医疗药物
FDA授予恩格列净用于治疗慢性肾病以快速通道资格
勃林格殷格翰和美国礼来公司（NYSE: LLY）联合宣布，美国食品药品管理局（FDA）授予恩格列净降低慢性肾脏疾病成年患者的肾病进展和心血管死亡的风险的研发以快速通道资格。
世界牛病大会组委会联合勃林格殷格翰宣布“反刍动物福利大奖”
* 勃林格殷格翰通过支持每两年一次的大奖体现致力于动物福利的长期承诺 * 两项大奖得主将分别获得1万欧元的现金奖励 德国殷格翰2020年3月16日 /美通社/ -- 由勃林格殷格翰与世界...
和黄药业携手龙华医院：中药6类新药参芪麝蓉丸获批临床试验许可
近日，上海和黄药业有限公司与上海中医药大学附属龙华医院合作开发的中药6类新药参芪麝蓉丸获国家药品监督管理局 (NMPA) 批准的临床试验许可，临床拟用于治疗轻、中度脊髓型颈椎病（中医辨证属于气虚血瘀肾亏证）。
唯一肠道选择性生物制剂安吉优获批进入中国
武田中国宣布一款全新机制的人源化肠道选择性生物制剂安吉优 ®（注射用维得利珠单抗），获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国。
嘉德诺健康集团向中国追加捐赠逾200万个外科口罩
嘉德诺健康集团已先后三次通过公益组织向一线医疗机构捐赠超过200万个外科口罩，以继续驰援武汉及其他受新型冠状病毒疫情影响地区的疫情防控工作，为一线医护人员提供保障。
CPhI China 2020与中国制药人共迎创新时代
由Informa Markets、中国医药保健品进出口商会主办，上海博华国际展览有限公司协办的“第二十届世界制药原料中国展”暨“第十五届世界制药机械、包装设备与材料中国展”将于2020年6月22-24日如期而至。
欧狄沃获批成为中国首个胃癌免疫肿瘤治疗药物
* 欧狄沃是中国首个且目前唯一获批用于晚期胃癌治疗的免疫肿瘤药物； * 欧狄沃是目前唯一经Ⅲ期临床研究证实能为中国晚期胃癌患者带来生存获益的PD-1抑制剂； * 晚期三线或三线以上胃癌患者...
FDA加速批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗经治肝细胞癌患者
百时美施贵宝（NYSE:BMY） 3月11日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 纳武利尤单抗1 mg/kg 联合 伊匹木单抗3 mg/kg（静脉注射）用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者 。
INOVIO新获500万美元资助 加速新冠肺炎疫苗智能给药设备的中试放大
INOVIO Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:INO)今天宣布，比尔及梅琳达-盖茨基金会(Bill & Melinda Gates Foundation)向该公司最新资助500万美元，用以加速CELLECTRA 3PSP的测试和中试放大。
方达医药新增2万平方米实验室，拓展DMPK和临床前动物实验服务
3月12日上午，方达医药和苏州吴中经济技术开发区管委会双方代表就新实验楼落地签约项目合作协议。
和铂医药完成7500万美元B+轮融资，加速创新产品线研发
和铂医药今天宣布已成功完成 7500万美元B+轮融资，用于推动临床阶段产品的开发，并加速新一代创新生物药产品管线的推进。
Emergo by UL助力凯普生物2019-nCoV核酸检测试剂盒通过欧盟认证
近期，凯普生物新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法），即COVID-19 Real-time PCR Kit，在国际领先医疗器械及IVD器械国际合规咨询企业Emergo by UL的协助下，顺利通过欧盟CE认证。
助力企业复工 叮当快药联合胡润百富发布企业家战“疫”报告
叮当快药携手胡润百富调研了全国480位企业家，深度采访十几位知名企业家，于3月12日联合发布《2020 胡润企业家战“疫”特别报告》，聚焦中国企业家的状态，关注中国企业抗疫和复工进程。
疫情不止 驰援不息 武田中国追加捐赠，累计近600万元款物支援抗疫
近日，武田中国再次通过中国红十字基金会捐赠价值超过人民币340万元的物资及药品，用于疫情严重的湖北省以及其他受影响严重省份的定点收治医院救治新冠病毒感染肺炎患者及疫情防控。截至目前，武田中国为支援疫情捐款捐物的总额已累计近人民币600万元。
西安杨森旗下喜达诺（乌司奴单抗）再获成人克罗恩病新适应症
强生公司在华制药子公司西安杨森有限公司今日宣布旗下喜达诺(R)的两种制剂，即用于皮下注射的乌司奴单抗注射液及用于静脉输注的乌司奴单抗注射液（静脉输注），获得中国国家药品监督管理局批准。
开立医疗玻利维亚医用超声设备政府交接仪式圆满落幕
开立超声的大型政府交付仪式于2020年2月18日举办，54台开立便携式超声X3也同步进驻，为玻利维亚现有的医用超声装备带来了一次全新升级。
豪森创新药阿美替尼片即将获批，为首个国产三代EGFR-TKI
江苏豪森药业集团有限公司自主研发的我国首个三代EGFR-TKI创新药阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）新药上市申请于2019年4月获得CDE承办受理，日前已完成技术审评，处于“在审批”状态，预计将于近期获批上市。
勃林格殷格翰抗纤维化疗法新适应症获FDA批准 减缓肺功能下降速度
美国食品药品监督管理局（FDA）于3月9日批准维加特（尼达尼布）作为具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（ILDs）患者的首个治疗药物。
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