生物科技
BioVaxys宣布HPV产品最终试验结果
抗病毒及癌症用途半抗原疫苗 领域世界领先机构BioVaxys Technology Corp.宣布一项临床研究的结果。证明了Papilocare®在预防和治疗HPV所引发病变方面的功效。
泛生子携22项癌症领域新研究成果亮相2021年美国癌症研究协会年会
近日，泛生子（纳斯达克代码：GTH）在2021年美国癌症研究协会年会（AACR2021）发布了22项全新研究成果。
ILC DoversoloPURE(TM) 采用灵活无菌隔离气室定义无菌制造的未来
专业从事全球制药和生物制药加工一次性使用灵活解决方案的创新设计和制造商ILC Dover LP今天推出soloPURE(TM)灵活无菌隔离气室。
抗体和重组蛋白药物CDMO皓阳生物完成超8000万元A轮融资
皓阳生物宣布完成超8000万元的A轮融资，由翼朴资本、海邦投资联合领投，银杏谷资本、华睿投资跟投，刹那资本担任独家财务顾问，本轮融资所得将主要用于公司新建4条500L的生产线，以完善公司临床样品生产能力，提升CDMO的综合实力。
金斯瑞、Parkway Laboratories和DxD Hub携手合作
金斯瑞生物科技、Parkway Laboratories和Diagnostics Development(DxD) Hub宣布，他们携手合作，通过Parkway的专家小组和全科医生诊所，在新加坡提供cPass™新冠病毒中和抗体检测试剂盒。
FDA接受AT-100的新冠肺炎IND申请
Airway Therapeutics, Inc.今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受其开发AT-100（rhSP-D）作为新冠肺炎疗法的试验性新药（IND）申请。
Opaganib研究通过DSMB第四次审查
特种生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.宣布对重症新冠肺炎住院患者进行的口服opaganib的全球2/3期研究，在由第四个独立数据安全监测委员会（DSMB）进行安全审查后被一致建议继续进行。
徕卡显微系统中国首个客户体验中心正式启动
2021年4月8日，徕卡显微系统上海客户体验中心盛大启动，这是徕卡显微系统在中国建成的首个客户体验中心。来自全国几十所研究机构、院校、高新企业的专家学者齐聚一堂，共同见证了丹纳赫生命科学平台旗下徕卡显微系统在中国本土化发展历程中的里程碑时刻。
德琪医药ATG-008（Onatasertib）II期临床试验完成首例特异性基因变异晚期实体瘤患者给药
德琪医药有限公司今日宣布，第二代mTORC1/2双靶点抑制剂ATG-008（onatasertib）的一项II期临床试验(BUNCH)在中国完成首例患者给药，用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤。
鼎航医药在AACR年会公布其Xerna(TM) RNA生物标志物平台最新研究结果
鼎航医药(OncXerna Therapeutics)今日宣布，公司将出席2021年美国癌症研究协会（AACR）年会，并在会上公布其Xerna(TM) TME Panel 的最新研究结果。
吉凯基因宣布任命新科学顾问委员会成员 在AACR年会发布文摘
上海吉凯基因医学科技股份有限公司，日前宣布任命Rgenix公司总裁兼执行董事长埃里克·罗温斯基( Eric Rowinsky)博士和康奈尔医学中心肿瘤学主任曼纽尔·伊达尔戈( Manuel Hidalgo)博士为科学顾问委员会成员。
聚焦肿瘤免疫 立足全球创新 天境生物首届研发日圆满落幕
4月7日，天境生物2021年研发日活动在上海成功举办。本次会议聚焦天境生物的创新实力和未来发展规划，向200余位莅临现场、以及近两万名线上观看的投资人、分析师和行业伙伴展示了公司在生物制药领域的创新实力和价值转化能 力。
摩贝与生工生物战略合作，通过包括区块链技术携手赋能科研发展
全球领先的化学品综合电商平台MOLBASE摩贝与全球领先的生命科学行业全面供应商及DNA合成定制生产商 -- 生工生物工程（上海）股份有限公司签订战略合作协议。
突破晚期乳腺癌化疗困境 创造生命新希望
由北京华昊中天生物技术有限公司/成都华昊药业有限公司举办的优替德隆慈善援助启动会暨新药上市发布会在中国大饭店正式举行。
Novavax启动交叉设计新冠疫苗临床试验
Novavax, Inc.今天宣布在公司新冠肺炎候选疫苗NVX-CoV2373正在进行的两项临床试验中启动交叉组。交叉设计可确保向试验的所有参与者提供活性疫苗，并已在Novavax的南非2B期试验及英国的关键3期试验开始。
施一杰加入赛德思集团任欧盟区业务董事
全球金融服务与投资集团赛德思集团很高兴地宣布，在生命科学领域享有极高声誉的行业资深专家施一杰先生( Miguel Sieler)已加入赛德思出任欧盟区业务董事。
药明生物同时完成美国FDA GMP上市批准前检查和例行检查
全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（2269.HK）宣布已顺利完成美国FDA针对其无锡生物药原液及制剂生产基地（MFG1，MFG2，DP1）展开的GMP检查，这也是药明生物第二次顺利完成美国FDA的例行检查和药品上市批准前检查。
上海吉凯基因医学科技股份有限公司宣布开展双特异性抗体全球合作
上海2021年4月6日 /美通社/ --上海吉凯基因医学科技股份有限公司（吉凯基因）是一家致力于创新药物靶标发现和创新诊疗产品开发的公司，日前宣布与在纳斯达克上市的全球生物制药公司天境生物（纳斯达克...
天境生物与ABL Bio宣布TJ-L14B美国1期临床研究完成首例患者给药
中国上海、美国盖瑟斯堡和韩国城南2021年4月6日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗...
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