生物科技
信达生物公布抗CTLA-4单克隆抗体IBI310 I期临床研究的初步结果
信达生物制药宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会上以在线发表的形式公布其重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体（研发代号：IBI310）I期临床研究（NCT03545971研究）的初步结果。
师董会携手F50首次尝试“网络版”全球资本峰会
师董会日前宣布，将于北京时间6月17-18日（美国西部时间16-17日）与F50、旧金山湾区委员会经济研究所、加州大学旧金山分校企业家中心和SVE硅谷企业家社区共同举办以促进全球健康科技创新为主题的第五届F50 全球资本峰会春季论坛。
和铂医药HBM9161再获临床批件，推进Graves眼病无缝2/3期临床性试验
和铂医药今日宣布，其针对新生儿Fc受体（FcRn）的全人源抗体HBM9161再获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，拟对Graves眼疾（又称甲状腺相关眼病）开展临床试验。
信达生物公布抗PD-1/PD-L1双特异性抗体IBI318 Ia期临床研究的初步结果
信达生物制药宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会上以壁报的形式公布了其创新型抗程序性死亡受体1（PD-1）及抗程序性死亡配体1（PD-L1）的重组全人源双特异性抗体（研发代号：IBI318）Ia期临床研究（NCT03875157）的初步结果。
AGC Biologics收购商业设施，扩展其所能提供的全球服务
全球性生物制药合同开发与制造组织(CDMO) AGC Biologics宣布，该公司收购一座位于美国科罗拉多州博尔德、采用最新技术的商业制造设施。
药明康德任命张幼翔博士为高端治疗事业部首席执行官
药明康德今日宣布张幼翔博士已正式加入公司，担任高端治疗事业部首席执行官。高端治疗事业部是药明康德专注于细胞和基因疗法的合同研发生产组织（CDMO），张幼翔博士将负责该业务平台在全球的战略规划、技术开发及运营管理。
信达生物携手礼来制药公布信迪利单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤相关研究的长期随访数据
信达生物制药和礼来制药共同宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上通过壁报的形式公布了双方共同开发的信迪利单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）（ORIENT-1研究）的长期随访数据。
信达生物公布信迪利单抗治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）的长期随访临床研究结果
信达生物制药宣布其在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上以壁报的形式公布了信迪利单抗用于复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）治疗（ORIENT-4）的两年长期随访临床研究结果。
信达生物携手礼来公布信迪利单抗二线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌的关键临床研究结果
信达生物制药和礼来制药共同宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上通过壁报讨论的形式公布了双方共同开发的信迪利单抗二线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌（ORIENT-2）的关键临床研究结果。
信达生物公布信迪利单抗联合IBI305（贝伐珠单抗生物类似药）治疗晚期肝细胞癌的Ib期临床研究结果
信达生物制药宣布其在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上以壁报的形式公布了信迪利单抗联合信达生物自主研发的贝伐珠单抗生物类似药（研发代码：IBI305）治疗晚期肝细胞癌的1b期初步临床研究（NCT04072679）数据。
【ASCO2020】亚盛医药公布细胞凋亡系列在研品种最新临床数据，联合治疗潜力明显
亚盛医药今日宣布，公司已在第56届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布细胞凋亡系列在研品种MDM2-p53抑制剂APG-115、IAP抑制剂APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂APG-1252的四项最新临床数据。
CASPIAN三期临床试验显示：英飞凡一线治疗广泛期小细胞肺癌可提供持续显著的总生存期获益
CASPIAN III期临床试验的更新数据显示：一线使用阿斯利康的英飞凡（度伐利尤单抗Durvalumab，商品名：英飞凡Imfinzi）联合化疗（依托泊苷联合卡铂或顺铂）可为广泛期成人小细胞肺癌患者提供持续且具有临床意义的总生存期获益。
Jennewein最新研究称复杂低聚糖可抑制诺如病毒
德国莱茵布赖特巴赫2020年5月29日 /美通社/ -- Jennewein Biotechnologie GmbH近日在《生物技术杂志》(Journal of Biotechnology)上发表...
药明生物再度包揽2020年“CMO领军企业奖”六大奖项
上海和纽约2020年5月28日 /美通社/ -- 全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics， 2269.HK）今日宣布，公司包揽2020年 “CMO领军企业奖”六大...
创胜集团首次公布其pH依赖性PD-L1抗体MSB2311在已接受过治疗的晚期实体瘤和部分血液系统恶性肿瘤的患者中的I期临床试验数据
创胜集团今日宣布首次公布其旗下子公司迈博斯生物开发的具有pH依赖性再循环特性的PD-L1抗体 -- MSB2311 的 I 期研究 (NCT04272944) 数据，此项研究针对已接受过治疗的晚期实体瘤和部分血液系统恶性肿瘤中国患者。
安派科扩大全球专利布局，在美获得今年第3项专利授权
加州圣何塞2020年5月27日 /美通社/ -- 在中美两地运营专注于癌症早筛和检测的安派科生物医学科技有限公司(“该公司”或“安派科”)(纳斯达克股票代码：ANPC)今天宣布美国专利商标局于20...
信达生物宣布抗TIGIT单克隆抗体I期临床研究完成首例患者给药
信达生物制药今天宣布，其重组全人源抗含免疫球蛋白基序和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域的T细胞免疫受体（TIGIT）单克隆抗体（研发代号：IBI939）的I期临床研究完成首例患者给药。
MEDI FUTURES 被科技部评选为“全球ICT领域未来独角兽企业”
Born2Global Centre(韩国奔途全球中心)旗下成员公司MEDI FUTURES在5月22日被科技部评选为“全球ICT领域未来独角兽企业”。
宝生物选择AGC Biologics成为制造商
全球性生物制药合同开发与制造组织(CDMO) AGC Biologics宣布，该公司与日本宝生物工程株式会社进行合作。
泰邦生物关于新疆德源与双林生物进行交易的说明
泰邦生物制品集团，国内一家领先的综合性血浆制品集团，今天声明新疆德源生物工程有限公司向南方双林生物制药股份有限公司供浆构成对泰邦生物集团和新疆德源之间战略合作的严重违约，泰邦生物集团将采取必要措施维护自身合法权益。
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