生物科技
PostEra与辉瑞建立多年合作促进药物研发
专为临床前药物研发提供机器学习解决方案的生物技术公司PostEra今天宣布与辉瑞公司（NYSE：PFE）建立战略合作，旨在通过开发一个基于生成化学的平台技术来加速小分子药物研发。
优锐医药完成D轮融资
优锐医药，一家致力于中国特殊护理药物市场的制药公司，重点关注缺铁性贫血、术后疼痛管理和呼吸系统疾病三大领域，今天宣布成功完成了1.81亿美元D轮融资。
Novotech Health Holdings宣布委任Anand Tharmaratnam为董事长
亚洲最大的生物技术专业合同研究组织（CRO）Novotech Health Holdings今天宣布委任Anand Tharmaratnam为董事长，自2021年4月1日起生效。
信达生物在ASH2020上公布Parsaclisib在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中产生快速持久且较高的缓解率
信达生物今天宣布，在第62届美国血液学会年会和博览会（ASH 2020）公布了两项关于Parsaclisib作为一种强效、高选择性、新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ口服抑制剂。
INOVIO扩大其新冠候选疫苗全球制造联盟
美国生物技术公司INOVIO（NASDAQ：INO）致力于将精准设计的DNA药物推向市场以治疗和防护传染病和癌症侵害。该公司今天宣布执行与钟化集团旗下的Kaneka Eurogentec SA所达成的一项协议。
精耕中国市场，丹纳赫生命科学发布使命宣言和精准医学解决方案
近日，全球科学与技术的创新者丹纳赫旗下生命科学平台中国区发布了使命宣言“共享全球科技 成就全民健康”，并同时发布了涵盖基础临床医学研究、诊断和个性化治疗三大领域的精准医学解决方案。
皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）IIa期乙肝试验结果良好
歌礼制药有限公司今日宣布，IIa期研究数据显示ASC22（恩沃利单抗）在慢性乙肝患者中表现出良好的安全性和耐受性；基于以上结果，公司启动ASC22（恩沃利单抗）在慢性乙肝患者中的IIb期临床试验。
药明康德荣膺弗若斯特沙利文“2020全球客户价值领导力奖”
上海2020年12月3日 /美通社/ -- 今日，国际权威咨询机构弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）公布了2020年度“最佳实践奖”（Frost & Sullivan Best Pr...
百济神州宣布股东献售公开发行定价
美国麻省剑桥和中国北京2020年12月2日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新药物...
诺诚健华董事长兼CEO崔霁松博士获评财富2020中国最具影响力的商界女性
北京2020年12月2日 /美通社/ -- 财富中文网昨晚公布了2020 年中国最具影响力商界女性榜单。凭借在生物医药领域深耕多年的丰富经验和持之以恒的创新精神，诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行...
百济神州宣布启动股东献售拟公开发行
百济神州今日宣布Baker Bros. Advisors LP关联基金（“献售股东”）将启动注册承销公开发行1,511,546股美国存托股（ADS），每股ADS相当于13股每股面值0.0001美元的普通股。
药明康德宣布与ViGeneron达成新一代眼科基因疗法产品生产合作
药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO药明生基今日宣布与基因治疗公司ViGeneron达成战略合作，为ViGeneron新一代眼科基因治疗产品VG901提供临床开发阶段的生产服务，助力客户加速创新疗法的研发进程。
研究型医生如何做出高质量的科研成果
近期，吉凯基因就“研究型医生如何做出高质量的科研成果”这个话题，对华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科研究所副所长谌科教授进行了专访。
RedHill扩大Opaganib生产能力
特种生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布与两家领先的美国制造商建立合作伙伴关系以进行opaganib的大规模生产。
新药NaQuinate完成首次人体试验
Haoma Medica今天宣布完成NaQuinate的首次人体试验。NaQuinate是一种萘醌羧酸，目前正作为一种治疗骨质疏松的新型口服药处于开发阶段。
亚盛医药与密西根大学达成协议，获得基于PROTAC技术的MDM2蛋白降解剂的独家许可
亚盛医药今日宣布，公司与密西根大学达成协议，将获得一项基于蛋白降解靶向嵌合体(Proteolysis-Targeting Chimeras, PROTACs)技术开发的MDM2蛋白降解剂的全球独家权益。该临床候选物已进入IND申报试验阶段。
华领医药在CDS 2020上公布多扎格列艾汀的进一步研究数据
华领医药（香港联交所股份代号：2552.HK）今天公布了多扎格列艾汀（dorzagliatin）与二甲双胍联合用药注册临床研究DAWN（也称HMM0302）的24周进一步分析数据。
第二代选择性核输出抑制剂ATG-016(Eltanexor)治疗骨髓增生异常综合征的疗法在中国获I/II期临床试验批准
上海和香港2020年11月26日 /美通社/ -- 致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司－德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996....
相干激光解决方案助推流式细胞术的免疫细胞疗法等新型应用
11月24日，来自Coherent相干公司的郑杰先生在第二届流式细胞仪网络会议（iCFCM 2020）上做了关于“流式细胞仪的激光解决方案”的演讲。
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