生物科技
维亚生物与朗华制药达成战略整合协议，加速升级创新药产业服务链
2020年8月9日，维亚生物科技（上海）有限公司订立股份购买协议，据此，维亚生物同意收购及卖方同意共同出售浙江朗华制药有限集团80%的股权，代价为人民币25.6亿元。
安派科生物在验证已获批准的新冠肺炎抗体检测
加州圣何塞2020年8月8日 /美通社/ -- 在中美两地运营的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司(“安派科”或“我们”或“该公司”)(纳斯达克股票代码：ANPC) 今日宣布自2020年第二季...
Caprion-HistoGeneX和Viroclinics-DDL宣布达成战略合作
Caprion-HistoGeneX和Viroclinics-DDL今天宣布，双方达成了新的战略合作，以扩大他们的全球能力，满足针对新出现的新冠肺炎等传染病的防治需求。
来自于饮食的胆固醇和植物甾醇与心脏病存在直接的联系
安进公司(Amgen)旗下子公司 基因解码公司的科学家，以及来自于 冰岛医疗系统、 冰岛大学、 哥本哈根大学生物库、 丹麦献血者研究组织的合作者，新的研究发现指向来自于饮食的胆固醇和植物甾醇的不良影响。
百济神州公布2020年第二季度财务业绩
美国麻省剑桥和中国北京2020年8月7日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家处于商业阶段的生物科技公司。公司 今日公布近期业务亮点、预计里程碑事件以...
阿斯利康与康泰生物就新冠疫苗达成授权合作
阿斯利康今日宣布与康泰生物签署中国内地市场独家授权合作框架协议，通过技术转让积极推进阿斯利康与牛津大学合作的腺病毒载体新冠疫苗AZD1222在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化。
强生与美政府就1亿剂新冠试验疫苗达成协议
新泽西州新不伦瑞克2020年8月6日 /美通社/ -- 强生(Johnson & Johnson) (NYSE: JNJ)（简称“该公司”）今天宣布，其杨森制药公司已与美国政府达成协议，将在美国国内...
应世生物IN10018联合化疗治疗铂耐药卵巢癌的Ib/II期临床研究完成首例患者给药
应世生物科技（上海）有限公司宣布，公司旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018联合标准化疗方案治疗铂耐药高级别浆液性卵巢癌（包括输卵管癌和原发性腹膜癌）的Ib/II期临床研究在全球完成首例患者给药。
Adagio Medical, Inc.公布在单一PFCA导管中结合现有超低温冷冻消融导管与PFA的临床前有效性
治疗心房颤动(AFib)和心室性心博过速(VT)的领先创新公司兼智能持续性病灶消融系统(iCLAS™)的开发企业Adagio Medical, Inc.今天宣布，成功的临床前结果表明，他们现有的冷冻消融导管利用已有的电极阵列，也能通过脉冲电场消融(PFA)去除组织。
产业转型催促尚高换帅
尚高有限公司（纳斯达克交易代码：TYHT）今天宣布其董事会任命刘凤鸣博士为新任首席执行官兼首席科学家，为公司的战略转型提供服务，自2020年8月3日起生效。张玉莹先生将继续担任董事会主席。
再鼎医药胃肠间质瘤产品瑞普替尼新药上市申请获优先审评
再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB）今日宣布，国家药品监督管理局药品审评中心已经授予瑞普替尼的新药上市申请优先审评资格。
药明生物荣获2020《机构投资者》“最受尊崇企业”
药明生物今日宣布，公司凭借杰出的企业治理和投资者关系管理荣获国际权威金融杂志《机构投资者》年度“最受尊崇企业”奖项。
信达生物宣布抗CD47/PD-L1双特异性抗体I期临床研究完成中国首例患者给药
信达生物制药，一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今天宣布，其潜在首创抗CD47/PD-L1双特异性抗体（研发代号：IBI322）的I期临床研究完成中国首例患者给药。
INOVIO的COVID-19 DNA疫苗INO-4800在受到SARS-CoV-2病毒攻击的非人类灵长类动物中提供记忆免疫应答保护
- INO-4800在猕猴中显示了4个月的持久抗体和T细胞反应 - INO-4800是唯一在接种后13周内对受SARS-CoV-2病毒攻击的非人类灵长类动物表现出长期保护作用的疫苗 - 记忆T...
维亚生物携手和铂医药就共同孵化创新药企业建立战略合作伙伴关系
作为世界领先的、基于结构的药物发现平台，维亚生物近日宣布与和铂医药建立战略合作伙伴关系，双方将整合各自在药物研发领域的资源优势，共同参与孵化创新生物药企业。
环特生物通过国家CMA认证
7月30日，环特生物正式通过国家CMA认证，获得国家资质认定证书，这标志着环特生物在检验检测能力上已经达到业界领先水平，出具的检测与评价报告具有法律效应和社会公信力。
预防性单克隆抗体Nirsevimab的二期B阶段临床试验显著降低了呼吸道合胞病毒感染的就诊率和住院率
国际权威医学期刊《新英格兰医学杂志》发表最新研究文章表明，由赛诺菲巴斯德和阿斯利康联合开发、具有延长半衰期的呼吸道合胞病毒（RSV）单克隆抗体Nirsevimab在二期B阶段临床试验中显著降低了整个RSV流行季节中由RSV引起的下呼吸道感染的就诊病例数。
首个“中国籍”曲妥珠单抗于欧盟获批上市
2020年7月29日，复宏汉霖联合合作伙伴Accord共同宣布，欧盟委员会（European Commission，EC）已批准复宏汉霖自主开发和生产的曲妥珠单抗（HLX02，欧盟商品名：Zercepac®）于欧盟上市。
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