医疗药物
奥拉帕利在美获批用于胚系BRCA突变转移性胰腺癌症的一线维持疗法
2019年12月30日，阿斯利康与默沙东联合宣布，奥拉帕利在美国获批用于有害或疑似有害胚系BRCA突变 (gBRCAm) 转移性胰腺癌成年患者的一线维持治疗，这些患者在接受一线铂类化疗16周及以上仍未出现疾病进展。
拨开迷雾 共话未来 -- 2019中国医药新智汇论坛成功举办
2019年12月28日，由中国医药物资协会指导，新浪医药和中国医药物资协会食品药品行业智库联合主办的“2019中国医药新智汇论坛”暨“新智汇-2019医药行业年度价值先锋榜颁奖典礼”在北京成功召开。
方恩医药宣布聘任国际CRO高管甄岭先生为联席董事长兼首席执行官
方恩医药发展有限公司今日宣布聘任甄岭（法学博士、工商管理硕士）为公司联席董事长兼首席执行官。方恩医药是一家全球性的临床合同研究组织（“CRO”），为国内外制药和医疗器械客户提供优质的一站式服务。
药明生物祝贺昂科免疫(OncoImmune)新一代CTLA-4抗体ONC-392获FDA批准开展临床试验
中国上海2020年1月2日 /美通社/ -- 全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）合作伙伴昂科免疫（OncoImmune）近日宣布其新一代...
长风药业完成E轮6.3亿元股权交易，加速全球呼吸道药物开发
长风药业股份有限公司日前顺利完成E轮融资，本轮股权交易由联新资本领投，华润正大生命科学基金（CR-CP Life）、君信资本、源创投资、基石资本、相城金控、朗玛峰投资等知名机构参与。
医联荣膺“2019医药行业最具价值成长企业”
近日，“2019中国医药新智汇论坛”暨“新智汇 2019医药行业年度价值先锋榜颁奖典礼”在北京召开。国内领先的慢病管理平台医联荣获“2019医药行业最具价值成长企业”奖。
亘喜生物将出席在旧金山举行的第38届摩根大通医疗健康大会并做大会发言
中国苏州和上海2019年12月31日 /美通社/ -- 临床免疫细胞治疗企业亘喜生物科技有限公司（以下简称“亘喜生物”）宣布将于 2020 年 1 月初出席在加利福利亚州旧金山举行的一系列领先医疗健...
新智汇-2019医药行业年度价值先锋榜正式揭晓
12月28日，由中国医药物资协会指导，新浪医药和中国医药物资协会食品药品行业智库联合主办的“2019中国医药新智汇论坛”暨“新智汇-2019医药行业年度价值先锋榜颁奖典礼”在北京隆重举行，七大奖项悉数揭晓。
首个靶向白细胞介素23抑制剂 -- 特诺雅在华获批
强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司近日宣布，旗下特诺雅（古塞奇尤单抗注射液，英文商品名：TREMFYA，Guselkumab）获得国家药品监督管理局批准，用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。
绿叶制药利培酮微球获优先审评，有望在国内加速上市
绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂 -- 注射用利培酮缓释微球（LY03004）的新药上市申请（NDA）已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评程序，有望在国内实现加速上市。
中国首个委托专业合同生产企业生产上市的创新生物药获批，将在勃林格殷格翰生物制药基地投入商业化生产
* 该药是新版《中华人民共和国药品管理法》生效后国内首个上市许可持有人采用委托生产模式获得上市批准的创新生物药 * 勃林格殷格翰中国生物制药将会为该药提供长期商业化产品供应 * 新版《中华...
国内首个获批的PD-L1，除了III期肺癌，膀胱癌亦将迎来新希望
近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准阿斯利康PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液（Durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi）用于治疗不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC），成为抗癌界关注的焦点。
卫材宣布FDA批准DAYVIGO(TM) (LEMBOREXANT)治疗成人失眠症
卫材株式会社（总部：东京，CEO：内藤晴夫，“卫材”）今天宣布，针对其内部发现和开发的食欲素受体拮抗剂DAYVIGO(TM)（lemborexant），美国食品和药物管理局（FDA）批准了新药申请。
酶替代治疗（伊米苷酶）可助力戈谢病患者回归社会
由北京病痛挑战公益基金会和中国戈谢病协会主办的2019戈谢病患者生存状况调研报告发布会暨第四届戈谢病病友会在京成功召开，会议发布了戈谢病患者生存状况最新调研报告。
百济神州抗PD-1抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗注射液）获得国家药品监督管理局上市批准
百济神州 今日宣布抗PD-1抗体药物百泽安 ®（通用名：替雷利珠单抗注射液）已于12月27日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者。
再鼎医药宣布则乐在中国内地获批用于复发卵巢癌维持治疗
再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB），今日宣布国家药品监督管理局已经批准则乐®（尼拉帕利）作为对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者维持治疗的新药上市申请。
鼎航医药获评中国创新医药百强企业
2019未来医疗100强大会近日在京举行，会上公布了”未来医疗100强”系列评选榜单，鼎航医药凭借公司在肿瘤创新药物研发领域的综合实力和优异表现，入选“2019未来医疗中国创新医药100强“企业。
绿叶制药抗抑郁新药LY03005在美申报NDA
绿叶制药集团宣布，其自主研发的新化合物LY03005已正式向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药上市申请（NDA）。该药物用于治疗抑郁症，也是绿叶制药在美国申报NDA的第二个中枢神经新药。
基石药业pralsetinib完成经含铂化疗的RET融合NSCLC中国患者入组
基石药业（苏州）有限公司宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines开发的在研产品pralsetinib的I/II期注册性试验已完成中国最后一例经含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者入组。
“2020世界生物医药科技中国展”（bioLIVE China 2020）蓄势待发
为迎合新时代变革契机、满足市场发展需求， 上海博华国际展览有限公司主办的生物医药行业年度盛会 --“2020世界生物医药科技中国展”（bioLIVE China 2020）将于2020年6月22-24日在上海新国际博览中心W4馆再度隆重开幕。
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迪哲医药向美国FDA递交舒沃哲新药上市申请
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