生物科技
在HIMALAYA III期试验中，英飞凡联合曲美木单抗在晚期肝癌中展示前所未有的总生存期，近五分之一的患者生存达五年
这是迄今为止该类针对晚期肝癌的免疫治疗III期试验中报告的最长生存期随访结果 上海2024年9月19日 /美通社/ -- HIMALAYA III期试验的更新结果表明，对于既往未接受过全身治疗且不...
英矽智能AI赋能开发的TNIK抑制剂获IIa期临床试验积极结果
* ISM001-055是一款由生成式人工智能驱动、完全由英矽智能自主开发的创新药物，靶向TNIK（Traf2/NCK相互作用激酶），现已完成治疗特发性肺纤维化(IPF)患者的IIa期临床研究 ...
2024ESMO最佳壁报！和誉医药公布依帕戈替尼治疗肝细胞癌最新临床数据
上海2024年9月19日 /美通社/ -- 2024年9月16日，和誉医药依帕戈替尼研究成果在2024 ESMO大会上荣获"最佳壁报奖" 。该奖项授予题为"依帕戈替尼(ABSK011)在FGF19过表...
创胜集团于ESMO 2024年会公布Osemitamab (TST001)三联疗法一线治疗胃或胃食管结合部腺癌令人鼓舞的更新疗效数据
更长随访时间的更新数据显示， CLDN18.2高/中表达且已知PD-L1 CPS患者的确认客观缓解率(ORR)为68%，中位无进展生存期(PFS)为14.2个月(n=66)。 新泽西州普林斯顿和苏...
波士顿科学完成对Silk Road Medical, Inc.医疗器械公司的收购
美国马萨诸塞州马尔伯勒2024年9月18日 /美通社/ -- 波士顿科学公司（纽约证券交易所代码：BSX）今日宣布完成对Silk Road Medical, Inc.（纳斯达克股票代码：SILK）的...
天演药业在2024年 ESMO大会上公布其潜在同类最佳抗CTLA-4 SAFEbody®安全抗体 ADG126（Muzastotug）联合KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）治疗晚期/转移性 MSS CRC 的最新数据
在接受ADG126 10 mg/kg每3周一次联合帕博利珠单抗治疗的无肝和腹膜转移MSS CRC患者中，4例确认的临床缓解，总体缓解率24%（4/17） 在ADG126 10 mg/kg每3周一次的...
保诺-桑迪亚任命 Armin Spura 博士为首席执行官
上海2024年9月18日 /美通社/ -- 保诺-桑迪亚宣布任命Armin Spura博士为公司首席执行官。Spura博士在生命科学和生物技术领域拥有二十多年的丰富经验，并在全球市场推动业务增长和创...
2024 ESMO | 全球注册临床研究亚组数据揭晓：舒沃哲不同基线特征人群获益与整体人群一致
* 无论患者的突变亚型、人种、地区、基线脑转移、既往接受埃万妥单抗或免疫治疗的情况如何，舒沃哲®都具有良好的抗肿瘤疗效 * 舒沃哲®整体安全性与既往研究报道一致，临床可管理 上海2024年9月...
康宁杰瑞于2024年ESMO大会公布HER2双抗ADC药物JSKN003两项最新临床研究数据
中国苏州2024年9月16日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司在9月13日至17日期间于西班牙巴塞罗那召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，公布了HER2...
威斯津EB病毒阳性肿瘤mRNA疫苗入选ESMO口头报告
mRNA肿瘤疫苗破解NK/T细胞淋巴瘤难治性难题 成都2024年9月15日 /美通社/ -- 9月15日， 2024欧洲肿瘤内科学会（European Society for Medical On...
和铂医药于2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布全球首创靶向B7H7/HHLA2全人源单克隆抗体HBM1020的最新临床研究数据
中国苏州、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2024年9月14日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球化生物医药公司，于...
【直击ESMO 2024】耐立克®获口头报告，展示治疗SDH缺陷型GIST的持续临床疗效
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2024年9月14日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已在2024年欧洲肿瘤内科学会（...
诺纳生物与Umoja Biopharma达成合作，推进体内CAR-T细胞疗法开发
美国马萨诸塞州剑桥2024年9月13日 /美通社/ -- 诺纳生物，一家致力于前沿技术创新，并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和新一代生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND（I to I...
国产之光！IL-4Rα抗体药物康悦达®开启中重度特应性皮炎治疗双9时代
成都2024年9月12日 /美通社/ -- 康诺亚宣布，公司自主研发的1类新药康悦达® （司普奇拜单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人中重度特应性皮炎。作为国内首个、全球范围第...
DURABLE II期临床研究证实英飞凡®联合抗血管生成药物在中国患者群体中取得突破
DURABLE II期临床研究结果表明，与度伐利尤单抗单药相比，度伐利尤单抗联合安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌患者可延长无进展生存时间3个多月 上海2024年9月12日 /美通社/ -- 在9月7...
基因工厂云探秘系列2--免费序列优化，提升载体构建成功率 解锁高效基因表达
北京2024年9月12日 /美通社/ -- 载体构建是蛋白表达等很多实验的起点，也许你知道可以通过优化启动子、调整表达载体、选择合适的宿主细胞、控制培养条件等来提高蛋白表达量，但你是否关注过密码子优...
推进实验室数智化发展，Eppendorf 集团新品问世
上海2024年9月12日 /美通社/ -- 近日，全球领先的生命科学公司 Eppendorf 宣布全球上市一款新型96通道智能移液系统-- epMotion 96 Flex，助力实验室提升移液效率，...
头对头优效于高剂量度拉糖肽，玛仕度肽糖尿病III期临床研究DREAMS-2结果于EASD口头重磅报告
美国旧金山和中国苏州2024年9月12日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生...
新一代基于计算病理学的TROP2生物标志物可预测datopotamab deruxtecan TROPION-Lung01 III期临床试验中非小细胞肺癌患者的临床治疗结果
阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan在该生物标志物阳性的患者中具有更佳的无进展生存获益 阿斯利康和罗氏诊断正在合作开发和商业化TROP2-QCS的伴随诊断 加利福尼亚...
"文明养宠 共筑健康" 勃林格殷格翰携手江苏省宠物诊疗行业协会开展狂犬病综合防控公益活动
上海2024年9月11日 /美通社/ -- 2024年9月8-10日，勃林格殷格翰联合江苏省宠物诊疗行业协会在江苏省张家港市共同举办了"文明养宠 共筑健康"狂犬病综合防控公益活动。在9月28日世界狂...
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