医疗药物
信达生物联合礼来制药宣布达伯华®(利妥昔单抗注射液)在中国正式获批上市
信达生物制药，今日和礼来制药共同宣布，双方共同开发的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液达伯华 ®（利妥昔单抗注射液，英文商标: HALPRYZA ®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。
默克与丹望医疗达成战略合作，助力中国创新
近日，全球领先的科技公司默克今天宣布与总部位于上海的生物技术初创企业丹望医疗展开战略合作，并签署战略合作协议，加速其3D细胞培养技术在患者来源类器官模型（PDO）中的应用。
义合控股附属华大海洋与青岛海洋生物医药研究院订立框架协议
义合控股有限公司 欣然宣布，于 2020 年 10 月 8 日，本公司非全资附属公司深圳华大海洋科技有限公司 与青岛海洋生物医药研究院股份有限公司 订立了战略合作框架协议，利用双方各自建立的专业业务团队、平台和市场优势，于生物制药行业协力发展。
云顶新耀今日在香港挂牌上市
10月9日，云顶新耀（股票代码：1952.HK）今日正式在香港联合交易所有限公司（联交所）主板挂牌上市。云顶新耀本次发行价格为每股55港元，国际发售的股份为31,773,000股，募集资金净额约32.841亿港元（假设超额配售权未获行使）。
药明奥测与赛默飞、Mayo Clinic合作新冠试剂盒获批FDA紧急使用授权
上海药明奥测医疗科技有限公司宣布，与赛默飞世尔科技和 Mayo Clinic 合作开发的新型冠状病毒抗体检测试剂盒，获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权(EUA)，并于赛默飞的美国和欧洲工厂投入生产。
2020 CSI Webinar 中国原创器械-DragonFly系统首次亮相国际舞台
2020年10月2日晚，先天性、结构性和瓣膜性心脏病介入治疗大会CSI Webinar-二尖瓣介入治疗专场如约而至，受大会邀请，浙江大学医学院附属第二医院王建安教授就德晋医疗自主研发的DragonFly经导管二尖瓣瓣膜夹系统做学术报告。
康桥资本孵化的云顶新耀成功在港交所上市
康桥资本今天宣布，其孵化的公司云顶新耀（Everest Medicines）在香港联合交易所（港交所）成功上市，股票代码为“1952.HK”。
HelpMeSee推出革命性技术应对白内障
旨在消除白内障性失明的全球非营利计划HelpMeSee今天宣布，一项医学模拟培训的计划采用研制成功的眼科手术模拟器并由此取得了里程碑式的成就。
亚盛医药两细胞凋亡品种又获两项FDA孤儿药认证
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）日前授予公司细胞凋亡管线在研原创新药MDM2-p53抑制剂APG-115、Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252两项孤儿药资格认定。
卫材中国：十一国庆小长假，健康“不放假”
由京东大药房发起，卫材（中国）药业有限公司支持的慢病关爱与用药福利计划，走入人们的生活。特别是在此次新冠疫情的十一长假特殊时期，无论是居家用药，还是旅途中用药短缺，都将为慢病患者提供用药便利，满足患者的用药需求。
Maxonrow 举办首届黑客松 MAXathon
科技新创公司 Maxonrow 于 2020年9月17日至10月3日进行首届黑客松 MAXathon 大赛。
嘉和生物药业（开曼）控股有限公司今天于香港联交所主板成功上市
专注于肿瘤及自身免疫药物研发的正在进入商业化阶段的生物制药公司 -- 嘉和生物药业（开曼）控股有限公司，今天早上9时正于香港联合交易所有限公司主板正式挂牌并开始交易，每手500股。
FYCOMPA儿科适应症获欧洲药品管理局药品委员会肯定意见
卫材株式会社宣布，其英国子公司提交的关于其独家研发的抗癫痫药物（AED）Fycompa(R)（通用名：吡仑帕奈）儿科适应症的许可证扩展申请，已获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的肯定意见。
信达生物宣布与礼来制药关于达伯舒®（信迪利单抗注射液）的扩大战略合作已通过美国HSR法案等待期，协议正式生效
信达生物制药今日宣布此前于2020年8月18日公布的公司与礼来制药签订的扩大关于达伯舒 ®的全球战略合作已通过美国Hart-Scott-Rodino法案的等待期。至此该合作协议的全部条件已具备，交易正式生效。
麦迪康宣布在美国建设新的口罩工厂
世界领先的外科和呼吸用口罩制造商之一麦迪康集团（Medicom）今天宣布扩大其美国口罩制造业务。该公司将在佐治亚州奥古斯塔市增设第二家工厂，占地面积是现有United Medical Enterprise工厂的三倍。
BioAtla与百济神州宣布修订针对新型条件性激活生物制剂CTLA-4候选药物BA3071达成的全球开发和商业化协议
美国加州圣地亚哥、麻省剑桥和中国北京2020年10月6日 /美通社/ -- BioAtla是一家处于临床阶段的全球性生物科技公司，专注开发条件性激活生物制剂（CAB）蛋白质疗法；百济神州（纳斯达...
Mercy Ships宣布最大NGO医院船
德克萨斯州加登瓦利2020年10月6日 /美通社/ -- 今天Mercy Ships宣布首次公开亮相世界最大非营利（NGO）医院船，该医院船名为 Global Mercy，计划将于2021年航往非...
基于最新证据的乳腺癌治疗专家建议多语言版本更新
在今年10月的乳腺癌宣传月期间，美国国家综合癌症网络®(NCCN®)将分享和更新基于证据和专家共识的管理建议，为乳腺癌患者带来最优的结局
全球首创的CLDN18.2 CAR-T细胞药物被美国FDA授予“孤儿药”称号
科济生物医药（上海）有限公司今天宣布，美国食品药品管理局（FDA）已授予科济生物靶向Claudin18.2 自体嵌合抗原受体T细胞（CLDN18.2 CAR-T）“孤儿药”称号，用于治疗胃腺癌和食管胃结合部腺癌。
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