健康护理与医院
首个骨巨细胞瘤治疗药物安加维（地舒单抗）中国上市会广州举行
“多维获益-全程守护”安进骨巨细胞瘤高峰论坛暨安加维骨巨细胞瘤适应症上市会在广州举行，标志着首个用于不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤创新治疗药物 -- 安加维（地舒单抗注射液）正式在中国上市。
北京和睦家医院盘仲莹院长荣膺“2019中国价值医疗年度医疗管理奖”
12月12日，由中国人口宣传教育中心指导、医学界传媒主办的2019中国价值医疗大会在北京召开。北京和睦家医院院长盘仲莹荣获个人“2019年度医疗管理奖”。
3M携手上海儿童基金会，免费派送儿童防护口罩
近日，上海市儿童基金会携手全球领先的多元化科技创新企业3M开启了“2019年秋冬季幼儿防流感、防雾霾科普公益宣传周”相关活动，将通过开展科普讲座、免费派发儿童防护口罩等一系列关爱活动，为低龄儿童流感和传染病的预防筑起第一道屏障。
卫材（中国）药业获“最佳雇主”称号 致力于打造健康快乐的公司
2019年12月2日，卫材（中国）药业有限公司首次参与全球杰出雇主调研机构(Top Employers Institute) 的评选，就凭借卓越表现一举获得“2020年度中国杰出雇主”称号。
三生国健携手Numab开发新型肿瘤免疫多特异性抗体
三生制药和Numab Therapeutics今天宣布了一项合作协议：三生制药子公司三生国健药业（上海）股份有限公司，将基于Numab的技术平台开发和商业化一系列用于癌症治疗的新型多特异性抗体。
Biocon Biologics举办“胰岛素发现百年纪念”研讨会
全面一体化的“纯”全球生物仿制药公司Biocon Biologics（百康生物制剂）在韩国釜山举行的2019国际糖尿病联盟(IDF)大会上，举行了主题为“胰岛素发现百年纪念 -- 实现普惠、公平医疗”的研讨会。
阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液在华获批
阿斯利康公司今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
勃林格殷格翰宣布将中国全面纳入全球早期临床开发项目
近日，德国制药公司勃林格殷格翰宣布公司已启动“中国关键”项目，将中国全面纳入全球早期临床开发项目。勃林格殷格翰成为跨国药企中第一个将中国全面纳入全球早期临床开发项目的公司。
西门子金融服务洞察报告二：医疗数字化转型投资领域 - 远程医疗
西门子金融服务集团近期发布洞察系列报告（二）。报告（二）继续讲述了数字化转型的重要性，并特别阐述了“远程医疗”的投资价值、发展前景和挑战。
联影智能斩获首届全球fastMRI图像重建挑战大赛冠军
近日，由Facebook AI与纽约大学医学院共同举办的首届全球fastMRI图像重建挑战大赛揭晓“战果”，联影智能美国团队从来自世界各地的34支团队中脱颖而出，斩获多线圈4倍加速挑战组类冠军。
2019年“第五届羊城好医生”暨“第三届南粤好医生”榜单正式公示
从2019年10月开始，家庭医生在线联合广东省科普志愿者协会正式启动了“第五届羊城好医生”暨“第三届南粤好医生”评选活动。12月20日，将在广州举办盛大的线下颁奖典礼。
基石药业CS3005在澳洲完成临床试验备案 I期临床研究将启动
基石药业（苏州）有限公司今日宣布，公司近日收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的临床试验伦理许可，以及澳大利亚药品管理局（TGA）的确认，同意CS3005开展I期临床试验。
尼达尼布两项新适应症在华提交上市申请，实现注册申请全球同步
勃林格殷格翰于2019年12月10日宣布，中国药品监督管理局已于今日正式受理了乙磺酸尼达尼布软胶囊（维加特）用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）适应症的注册申请。
早衰症研究基金会：寻找60名患有早衰症的中国儿童
早衰症研究基金会与上海四叶草罕见病家庭关爱中心携手主办“寻找60名患有早衰症的中国儿童”活动，旨在发现和帮助患有这种罕见的、致命的疾病的中国儿童。
SoClean任命Francis Choi为亚太市场副总裁，继续全球扩张
新罕布什尔州PETERBOROUGH2019年12月12日 /美通社/ -- SoClean 2的开发公司SoClean今天宣布，该公司已任命Francis Choi 为亚太区副总裁。Choi在中...
AGC Biologics扩增质粒DNA组合
西雅图2019年12月12日 /美通社/ -- 面向生物制药的全球性合同开发与生产机构AGC Biologics正通过其德国海德堡工厂制备的质粒DNA (pDNA)组合显著扩增其合同开发与生产机构服...
安进宣布瑞百安(R)获批用于原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常
上海2019年12月11日 /PRNewswire/ -- 安进公司宣布，根据国家药品监督管理局审批结果，瑞百安® （依洛尤单抗注射液）已于2019年11月22日获批更广泛适应症，成为中国首个获批用于...
罗氏美罗华®两大新适应症在华获批，造福更多血液疾病患者
罗氏制药中国宣布，旗下美罗华®已获得中国国家药品监督管理总局正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者。
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