值约为20.8亿美元的注册直接发行
美国麻省剑桥和中国北京2020年7月16日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿...
亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575获得美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗华氏巨球蛋白血症
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予公司在研原创新药Bcl-2抑制剂APG-2575孤儿药资格认定，用于治疗华氏巨球蛋白血症。
裕利医药任命约翰-格雷厄姆为新任首席执行官
亚洲领先的医疗保健服务提供商裕利医药(Zuellig Pharma)宣布任命约翰-格雷厄姆( John Graham)为公司新任首席执行官。约翰将负责经营这家价值130亿美元的公司，并带领公司团队在亚洲13个市场开展业务。
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