健康与医疗制药
尼达尼布第三项肺纤维化适应症在欧洲获得肯定意见
勃林格殷格翰公司于2020年5月29日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对尼达尼布的又一项适应症给予肯定意见，建议用于治疗特发性肺纤维化（IPF）外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺疾病（ILD）患者。
Modular Bioscience获得人工限制性内切酶技术的独家授权
加州硅谷2020年6月2日 /美通社/ -- 总部位于美国硅谷的创新生物技术公司 Modular Bioscience 今天宣布与伊利诺伊大学香槟分校签署了最终协议，获得该校人工限制性内切酶（ARE...
师董会携手F50首次尝试“网络版”全球资本峰会
师董会日前宣布，将于北京时间6月17-18日（美国西部时间16-17日）与F50、旧金山湾区委员会经济研究所、加州大学旧金山分校企业家中心和SVE硅谷企业家社区共同举办以促进全球健康科技创新为主题的第五届F50 全球资本峰会春季论坛。
默沙东帕博利珠单抗用于转移性非鳞状非小细胞肺癌长期生存数据公布
默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯默克公司的公司商号）5月13日公布其关键III期临床试验KEYNOTE-189最终分析结果，其中包括帕博利珠单抗联合化疗治疗一线治疗转移性非鳞状NSCLC的长期生存数据。
和铂医药HBM9161再获临床批件，推进Graves眼病无缝2/3期临床性试验
和铂医药今日宣布，其针对新生儿Fc受体（FcRn）的全人源抗体HBM9161再获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，拟对Graves眼疾（又称甲状腺相关眼病）开展临床试验。
信达生物公布抗PD-1/PD-L1双特异性抗体IBI318 Ia期临床研究的初步结果
信达生物制药宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会上以壁报的形式公布了其创新型抗程序性死亡受体1（PD-1）及抗程序性死亡配体1（PD-L1）的重组全人源双特异性抗体（研发代号：IBI318）Ia期临床研究（NCT03875157）的初步结果。
AGC Biologics收购商业设施，扩展其所能提供的全球服务
全球性生物制药合同开发与制造组织(CDMO) AGC Biologics宣布，该公司收购一座位于美国科罗拉多州博尔德、采用最新技术的商业制造设施。
药明康德任命张幼翔博士为高端治疗事业部首席执行官
药明康德今日宣布张幼翔博士已正式加入公司，担任高端治疗事业部首席执行官。高端治疗事业部是药明康德专注于细胞和基因疗法的合同研发生产组织（CDMO），张幼翔博士将负责该业务平台在全球的战略规划、技术开发及运营管理。
TUV莱茵携手湖北星晖工厂举办复工复产在线培训
湖北黄冈2020年6月1日 /美通社/ -- 5月28日，德国莱茵TUV大中华区（以下简称“TUV莱茵”）携手湖北星晖新能源智能工厂（以下简称“湖北星晖 工厂”）成功举办“制造工厂复工后恢复性生产经营...
勃林格殷格翰和礼来将与杜克临床研究所合作开展一项实用性试验，旨在研究恩格列净对急性心肌梗塞患者的效果
勃林格殷格翰公司与礼来公司近日联合宣布，将与杜克临床研究所（DCRI）开展一项全新的研究合作，即EMPACT-MI试验（恩格列净预防急性心肌梗塞后的慢性心力衰竭和死亡）。
KTHCRM 助力医疗机构与客户建立良好关系
康博嘉自主研发出系统化、标准化、数字化的医院客户关系管理系统KTHCRM是一套为了满足医疗健康行业向用户提供更高品质服务和管理营销全流程的需求。
和黄医药完成与美国FDA会议并计划递交索凡替尼新药上市申请
和黄中国医药科技有限公司今日宣布，已与美国食品药品监督管理局 ("FDA") 就索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤("NET")患者进行了新药上市申请前 (pre-NDA) 会议。
绿叶制药亚太三地同步推进思瑞康(R)、思瑞康缓释片(R)分销与推广战略合作
一场特别的线上签约仪式于今日盛大举行。绿叶制药集团与亚太区三家企业达成战略伙伴关系并共同发起“关爱精神健康”的公益活动。
伊婉跨国直播培训，助力国际医美交流
2020年4月至今，由LG化学生命科学本部与华东宁波医药共同主办的跨国直播培训，通过每周进行的“伊婉‘婉’自习”活动，已连续举办4场，受到行业内专家学者一致好评。
“中国籍”曲妥珠单抗HLX02欧盟上市申请获EMA CHMP推荐批准
复宏汉霖联合合作伙伴Accord Healthcare Limited共同宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会发布HLX02（注射用曲妥珠单抗）的积极审评意见。
开学第一课“洗手健康课”走进广州，让学生返校更安心
舒肤佳作为始终致力于中国儿童洗手健康教育事业的品牌，特别联合华润万家举办“健康充电站”校园公益活动，在广州天河区羊城花园小学开展“洗手健康课”，为他们带来全面的洗手教育，让返校更安心。
帮助我们的客户抗击新冠疫情, 德州仪器（TI）员工在行动
在新冠疫情期间，针对各地客户对于多种医疗设备的需求激增，德州仪器积极协调各种货源，公司员工不分昼夜地工作，同心协力助力抗击新冠疫情。
信达生物公布信迪利单抗联合IBI305（贝伐珠单抗生物类似药）治疗晚期肝细胞癌的Ib期临床研究结果
信达生物制药宣布其在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上以壁报的形式公布了信迪利单抗联合信达生物自主研发的贝伐珠单抗生物类似药（研发代码：IBI305）治疗晚期肝细胞癌的1b期初步临床研究（NCT04072679）数据。
信达生物携手礼来公布信迪利单抗二线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌的关键临床研究结果
信达生物制药和礼来制药共同宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上通过壁报讨论的形式公布了双方共同开发的信迪利单抗二线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌（ORIENT-2）的关键临床研究结果。
信达生物公布信迪利单抗治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）的长期随访临床研究结果
信达生物制药宣布其在第56届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上以壁报的形式公布了信迪利单抗用于复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）治疗（ORIENT-4）的两年长期随访临床研究结果。
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