医疗药物
卫材中国药业首次荣获2019“新传播年度大奖”ESG传播奖
2019年12月18日,美通社2019新传播年度论坛“赢媒体 赢变革”在深圳举办。在此次新传播年度论坛上,2019年度“新传播年度大奖”获奖名单也正式公布,卫材(中国)药业有限公司荣获ESG传播奖,
2019-12-25 15:17
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希森美康联合卫材发布学术报告,研究用血液诊断阿尔茨海默病的方法
目前,希森美康公司和卫材株式会社正在联合开发一个项目 -- 一种利用血液来诊断阿尔茨海默病(AD)的方法,并在2019年12月4-7日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的第12届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上进行了两个海报展示。
2019-12-25 14:54
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卫材在2019 CTAD上发布有关阿尔茨海默病/痴呆药物管线的最新数据
卫材株式会社宣布,其于2019年12月4日至7日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行第12届阿尔茨海默病临床试验会议(CTAD),会上进行了3次口头报告和8次海报展示,重点介绍了其阿尔茨海默病/痴呆药物管线最新数据。
2019-12-25 11:13
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卫材在第42届圣安东尼奥乳腺癌年会上介绍艾立布林研究新动态
东京2019年12月25日 /美通社/ -- 卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)近日宣布,该公司将第42届圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS2019)上发布其独家...
2019-12-25 11:13
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汇聚全球顶尖医疗设备厂商,七喜集团助力健康中国建设
2019年岁末,广州七喜集团在广州召开七喜集团连锁医院供应商大会,全球70多家知名医疗器械企业派出代表参加了本次会议。七喜集团董事长易贤忠、副总裁向仕平,广州圣德医疗有限责任公司副总裁张晋建、总裁助理李智等出席本次供应商大会。
2019-12-25 10:05
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七喜集团与医科达公司达成战略合作协议,共绘健康中国华美蓝图
2019年12月23日,广州七喜集团和医科达(中国)投资有限公司在广州举行盛大的战略合作签约仪式。
2019-12-25 09:07
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甲磺酸仑伐替尼(乐卫玛)分化型甲状腺癌的适应症获受理
卫材株式会社近日宣布,卫材研发的口服激酶抑制剂甲磺酸仑伐替尼(商品名:乐卫玛,以下简称“仑伐替尼”)增加分化型甲状腺癌适应症的申请已被中国国家药品监督管理局接受。
2019-12-24 18:37
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生命之钥--肿瘤免疫治疗患者援助项目正式发布2020全新援助方案
2019年12月24日,中国初级卫生保健基金会今日宣布,“生命之钥 -- 肿瘤免疫治疗患者援助项目” 将于2020年1月1日起正式启用全新援助方案。
2019-12-24 18:36
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肢端肥大症治疗药物醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)正式获批
全球领先的生物制药公司益普生(Ipsen)中国今天宣布,中国国家药品监督管理局已批准醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)在手术和/或放射治疗后血液中生长激素和胰岛素样生长因子-1水平仍然异常时,或不能进行外科手术和/或放射治疗的肢端肥大症的治疗。
2019-12-24 11:02
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维亚生物荣获动脉澎橙奖“年度领袖企业”
以“生命的新增量”为主题的“2019未来医疗100强大会”在北京召开。维亚生物受邀出席峰会,并荣登“2019未来医疗100强.澎橙奖年度领袖企业Top10”榜单。
2019-12-23 19:28
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阿斯利康第一三共联合宣布:Enhertu获美国食品药品监督管理局批准
阿斯利康和第一三共近日共同宣布,美国食品药品监督管理局已批准Enhertu用于治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者,这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。
2019-12-23 16:53
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药明生物荣膺“2019年爱尔兰投资特殊贡献奖”
全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物今日宣布公司在2019年全球商业峰会上荣获“爱尔兰投资特殊贡献奖”。
2019-12-23 16:14
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强强联合 协同育人 为医学检验教学插上VR之翼
12月19日,南方医科大学南方医院与贝克曼库尔特强强联手,协同育人,合力打造 “医学检验技术虚拟仿真教育创新中心”,为检验医学教育及创新发展做出积极的探索和实践。
2019-12-23 11:01
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艾威医药宣布二期临床试验计划治疗首位病人
艾威医药(iView Therapeutics Inc.)宣布,二期IVIEW-1201-01-AIC临床试验计划已经对首位病人进行了用药治疗,这项计划旨在评估用IVIEW-1201来治疗急性腺病毒性结膜炎病人(年龄不低于15岁)的效力。
2019-12-23 10:51
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沈阳药科大学药学院学生获颁2019卫材中国奖助学金
2019年12月17日,由卫材(中国)药业有限公司捐助、沈阳药科大学药学院主办的卫材中国奖助学金颁奖仪式顺利举行。
2019-12-23 10:35
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百济神州宣布中国国家药品监督管理局已受理瑞复美®用于治疗复发或难治性惰性淋巴瘤患者的进口药品新适应症上市申请
百济神州今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理瑞复美 ®(来那度胺)联合利妥昔单抗用于治疗复发或难治性惰性淋巴瘤(滤泡型淋巴瘤或边缘区淋巴瘤)患者的进口药品新适应症上市申请(sNDA)。
2019-12-23 07:00
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应世生物FAK抑制剂IN10018中国一期临床试验获批
上海2019年12月20日 /美通社/ -- 应世生物科技(上海)有限公司(以下简称“应世生物”或“公司”)宣布,旗下黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10018已获得中国药品监督管理局(NMPA)的临...
2019-12-20 18:12
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临床急需,国内首个法布雷病特效药物法布赞在华获批
赛诺菲中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准法布赞(注射用阿加糖酶β)用于被确诊为法布雷病(α-半乳糖苷酶A缺乏)患者的长期酶替代疗法,适用于成人、8岁及以上的儿童和青少年。
2019-12-20 17:23
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全新机制抑酸药物沃克(富马酸伏诺拉生片)获批进入中国
武田中国宣布一款全新机制抑酸药物沃克(通用名:富马酸伏诺拉生片),现已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准正式进入中国,获批适应症用于治疗反流性食管炎。
2019-12-20 16:19
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