健康护理与医院
科济生物在2019年ASH年会展示CT053治疗复发/难治多发性骨髓瘤的临床研究结果
美国东部时间2019年12月9日从事CAR-T细胞和抗体药物研发的科济生物今日宣布，在美国奥兰多举行的第61届美国血液学会年会报告了全人抗CAR-BCMA T细胞（CT053）治疗复发/难治多发性骨髓瘤安全性和有效性的最新临床研究结果。
视力状况新报告将使全球重新关注视力不良的社会影响
达拉斯2019年12月10日 /美通社/ -- 视力影响研究院(Vision Impact Institute)对关于视力状况的两份新的补充和调整报告表示欢迎，希望提高全球人们对以人为本的眼科护理服...
基石药业avapritinib三线GIST的III期试验在华完成患者入组
中国苏州2019年12月11日 /美通社/ -- 基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines开发...
亚盛医药抗耐药白血病新药HQP1351临床进展再获ASH年会口头报告，并荣膺“最佳研究”提名
亚盛医药宣布，公司在研原创1类新药HQP1351的I期临床进展数据已在第61届美国血液学会年会上再次以口头报告的形式公布。
LPG SYSTEMS 揭示一项重大科学进步： 让接受过辐射治疗的乳房切除术患者受益于微创乳房再造术。
法国尼斯2019年12月11日 /美通社/ -- 发表在 Breast Journal 上的一项初探性研究显示实施乳房切除术和放疗后使用 Endermologie-商标名称为 LPG SYSTEMS...
FDA批准APR应用制药研究公司用于治疗大疱性表皮松解症的研究药物获得孤儿药资格认定
瑞士巴莱尔纳2019年12月11日 /美通社/ -- 瑞士一家专注于小众和罕见疾病治疗领域的制药公司 — APR应用制药研究公司（简称APR）宣布，美国食品及药物管理局（FDA）已批准该公司编号为A...
罗氏旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特(R)又一适应症在中国获批
罗氏制药中国今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特®（帕妥珠单抗）联合赫赛汀®（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。
信达生物与驯鹿医疗合作开发的BCMA CAR-T临床数据亮相ASH年会
信达生物制药今日宣布，在第61届美国血液学年会（ASH）上与南京驯鹿医疗技术有限公司（驯鹿医疗）一起口头报告了双方共同研发的全人源BCMA CAR-T治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的最新临床数据（摘要#582）。
亘喜生物公布FasTCAR 和Dual CAR 细胞平台技术在多个人体临床试验中得到的最新进展
* FasTCAR-19 (GC007F) 显示出高响应率，35 例可评价的复发/难治性B-ALL患者中有34例在第 28 天达到了完全缓解 (CR)，其中32例达到最小残留病灶 (MRD) 阴...
企鹅杏仁亮相2019世界创新者年会，强劲实力荣获双料大奖
12月6日至8日，WIM2019世界创新者年会在北京举行。会上发布了一系列的全球创新报告和榜单。企鹅杏仁集团以强劲实力入榜“2019全球医疗大健康科技TOP50”，集团CEO王仕锐入选“2019中国青年科技创业者TOP30”。
TechMah Medical和LimaCorporate获批Smart SPACE技术的首项510k
LimaCorporate欣然宣布，Smart SPACE肩部3D规划器和3D定位器获得首项FDA（美国食品药品监督管理局）510k批准。
基石药业PD-L1在rr-ENKTL患者中显示良好抗肿瘤活性和安全性
基石药业（苏州）有限公司于2019年美国血液学会（ASH）上，以海报展示形式发表了CS1001-201研究的最新试验数据。
和黄药业总裁周俊杰：和黄与中药同行 创新与坚持才有未来
上海2019年12月10日 /美通社/ -- 近日，新浪医药对上海和黄药业总裁周俊杰进行了专访，就中药现代化、国际化发展方面以及如何坚持中药创新之路进行了交流。以下是经过新浪医药授权转载的文章全部内...
遗尿专病专家陈大坤：小儿遗尿 三大信号提醒家长及时带宝宝就医
首都医疗爱育华妇儿医院遗尿专病门诊首席专家陈大坤主任提醒家长：5岁以上孩子，每星期2次以上遗尿，家长就需要及时带宝宝去找医生了。
武田中国斩获2020“中国杰出雇主”和2019“大中华区最佳职场”
近日，两大国际权威的雇主品牌调研评选机构 -- 杰出雇主和卓越职场研究所分别隆重揭晓其年度榜单，武田中国凭借人才发展、职场环境、福祉计划、企业文化等方面的突出表现，在众多优秀企业中脱颖而出，一举囊括两项大奖。
总缓解率达100% 金斯瑞子公司传奇生物首次公布CAR-T美国临床试验数据
金斯瑞生物科技今日宣布，正在召开的第61届美国血液学会（ASH）年会上，其子公司传奇生物首次公布了研究性BCMA CAR-T细胞疗法在美国进行的JNJ-68284528有效性及安全性的Ib/II期CARTITUTE -1研究的最新临床试验数据。
早期使用勃林格殷格翰药物尼达尼布，可显著延长IPF患者寿命
在昨天召开的由勃林格殷格翰主办的第二届间质性肺疾病创新引领发展论坛上，抗纤维化药物治疗可显著延长IPF患者生存时间成为关注的热点，而尼达尼布治疗就是抗纤维化药物治疗中的一种。据最新真实世界数据显示，接受尼达尼布治疗的患者总生存率显著升高。
“强生博鳌创新链”启动，践行深耕中国市场承诺
强生宣布正式启动“强生博鳌创新链”，致力于在博鳌乐城国际医疗旅游先行区打造集医疗科研成果展示、技术推广、产品应用、学术交流、高精尖人才培训为一体的创新性综合平台，积极推动医疗健康领域的前沿科技和更多临床急需的创新医疗产品落地。
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