生物科技
信达生物公布信迪利单抗治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）的长期随访临床研究结果
信达生物制药宣布其在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上以壁报的形式公布了信迪利单抗用于复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）治疗（ORIENT-4）的两年长期随访临床研究结果。
信达生物携手礼来公布信迪利单抗二线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌的关键临床研究结果
信达生物制药和礼来制药共同宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上通过壁报讨论的形式公布了双方共同开发的信迪利单抗二线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌（ORIENT-2）的关键临床研究结果。
信达生物公布信迪利单抗联合IBI305（贝伐珠单抗生物类似药）治疗晚期肝细胞癌的Ib期临床研究结果
信达生物制药宣布其在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上以壁报的形式公布了信迪利单抗联合信达生物自主研发的贝伐珠单抗生物类似药（研发代码：IBI305）治疗晚期肝细胞癌的1b期初步临床研究（NCT04072679）数据。
【ASCO2020】亚盛医药公布细胞凋亡系列在研品种最新临床数据，联合治疗潜力明显
亚盛医药今日宣布，公司已在第56届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布细胞凋亡系列在研品种MDM2-p53抑制剂APG-115、IAP抑制剂APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂APG-1252的四项最新临床数据。
CASPIAN三期临床试验显示：英飞凡一线治疗广泛期小细胞肺癌可提供持续显著的总生存期获益
CASPIAN III期临床试验的更新数据显示：一线使用阿斯利康的英飞凡（度伐利尤单抗Durvalumab，商品名：英飞凡Imfinzi）联合化疗（依托泊苷联合卡铂或顺铂）可为广泛期成人小细胞肺癌患者提供持续且具有临床意义的总生存期获益。
Jennewein最新研究称复杂低聚糖可抑制诺如病毒
德国莱茵布赖特巴赫2020年5月29日 /美通社/ -- Jennewein Biotechnologie GmbH近日在《生物技术杂志》(Journal of Biotechnology)上发表...
药明生物再度包揽2020年“CMO领军企业奖”六大奖项
上海和纽约2020年5月28日 /美通社/ -- 全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics， 2269.HK）今日宣布，公司包揽2020年 “CMO领军企业奖”六大...
安派科扩大全球专利布局，在美获得今年第3项专利授权
加州圣何塞2020年5月27日 /美通社/ -- 在中美两地运营专注于癌症早筛和检测的安派科生物医学科技有限公司(“该公司”或“安派科”)(纳斯达克股票代码：ANPC)今天宣布美国专利商标局于20...
创胜集团首次公布其pH依赖性PD-L1抗体MSB2311在已接受过治疗的晚期实体瘤和部分血液系统恶性肿瘤的患者中的I期临床试验数据
创胜集团今日宣布首次公布其旗下子公司迈博斯生物开发的具有pH依赖性再循环特性的PD-L1抗体 -- MSB2311 的 I 期研究 (NCT04272944) 数据，此项研究针对已接受过治疗的晚期实体瘤和部分血液系统恶性肿瘤中国患者。
信达生物宣布抗TIGIT单克隆抗体I期临床研究完成首例患者给药
信达生物制药今天宣布，其重组全人源抗含免疫球蛋白基序和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域的T细胞免疫受体（TIGIT）单克隆抗体（研发代号：IBI939）的I期临床研究完成首例患者给药。
MEDI FUTURES 被科技部评选为“全球ICT领域未来独角兽企业”
Born2Global Centre(韩国奔途全球中心)旗下成员公司MEDI FUTURES在5月22日被科技部评选为“全球ICT领域未来独角兽企业”。
宝生物选择AGC Biologics成为制造商
全球性生物制药合同开发与制造组织(CDMO) AGC Biologics宣布，该公司与日本宝生物工程株式会社进行合作。
泰邦生物关于新疆德源与双林生物进行交易的说明
泰邦生物制品集团，国内一家领先的综合性血浆制品集团，今天声明新疆德源生物工程有限公司向南方双林生物制药股份有限公司供浆构成对泰邦生物集团和新疆德源之间战略合作的严重违约，泰邦生物集团将采取必要措施维护自身合法权益。
唯链打造新冠疫情测试结果区块链存证应用
唯链再度携手数字化医疗咨询机构I-Dante开发区块链医疗存证应用“E-HCert App”，为新冠病毒核酸检测和新冠病毒抗体快速检测的最终结果提供了基于唯链区块链的存证方案，为医疗行业数字化转型持续作出贡献。
QPS继续扩展UPLC-HRMS定量检测能力
致力于提供药物发现、临床前和临床药物开发服务的全球合同研究组织（简称“CRO”）QPS正在加强对生物疗法的定性和定量生物分析的关注。
Invivoscribe宣布获FDA批准，在美分发LeukoStrat CDx FLT3突变检测作为IVD试剂盒
圣迭戈2020年5月20日 /美通社/ -- Invivoscribe将提供LeukoStrat® CDx FLT3突变检测作为FDA批准的试剂盒，包含相关分析软件。 2017年，Invivosc...
Excelra向劳伦斯利弗莫尔国家实验室提供小分子药物化学情报数据
全球领先的数据和分析公司Excelra将根据一项为期三年的协议，向劳伦斯利弗莫尔国家实验室(LLNL)提供GOSTAR。GOSTAR是一个小分子医药化学情报数据库，可为药物设计项目提供支持。
Exyte联合Univercells Technologies推出模块化、集成式技术
Exyte（益科德）和Univercells Technologies联合宣布建立全球合作伙伴关系，将共同优化GMP标准疫苗生产设施的模块化、标准化及灵活建造。在新冠肺炎疫情肆虐期间，这一合作有利于积极应对全球日益增长的疫苗需求。
药明生物正式签署土地交易合同启动建立美国生物制药生产基地
全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物，宣布与美国马萨诸塞州伍斯特商业发展局 (WBDC )正式签署针对生物制药临床样品和商业化生产基地（药明生物十一厂，MFG11）的土地交易合同。
安派科2019营业收入和癌症风险评估检测数量创新高
在中美两地运营专注于癌症早筛和检测的安派科生物医学科技有限公司（纳斯达克股票代码：ANPC）宣布该公司已于2020年5月15日向美国证券交易委员会（SEC）提交了截至2019年12月31日的20-F年度报告和财务业绩。
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