医疗药物
卫材（中国）药业获“最佳雇主”称号 致力于打造健康快乐的公司
2019年12月2日，卫材（中国）药业有限公司首次参与全球杰出雇主调研机构(Top Employers Institute) 的评选，就凭借卓越表现一举获得“2020年度中国杰出雇主”称号。
Biocon Biologics举办“胰岛素发现百年纪念”研讨会
全面一体化的“纯”全球生物仿制药公司Biocon Biologics（百康生物制剂）在韩国釜山举行的2019国际糖尿病联盟(IDF)大会上，举行了主题为“胰岛素发现百年纪念 -- 实现普惠、公平医疗”的研讨会。
阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液在华获批
阿斯利康公司今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
勃林格殷格翰宣布将中国全面纳入全球早期临床开发项目
近日，德国制药公司勃林格殷格翰宣布公司已启动“中国关键”项目，将中国全面纳入全球早期临床开发项目。勃林格殷格翰成为跨国药企中第一个将中国全面纳入全球早期临床开发项目的公司。
联影智能斩获首届全球fastMRI图像重建挑战大赛冠军
近日，由Facebook AI与纽约大学医学院共同举办的首届全球fastMRI图像重建挑战大赛揭晓“战果”，联影智能美国团队从来自世界各地的34支团队中脱颖而出，斩获多线圈4倍加速挑战组类冠军。
基石药业CS3005在澳洲完成临床试验备案 I期临床研究将启动
基石药业（苏州）有限公司今日宣布，公司近日收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的临床试验伦理许可，以及澳大利亚药品管理局（TGA）的确认，同意CS3005开展I期临床试验。
尼达尼布两项新适应症在华提交上市申请，实现注册申请全球同步
勃林格殷格翰于2019年12月10日宣布，中国药品监督管理局已于今日正式受理了乙磺酸尼达尼布软胶囊（维加特）用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）适应症的注册申请。
SoClean任命Francis Choi为亚太市场副总裁，继续全球扩张
新罕布什尔州PETERBOROUGH2019年12月12日 /美通社/ -- SoClean 2的开发公司SoClean今天宣布，该公司已任命Francis Choi 为亚太区副总裁。Choi在中...
AGC Biologics扩增质粒DNA组合
西雅图2019年12月12日 /美通社/ -- 面向生物制药的全球性合同开发与生产机构AGC Biologics正通过其德国海德堡工厂制备的质粒DNA (pDNA)组合显著扩增其合同开发与生产机构服...
安进宣布瑞百安(R)获批用于原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常
上海2019年12月11日 /PRNewswire/ -- 安进公司宣布，根据国家药品监督管理局审批结果，瑞百安® （依洛尤单抗注射液）已于2019年11月22日获批更广泛适应症，成为中国首个获批用于...
罗氏美罗华®两大新适应症在华获批，造福更多血液疾病患者
罗氏制药中国宣布，旗下美罗华®已获得中国国家药品监督管理总局正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者。
科济生物在2019年ASH年会展示CT053治疗复发/难治多发性骨髓瘤的临床研究结果
美国东部时间2019年12月9日从事CAR-T细胞和抗体药物研发的科济生物今日宣布，在美国奥兰多举行的第61届美国血液学会年会报告了全人抗CAR-BCMA T细胞（CT053）治疗复发/难治多发性骨髓瘤安全性和有效性的最新临床研究结果。
视力状况新报告将使全球重新关注视力不良的社会影响
达拉斯2019年12月10日 /美通社/ -- 视力影响研究院(Vision Impact Institute)对关于视力状况的两份新的补充和调整报告表示欢迎，希望提高全球人们对以人为本的眼科护理服...
基石药业avapritinib三线GIST的III期试验在华完成患者入组
中国苏州2019年12月11日 /美通社/ -- 基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines开发...
亚盛医药抗耐药白血病新药HQP1351临床进展再获ASH年会口头报告，并荣膺“最佳研究”提名
亚盛医药宣布，公司在研原创1类新药HQP1351的I期临床进展数据已在第61届美国血液学会年会上再次以口头报告的形式公布。
LPG SYSTEMS 揭示一项重大科学进步： 让接受过辐射治疗的乳房切除术患者受益于微创乳房再造术。
法国尼斯2019年12月11日 /美通社/ -- 发表在 Breast Journal 上的一项初探性研究显示实施乳房切除术和放疗后使用 Endermologie-商标名称为 LPG SYSTEMS...
FDA批准APR应用制药研究公司用于治疗大疱性表皮松解症的研究药物获得孤儿药资格认定
瑞士巴莱尔纳2019年12月11日 /美通社/ -- 瑞士一家专注于小众和罕见疾病治疗领域的制药公司 — APR应用制药研究公司（简称APR）宣布，美国食品及药物管理局（FDA）已批准该公司编号为A...
罗氏旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特(R)又一适应症在中国获批
罗氏制药中国今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特®（帕妥珠单抗）联合赫赛汀®（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。
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