医疗药物
福瑞至控股与南加大药院加速生命科学产业化进程
9月19日，2019中欧生命科学发展与合作论坛在成都举行，由施杜普先生率领的外方生命科学专家代表团、国内生命科学领域权威专家和以福瑞至控股董事长唐闻为代表的企业家共同出席此次论坛。
药智会议再出发 泰州医博会-化学药研发与国际化发展论坛成功举办
由中国医药城主办、药智网承办、泰州医药高新区高层次人才联谊会协办的“第十届中国（泰州）国际医药博览会-化学药研发与国际化发展论坛”于 9月20日下午成功举办。
TUV南德颁发全球第一张符合欧盟医疗器械法规(MDR)III类CE证书
TUV 南德意志集团 于 2019 年 9 月 17 日成功颁发其第一张符合欧盟医疗器械法规( MDR )的 CE 证书，这也是全球第一张满足欧盟医疗器械法规( MDR )的 III 类医疗器械 CE 证书。
绿叶医疗集团与克利夫兰医学中心联合在沪打造未来医院
今日，绿叶医疗集团与美国克利夫兰医学中心实现中美战略合作突破性进展，携手发布全球首家克利夫兰医学联合项目--上海绿叶利兰医院建筑设计。
信达生物于CSCO会议上公布IBI301治疗CD20阳性淋巴瘤两项研究结果
信达生物制药今天宣布：在第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上公布与礼来制药共同开发的IBI301（利妥昔单抗生物类似药）两项研究的数据。
应世生物FAK抑制剂IN10018获得美国FDA临床试验许可（IND）
上海2019年9月20日 /美通社/ -- 应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司的黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018已于8月30日获得美国FDA临床试验许可...
客观缓解率77.8%！基石药业抗PD-L1在食管鳞癌患者中研究数据积极
苏州2019年9月19日 /美通社/ -- 基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）今日在第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上，以口...
微芯生物原创糖尿病新药双洛平上市申请（NDA）获得受理
2019年9月19日，由深圳微芯生物科技股份有限公司自主研发的治疗2型糖尿病的1类原创新药西格列他钠上市申请（NDA）获得国家药品监督管理局药品审评中心受理（受理号CXHS1900032）。
绿叶制药戈舍瑞林微球在美完成人体药代动力学研究
绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂 -- 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）已在美国完成一项人体药代动力学试验，并达到预期终点。
恩格列净的治疗呈现出一致的心血管获益，不受心血管危险因素控制达标数量的影响
* EMPA-REG OUTCOME® 试验是一项在成年2型糖尿病合并心血管疾病患者中进行的研究，其事后分析根据达到的心血管风险因素控制目标的数量来检验恩格列净的心血管获益。[1] * 该事...
默克携手阿里巴巴1688平台，提升生命科学的电子商务体验
全球领先的科技公司默克在阿里巴巴的1688.com的默克1688官方旗舰店已经正式上线并开始销售基础生化试剂和实验室分析试剂类产品。
IBI305一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌研究结果公布
信达生物制药于9月19日宣布：在第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上公布IBI305（贝伐珠单抗生物类似药）及贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲3期研究结果。
承启生物首席科学家受邀一带一路论坛，使精准医学真正精准起来
9月15日，承启生物首席科学家张弓教授在“第三届‘一带一路’全球健康国际研讨会暨丝绸之路大学联盟2019全球健康论坛”上，发表了题为《如何让精准医学真正精准起来？》的演讲。
绿叶制药合作创新药Lurbinectedin于世界肺癌大会发布临床进展
近期在西班牙举行的世界肺癌大会上，绿叶制药的合作伙伴PharmaMar向与会专家学者展示了在研新药Lurbinectedin(Zepsyre(R))的临床研究新进展。
英力士苯领将参加2019年9月于上海举办的中国国际医疗设备展
作为全球领先的苯乙烯系列产品供应商，英力士苯领将参加于2019年9月25日至27日在上海世博展览馆举办的中国国际医疗设备展，展位号A110。
鼎航医药在2019 CSCO年会公布在研药物Bavituximab临床数据
全球肿瘤免疫联合疗法领军企业鼎航医药(Oncologie)于9月19日在第22届中国临床肿瘤学会年会（CSCO 2019年会）上公布其创新在研药物Bavituximab的一项研究摘要。
LimaCorporate任命罗德里戈-比安奇为咨询委员会新成员
LimaCorporate很开心地宣布，罗德里戈-比安奇( Rodrigo Bianchi)将加入LimaCorporate咨询委员会。
三生制药盐酸纳呋拉啡口腔崩解片获临床试验批准
中国领先的生物制药公司三生制药今天宣布，用于治疗血液透析患者瘙痒症的药物盐酸纳呋拉啡口腔崩解片（TRK-820）的临床试验申请于2019年9月16日获得国家药品监督管理局批准，即将开展临床试验。
一周最佳新闻稿排行
最受媒体关注
荣耀斩获IFA 2024 39项媒体大奖
[发布媒体367家]
2024-09-10 16:52
国产之光！IL-4Rα抗体药物康悦达®开启中重度特应性皮炎治疗双9时代
[发布媒体306家]
2024-09-12 21:08
SK启方半导体推出第四代0.18微米BCD工艺
[发布媒体299家]
2024-09-11 08:00雀巢亮相2024服贸会：助力新质生产力发展 共建可持续未来
[发布媒体297家]
2024-09-12 15:35
费列罗中国食品研发中心正式启动
[发布媒体248家]
2024-09-12 15:24
最多浏览点击
荣耀斩获IFA 2024 39项媒体大奖
"2024金沙中国澳门羽毛球公开赛"九月隆重举行
Yaber携全新K3和热门T2投影仪参展IFA 2024
新一代基于计算病理学的TROP2生物标志物可预测datopotamab deruxtecan TROPION-Lung01 III期临床试验中非小细胞肺癌患者的临床治疗结果
国产之光！IL-4Rα抗体药物康悦达®开启中重度特应性皮炎治疗双9时代