健康与医疗制药
TUV莱茵大中华区荣获2020年美世中国卓越健康领袖奖
近日，2020美世健康福利云端论坛暨2020-2021美世中国卓越健康雇主颁奖典礼在上海万达瑞华酒店举行，德国莱茵TUV大中华区凭借在“健康管理体系”和“员工个人健康风险”两大维度的多项举措及实践，荣获“2020年美世中国卓越健康领袖奖”。
2020年六大美容趋势--CosmoTrends报告揭示最新潮流及创意产品
香港亚太区美容展最近公布由全球知名美容潮流预测机构BEAUTYSTREAMS撰写的CosmoTrends报告；展示了从2020年亚太区美容展数码活动周参展商的产品中甄选出来的精品。
心衰治疗将迎来新局面 恩格列净新适应症已在中国递交注册申请
2020年10月29日，勃林格殷格翰-礼来联合宣布，已正式向中国药品监督管理局递交其糖尿病联盟旗下SGLT2抑制剂恩格列净片（商品名：欧唐静）用于治疗伴或不伴糖尿病、射血分数降低的心力衰竭成人患者的注册申请。
“2020 江南医疗旅游庆典”正举办网上博览会
韩国首尔2020年11月24日 /美通社/ -- 医疗旅游的中心地-江南区，为因新冠肺炎而无法来访韩国的外国医疗游客们，举办“2020网上医疗旅游庆典”。 这次的活动，将通过医疗旅游庆典的官网(ht...
仑伐替尼与帕博利珠单抗联合方案对晚期肾细胞癌患者一线治疗结果有显著统计学意义
卫材株式会社（总部：日本东京，CEO：内藤 晴夫，下文简称“卫材”）和默克集团（美国新泽西州肯尼沃斯，在美国和加拿大境外称为MSD）近日宣布了新的研究数据，证明关键性III期CLEAR试验（研究307）/KEYNOTE-581获得了阳性结果。
攻坚克难 融慧向前，华东宁波医药携手LG伊婉共同助力行业健康发展
2020年11月6日-7日，由广东省医学会主办，广东省医学会医学美容分会承办，南方医科大学南方医院及华东宁波医药有限公司携手LG伊婉联合协办的广东省医学会第十二次医学美容学学术会议在广州卡丽皇家金煦酒店盛大启幕。
华东宁波医药：现代部位美学与钻石注射技术
杭州2020年11月24日 /美通社/ -- “爱美之心，人皆有之”，随着现代社会的飞速发展，人类的审美标准不断提高，对于美的定义有了新的诠释。当下人们追求的再也不是千篇一律的“网红脸”，而是符合东...
现代东方美学分享会暨伊婉明星脸第四季启动仪式举办
为了倡导先进医美理念，提升医美从业者审美水平，更好的从事品牌宣传，提高高端学术交流平台，LG化学与华东宁波医药有限公司特别展开了现代东方美学分享会。
百奥赛图与君实生物达成关于RenMab(R)小鼠授权使用的合作
2020年11月18日，北京百奥赛图基因生物技术有限公司（以下简称百奥赛图）与君实生物（1877.HK，688180.SH）完成RenMab(R)小鼠授权使用协议签订。
Zymo Research试剂盒获CE IVD标志
Zymo Research今天宣布其Quick-DNA/RNA(TM)Viral MagBead试剂盒已获准在欧洲联盟共同市场销售。
AZD1222疫苗达到预防COVID-19主要疗效终点
在英国和巴西进行的AZD1222临床试验的中期分析得出积极的高水平结果，表明该疫苗对预防COVID-19这一主要终点非常有效，在接受疫苗的所有受试者人群中，没有出现住院或重症病例的报告。中期分析中共有131例COVID-19病例。
SEL-212进入III期临床试验，三生制药获400万美元里程碑付款
中国领先的生物制药企业三生制药今天宣布，公司合作伙伴Selecta Biosciences, Inc.已代表Sobi(TM)开展组合疗法SEL-212用于慢性难治性痛风的第III期临床试验，并向三生制药支付400万美元的里程碑付款。
INOVIO在年会上展示DNA药物的临床结果
INOVIO今天宣布公司DNA药物INO-5401和INO-9012与PD-1抑制剂Libtayo®联合治疗新诊断的胶质母细胞瘤的新型联合试验中的数据，将由 David Reardon博士在神经肿瘤学会2020年年会的全体会议上公布。
GV1001药物试验取得更多积极结果
基于端粒酶修正开发新型多肽药物的临床阶段药物开发公司GemVax & KAEL Co., Ltd.在韩国失智症协会秋季会议上发布了关于领先候选药物GV1001治疗阿尔茨海默病II期试验的更多积极数据。
硕腾中国荣膺“2020中国最佳雇主”
近日，硕腾中国从众多本土与跨国企业中脱颖而出，摘得了由全球领先高管寻聘公司Spencer Stuart旗下的Kincentric颁布的“2020年度中国最佳雇主”称号。
亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575连获两项中国 Ib/ II期临床试验许可，将推进在华氏巨球蛋白血症及多发性骨髓瘤的临床开发
亚盛医药今日宣布，公司在研1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575连续获得国家药品监督管理局药物审评中心的两项临床试验许可。
信达生物宣布苏立信®（阿达木单抗注射液）在中国获批新适应症，治疗多关节型幼年特发性关节炎
信达生物制药今天宣布，其重组人抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）单克隆抗体药物苏立信 ®正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗多关节型幼年特发性关节炎，这是苏立信 ®获批的第4个适应症。
类风湿关节炎药物JYSELECA(R)（FILGOTINIB）日本上市
吉利德科学株式会社和卫材株式会社今日宣布，按照日本厚生劳动省先前的批准，Jyseleca(R)（filgotinib maleate 200mg和100mg片剂装）将于11月18日在日本上市，用于治疗类风湿性关节炎（RA）。
71城服务超万人 美年大健康公益体检预健新生活
为进一步响应“共建共享、全民健康”的建设健康中国战略主题，提升群众健康意识，健康体检行业的领军企业美年大健康产业集团有限公司凭借公司医疗服务及连锁优势，利用自身专长与资源，在全国深入开展“预健新生活”健康体检公益行活动。
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