生物科技
云顶新耀与腾讯达成战略合作，以创新平台赋能大众健康管理
云顶新耀公布已于7月10日与腾讯在上海签署战略合作备忘录，双方将充分整合各自领域的专长优势，以创新合作机制，打造便捷的疾病诊疗和管理模式，高效服务医生和患者，提升大众健康管理水平。
开拓药业福瑞他恩治疗雄激素性脱发II期临床试验获得美国FDA许可
苏州2021年7月12日 /美通社/ -- 2021年7月11日，开拓药业有限公司（股票代码：9939.HK，以下简称：“开拓药业”）欣然宣布，其自主研发的福瑞他恩(KX-826)治疗雄激素性脱发的...
信达生物宣布IBI323（抗LAG-3/PD-L1双特异性抗体）的1期临床研究完成中国首例受试者给药
信达生物制药宣布，其抗LAG-3/PD-L1双特异性抗体的1期临床研究完成中国首例受试者给药。
先为达任命钟伟东博士为首席战略官兼先为达美国子公司总裁
中国杭州和美国旧金山2021年7月12日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性和免疫疾病创新疗法的生物科技公司，今日宣布任命前拓臻生物创始人...
信达生物宣布国家药品监督管理局受理FGFR1/2/3抑制剂（pemigatinib片）用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者治疗的新适应症上市申请
信达生物制药宣布国家药品监督管理局已经正式受理成纤维细胞生长因子受体1/2/3抑制剂用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者治疗的新适应症上市申请。
御尚美正与新目标公司寻建合作关系
中国广州2021年7月8日 /美通社/ -- 广州御尚美健康管理有限公司（以下简称“御尚美” ）宣布，在与早前公布、总部位于美国内华达州的美国公司进一步讨论后，决定终止双方合作关系。御尚美已觅得另外一...
三生国健研发重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液获批进入临床
7月8日，中国抗体药物先行者三生国健宣布，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准旗下产品 -- 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）开展临床试验。
标新宣布任命陆志红博士出任首席医学官、马骊女士出任首席商务官
今天，标新有限公司正式宣布任命陆志红博士出任首席医学官、任命马骊女士出任首席商务官。陆志红博士将全面负责公司管线产品在中国和其他亚太市场的临床开发等工作，马骊女士将全面负责公司的商业化布局、商业化策略制定以及商业运营等工作。
专家呼吁：将免疫力检测纳入健康体检，提升健康管理水平
近日， 由碧迪医疗支持的“免疫力检测在健康管理中的应用研讨论证会”在杭州召开。会上，众多国内健康管理学和医学检验领域的权威专家齐聚一堂，围绕免疫力检测进行深入探讨和分析，并签署了免疫力检测项目意见书。
和铂医药公布巴托利单抗针对全身型重症肌无力II期研究的积极结果
和铂医药（股票代码：02142.HK）今日公布其在研产品巴托利单抗(HBM9161)针对中国全身型重症肌无力(gMG)患者的II期临床研究数据结果良好。
天美生物有限公司宣布获得公司第三生产基地土地证
西安天美生物有限公司（纳斯达克代码：BON），一家在天然、健康和个人护理行业提供关键活性成分及解决方案的领先供应商，宣布公司在甘肃省玉门市取得其第三个生产基地（“玉门工厂”）的国有土地使用证书。建完后、公司整体产能将提升200%以上。
韩国Y-Biologics与法国皮尔法伯达成全球独家许可协议
韩国生物技术公司Y-Biologics和法国制药集团皮尔法伯签订一份许可协议，授予皮尔法伯开发和对通过噬菌体表达人类抗体库Ymax-ABL（Y-Biologics所有）生成的人类抗体系列实现商业化的全球独家权利。
创胜集团宣布国家药监局已受理其抗硬骨素单克隆抗体新药TST002新药临床试验申请
创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际化生物制药公司，今日宣布国家药监局已受理其抗硬骨素单克隆抗体新药 TST002 新药临床试验申请。
赛诺医疗与爱尔兰国立高威大学开展临床合作
领先的国际医疗器械公司赛诺医疗今天宣布与爱尔兰国立高威大学展开合作，对支架置入术的一项新评估方法进行临床试验。 试验将采用新获得专利的HT Supreme(R)愈合导向药物洗脱支架，此类支架有望在心脏病患者治疗方面取得新突破。
三叶草生物宣布完成针对新冠候选疫苗的全球II/III期临床试验“SPECTRA”项目的成年和老年人群入组
三叶草生物制药有限公司于今日宣布其新冠候选疫苗全球关键性II/III期临床试验 “SPECTRA” 项目按计划完成中年和老年受试者的入组，该临床试验旨在评估三叶草生物新冠候选疫苗SCB-2019 （CpG 1018/Alum加铝佐剂）的有效性、安全性和免疫原性。
3M食品微生物检测快速解决方案荣获 “最佳可持续发展实践奖”
南京2021年7月6日 /美通社/ -- 7月6日， 3M公司凭借3M ™ Petrifilm™测试片这一食品微生物检测快速解决方案，在由国家动物健康与食品安全创新联盟主办的第五届中国动物健康与食品...
德琪医药宣布塞利尼索（Selinexor）单药治疗骨髓纤维化（MF）的II期临床试验申请获中国药监局受理
德琪医药有限公司近日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理全球首款款口服型XPO1抑制剂塞利尼索（selinexor）在中国单药治疗骨髓纤维化（MF）患者的II期临床试验。
云顶新耀合作伙伴Spero与辉瑞就SPR206达成区域授权许可协议
云顶新耀，一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足大中华区，以及亚洲其他市场尚未被满足的医疗需求，今日宣布其合作伙伴 Spero Therapeutics, Inc.与辉瑞公司签订了 SPR206 的区域授权许可协议。
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