生物科技
United Immunity和安斯泰来子公司Xyphos，共同研发新一代纳米癌症免疫疗法
东京2021年1月15日 /美通社/ -- United Immunity, Co., Ltd.（首席执行官Naozumi Harada博士，日本三重县）是一家专注于纳米颗粒癌症免疫疗法（纳米免疫疗...
瞄准功效型护肤靶点 华熙生物微生物发酵平台为BM肌活强功效赋能
华熙生物在国内首创微生物发酵法生产透明质酸，经过20多年的研究全面掌握了高产基因工程菌构建技术体系、微生物发酵代谢调控技术体系、活性物高效绿色分离纯化技术体系等一整套上下游生物工程技术体系，打造国内领先、国际一流的发酵技术平台。
识别控制癌细胞状态和药物反应调控机制的研究
美国纽约的一家生物技术和癌症药物发现公司DarwinHealth, Inc.宣布，2021年1月11日的 《 细胞》在线出版物发表了一份具有里程碑意义的论文“一种模块化的主要调控因子布局控制癌症的转录身份”。
Caprion-HistoGeneX扩展服务
由Arsenal Capital Partners支持的全球领先合同研究实验室服务提供商Caprion-HistoGeneX于2021年1月12日宣布收购Mosaic Laboratories LLC。
康宁杰瑞在第21届世界肺癌大会(WCLC 2020)上公布KN046治疗非小细胞肺癌的Ⅱ期临床数据及治疗罕见胸部肿瘤的初步临床结果
中国苏州, 2021年1月13日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）将在近期举行的2020年世界肺癌大会(WCLC 2020 虚拟会议)上公布PD-L1/CTLA-4双特...
科越医药将首次亮相第39届摩根大通医疗健康年会
中国苏州和美国剑桥2021年1月12日 /美通社/ -- 科越医药，一家致力于研发新一代补体靶向药物来治疗免疫介导疾病的全球生物技术公司，今天宣布首席执行官贝丁菲尔德博士 （Frederick Be...
国家药品监督管理局受理达伯舒®（信迪利单抗注射液）用于鳞状非小细胞肺癌患者二线治疗的新适应症上市申请
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布：国家药品监督管理局（NMPA）已经正式受理双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒 ®（信迪利单抗注射液）用于鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）二线治疗的新适应症申请（sNDA）。
IACTA和Pharmaleads合作开发
IACTA Pharmaceuticals, Inc.和Pharmaleads与Pharmaleads Greater China今天宣布已达成许可协议，IACTA获得了Pharmaleads双重脑啡肽酶抑制剂。
睿诺全球新急性肾损伤药物RN-0001获批临床
2020年12月25日，据中国国家药监局药品审评中心最新公示，睿诺医疗科技（上海）有限公司申报的1类新药RN-0001提前获得临床试验IND批准，拟在中国健康受试者中进行单次和多次静脉给药的安全性、耐受性及药代动力学研究。
RHB-204获FDA快速审评资格认定
以色列特拉维夫和北卡罗来纳州罗利2021年1月11日 /美通社/ -- 特种生物制药公司 RedHill Biopharma Ltd.
亘喜生物宣布首次公开发行美国存托凭证的定价
亘喜生物科技集团今日宣布首次公开发行11,000,000股美国存托凭证（American Depositary Shares），公开发行价格为每股美国存托凭证19.00美元，每股美国存托凭证对应5股普通股。
数问新冠病毒核酸检测试剂盒通过欧盟CE-IVD认证
数问生物最近宣布其SARS-COV-2 RT-PCR试剂盒获得欧盟CE-IVD认证。数问还获得了中国政府机构的出口许可，可以立即在欧洲和其他认可CE认证的地区销售。
Caprion-HistoGeneX收购交易
由Arsenal Capital Partners支持的全球领先的合同研究实验室服务提供商Caprion-HistoGeneX今天宣布收购Clinical Logistics Inc.（“CLI”）。
INOVIO的VGX-3100显示积极疗效
INOVIO今天宣布，一项使用VGX-3100治疗HPV-16和HPV-18相关外阴非典型增生的开放标签2期试验取得了积极的疗效结果。
科越医药宣布获得5350万美元的B+轮1期融资(first closing)，以推进LOGIC药物发现平台和补体靶向疗法
科越医药，一家致力于研发新一代补体靶向药物来治疗免疫介导疾病的全球生物技术公司，今天宣布获得5350万美元B+轮1期融资(first closing)。
维健医药和台湾安成生技就AC-203达成战略合作
香港维健医药集团与台湾安成生物科技股份有限公司宣布达成战略合作，授权香港维健医药集团在中国大陆、香港和澳门地区开发罕见病产品AC-203，该产品的主要适应症为遗传性大疱性表皮松解症（EB），其它适应症还包括大疱性类天疱疮和其它皮肤疾病。
云顶新耀Sacituzumab Govitecan治疗晚期尿路上皮癌3期临床试验申请获得国家药监局批准
云顶新耀今天公布sacituzumab govitecan-hziy 日前已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准，用于开展治疗晚期尿路上皮癌（metastatic urothelial cancer, mUC）的新药临床试验申请。
云顶新耀在新加坡提交转移性三阴性乳腺癌新药Sacituzumab Govitecan上市申请
上海2021年1月6日 /美通社/ -- 云顶新耀（Everest Medicines，HKEX 1952.HK），一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足中国（含香港、澳门以及台湾地...
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